间三联苯 | 92-06-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间三联苯
• 中文别名: M-三联苯,1,3-二苯基苯；1,3-二苯基苯；3-苯基联苯
• 英文名称: 1,3-diphenylbenzene
• 英文别名: 1,1':3',1''-terphenyl；m-terphenyl；meta-terphenyl；1,1':3',1"-terphenyl；1, 1’:3, 1’’-terphenyl；1,1′:3′,1″-terphenyl
• CAS: 92-06-8
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-88 °C (lit.)
• 沸点：
  379 °C (lit.)
• 密度：
  1,2 g/cm3
• 闪点：
  191°C
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 500 mg/m3; Ceiling 0.5 ppm(5 mg/m3)
• 物理描述：
  M-terphenyl is a yellow solid. mp: 86-87° C, bp: 365°C. Density: 1.195 g/cm3. Insoluble in water. Usually shipped as a solid mixture with its isomers o-terphenyl and p-terphenyl that is used as a heat-transfer fluid.
• 颜色/状态：
  YELLOW NEEDLES FROM ALC
• 气味：
  Faint, pleasant odor /Commercial terphenyl mixtures/
• 溶解度：
  Water solubility = 1.51 mg/l at 25 °C
• 蒸汽压力：
  0.01 mm Hg at 200 °F (NIOSH, 2016)
• 汽化热：
  64.2 kJ/mol
• 电离电位：
  7.78-8.01 eV
• 保留指数：
  2142

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

根据这些化合物的吸收程度，各种联苯被代谢成葡萄糖醛酸结合物和酚，并通过处理过的兔子的尿液排出体外。在单次口服1克o-、m-或p-联苯后，分别有60%的o-、38%的m-和微量的p-联苯以它们的葡萄糖苷酸形式在尿液中检出。o-、m-和p-联苯的0%、15%和30%，分别以未改变的形式在粪便中分离出来。

Depending on the extent to which these compounds are absorbed, the various terphenyls were metabolized to glucuronic acid conjugates and phenol and excreted in the urine of treated rabbits. Following a single 1 gram oral dose of o-, m-, or p-terphenyl, 60% of the o-, 38% of the m-, and a trace of p-terphenyl were detected as their respective glucuronides in the urine. Zero, 15%, and 30% of the o-, m-, and p-terphenyls, respectively, were isolated unchanged in feces.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、粘膜刺激；皮肤热烧伤；头痛；喉咙痛；在动物中：肝脏、肾脏损伤

irritation eyes, skin, mucous membrane; thermal skin burns; headache; sore throat; In Animals: liver, kidney damage

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 靶器官

眼睛、皮肤、呼吸系统、肝脏、肾脏

Eyes, skin, respiratory system, liver, kidneys

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 人类毒性摘录

联苯对人类的毒性似乎相对较低...除了某些可逆性皮疹外，没有在工作人群中检测到不良反应。/联苯/

THE TOXICITY OF THE TERPHENYLS TO HUMANS APPEARS RELATIVELY LOW ... NO ADVERSE EFFECTS HAVE BEEN DETECTED IN A WORK FORCE EXCEPT FOR SOME REVERSIBLE SKIN RASHES. /TERPHENYLS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

...在正常操作条件下，反应室内Santowax R蒸汽或冷凝物（含有12%邻-、60%间-和28%对-三联苯的混合物）的浓度范围为0.1至10毫克/立方米，当时冷却剂被加热至220至230摄氏度。当浓度超过10毫克/立方米（未指明具体浓度）时，与暴露工人的眼部和呼吸道刺激有关。/Santowax R/

... Concentrations of Santowax R vapor or condensate (a mixture of terphenyls containing 12% o-, 60% m-, and 28% p-terphenyl) in a reactor room under normal operating conditions ranged from 0.1 to 10 mg/cu m when the coolant was heated at 220 to 230 degree C. Concentrations above 10 mg/cu m (concentrations not specified) were associated with ocular and respiratory tract irritation in exposed workers. /Santowax R/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露限值：
  Ceiling: 5 mg/m3 (0.5 ppm)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S60,S61
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2902909090
• RTECS号：
  WZ6470000
• 包装等级：
  II; III
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉处。

SDS

1.1 产品标识符
: m-Terphenyl
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1,3-Diphenylbenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性的水体毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3-Diphenylbenzene
别名
: C18H14
分子式
: 230.3 g/mol
分子量
成分 浓度
m-Terphenyl
-
化学文摘编号(CAS No.) 92-06-8
EC-编号 202-122-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 84 - 88 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
379 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 2,400 mg/kg
备注: 腹泻 皮肤及附属物：其他：头发。
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WZ6470000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (m-Terphenyl)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (m-Terphenyl)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (m-Terphenyl)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

简介

间三联苯类化合物通常具有优良的光电和光学性质，在材料科学领域中得到了广泛应用。这些化合物被用于制作导电聚合物、液晶材料、储热传热材料、激光染料以及纺织染料载体等。例如，九硝基三联苯（NONA）是一种安全性能良好的耐高温炸药，能够在300℃以上的高温下确保100%起爆，适用于航空航天领域。此外，某些间三联苯类化合物还具有一定的生物活性，如呋喃丹（Mulberrofuran R）、三氟甲酚（Trifucol）和西蒙西诺（Simonsinol）等天然产物都含有间三联苯结构单元。

制备

在氮气保护下的25mL两口烧瓶中，依次加入原甲酸三乙酯（4.0mmol）、苯乙酮（1.0mmol）和THF（5mL）。搅拌0.5h后，向混合物中滴加三氟甲磺酸（0.1mmol），并在反应过程中使用薄层色谱法（TLC）监控反应进程。当反应完成后，加入饱和碳酸钠溶液（10mL）进行淬灭，得到两相溶液。再用二氯甲烷萃取三次（每次10mL）。提取后的有机层经无水硫酸钠干燥后，采用减压旋蒸浓缩的方法进一步处理。最后通过硅胶柱层析分离（以乙酸乙酯-己烷为洗脱液），得到间三联苯IIa为白色固体，产率为61%，熔点为83-84℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间三联苯 在 氯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorosulfonylphenyl)-7-chlorosulfonyldibenzothiophene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  缩合噻吩的化学。V。磺化和磺酰基桥接米-三联苯。转化为磺酰胺†

  摘要：

  的反应米在100℃20％发烟硫酸-三联苯给出既disulfonation和双磺酰基桥连，得到苯并[1]噻吩并[2,3- b ]二苯并噻吩-3,9-二磺酸5,5,7,7-四氧化分离为二钠盐（24％），并可以转化（通过二磺酰氯）为双磺酰苯胺（44％）和双-N-丁基磺酰胺（40％）。类似地，反应米，在100氯磺酸° -三联苯给出disulfonation加仅单个磺酰桥接，以产生2-（4-氯磺酰基）-7- chlorosulfonyldibenzothiophene 5,5-二氧化物（80％），可转换成相应的双-磺酰（63％）和双-N-丁基磺酰胺（45％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280132
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-trans-1,2-dichloro-cyclohexane 在 palladium on activated charcoal 、 三氯化铝 作用下， 生成 间三联苯
  参考文献：
  名称：

  The Pinacols and Pinacolone from p-Methoxyacetophenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01232a039
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 在 间三联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以97%的产率得到N-苯甲酰咪唑
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Carbonyldiimidazole-Mediated Amide Coupling: Significant Rate Enhancement Achieved by Acid Catalysis with Imidazole·HCl

  摘要：

  Over a series of 10 aromatic amines we show the rate of CDT mediated amidation to be significantly enhanced upon introduction of imidazole center dot HCl as a proton source for acid catalysis. Our work supports and provides an application for previous investigations into the imidazolium effect, thus increasing the scope of CDT as an amide-coupling reagent with aromatic amines. The influence of the relative pK(a) of the amines studied on the rate of reaction was also investigated.

  DOI：

  10.1021/op800226b

文献信息

• Phosphonium ionic liquids as reaction media for strong bases
  作者：Taramatee Ramnial、Daisuke D. Ino、Jason A. C. Clyburne

  DOI：10.1039/b411646a

  日期：——

  Phosphonium ionic liquids are compatible with strong bases; for example, solutions composed of commercially available phenylmagnesium bromide in THF are persistent in tetradecyl(trihexyl)phosphonium chloride for several hours-days: their stability appears to be couched in kinetic terms.

  离子液体与强碱兼容；例如，由市售的苯基溴化镁在THF中组成的溶液在十四烷基（三己基）phosph氯化物中持续存在数小时－天：它们的稳定性似乎在动力学上是固定的。
• PtI₂-catalyzed cyclization of 3-acyloxy-1,5-enynes with the elimination of HOAc and a benzyl shift: synthesis of unsymmetrical m-terphenyls
  作者：Kaimeng Huang、Xiaona Ke、Hongkai Wang、Junying Wang、Chenchen Zhou、Xiufang Xu、Lingyan Liu、Jing Li

  DOI：10.1039/c4ob02336f

  日期：——

  A new cyclization of 1,5-enyne was developed to synthesize the m-terphenyls via the elimination of HOAc and a benzyl shift.

  开发了一种新的1,5-炔烃环化反应，通过消除HOAc和苯甲基转移来合成m-联苯。

• Efficient construction of C–C bonds from aryl halides/aryl esters with arylboronic acids catalysed by palladium(II) thiourea complexes
  作者：Manikandan Thimma Sambamoorthy、Ramesh Rengan、Malecki Jan Grzegorz

  DOI：10.1002/aoc.5181

  日期：2019.11

  Interestingly, the palladium(II) thiourea complexes showed the highest catalytic activity with 0.1 mol% catalyst loading in Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions utilizing a range of aryl bromides/unactivated aryl chlorides with arylboronic acids as coupling partners in aqueous–organic media. Syntheses of diaryl ketones using aryl esters and arylboronic acids as coupling partners were also achieved with low

  已成功地合成了一组新的包含苯基（噻唑基）硫脲配体的钯（II）配合物，并借助分析和光谱（IR，UV-可见光和NMR）方法对其进行了表征。单晶X射线衍射法证实了新钯配合物中硫脲配体的N ^ S配位模式具有N ^ S配位模式的扭曲方平面几何结构。有趣的是，钯（II）硫脲配合物在铃木-宫浦交叉偶联反应中显示出最高的催化活性，催化剂负载量为0.1摩尔％，利用一系列芳基溴化物/未活化的芳基氯化物与芳基硼酸作为水性有机介质中的偶合伙伴。使用芳基酯和芳基硼酸作为偶合伙伴合成二芳基酮也可以在20小时内以较低的催化剂负载量实现。我们的催化剂的潜力通过其广泛的底物范围，低的催化剂负载量和高的分离产率得到了证明。此外，还研究了关键参数如溶剂，碱，温度和催化剂用量的影响。
• Palladium (II)–Salan Complexes as Catalysts for Suzuki–Miyaura C–C Cross-Coupling in Water and Air. Effect of the Various Bridging Units within the Diamine Moieties on the Catalytic Performance
  作者：Szilvia Bunda、Krisztina Voronova、Ágnes Kathó、Antal Udvardy、Ferenc Joó

  DOI：10.3390/molecules25173993

  日期：——

  salan ligands were synthesized by hydrogenation and subsequent sulfonation of salens (N,N’-bis(slicylidene)ethylenediamine and analogues) with various bridging units (linkers) connecting the nitrogen atoms. Pd (II) complexes were obtained in reactions of sulfosalans and [PdCl4]2−. Characterization of the ligands and complexes included extensive X-ray diffraction studies, too. The Pd (II) complexes proved

  水溶性的 salan 配体是通过对具有连接氮原子的各种桥接单元（接头）的 salens（N，N'-双（亚硅基）乙二胺和类似物）进行氢化和随后的磺化来合成的。Pd (II) 配合物是在硫柳胺和 [PdCl4]2- 的反应中获得的。配体和配合物的表征也包括广泛的 X 射线衍射研究。Pd (II) 配合物被证明是芳基卤化物和芳基硼​​酸衍生物在 80°C 下在水和空气中的 Suzuki-Miyaura 反应的高活性催化剂。对 Pd (II)-磺胺嘧啶催化剂的比较研究表明，催化活性随着接头长度的增加和配体 N 供体原子周围空间拥挤度的增加而大大增加；最高比活为40,000（mol底物）（mol催化剂×h）-1。
• Desulfinative and denitrogenative palladium-catalyzed cross-coupling of arylsulfonyl hydrazides with aryl diazonium salts
  作者：Yonghui Shang

  DOI：10.1002/aoc.4484

  日期：2018.11

  Palladium‐catalyzed cross‐coupling of arylsulfonyl hydrazides with aryl diazonium salts to provide biaryl products under relatively mild conditions is established. This reaction proceeded smoothly with tetrabutylammonium iodide and gave the corresponding products with CC bonds formed using PdCl2/bis (dicyclohexylphosphino) methane catalyst under air. This method also allowed easy access to significant

  建立了在相对温和的条件下钯催化的芳基磺酰肼与芳基重氮盐的交叉偶联，以提供联芳基产物。该反应用四丁基碘化铵平稳地进行，并得到在空气中用PdCl 2 /双（二环己基膦基）甲烷催化剂形成的具有CC键的相应产物。该方法还允许容易地获得重要的功能性联芳基，以用于药物和有机化学的潜在应用。

表征谱图