2-(4-chlorosulfonylphenyl)-7-chlorosulfonyldibenzothiophene 5,5-dioxide | 133476-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(4-chlorosulfonylphenyl)-7-chlorosulfonyldibenzothiophene 5,5-dioxide
• 英文别名: 8-(4-Chlorosulfonylphenyl)-5,5-dioxodibenzothiophene-3-sulfonyl chloride
• CAS: 133476-14-9
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂O₆S₃
• 分子量: 489.378
• InChiKey: VWECFEMPLDCITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorosulfonylphenyl)-7-chlorosulfonyldibenzothiophene 5,5-dioxide 、 苯胺 反应 0.17h， 生成 2-(4-N-phenylsulfamoyl)phenyl-7-(N-phenylsulfamoyl)dibenzothiophene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  缩合噻吩的化学。V。磺化和磺酰基桥接米-三联苯。转化为磺酰胺†

  摘要：

  的反应米在100℃20％发烟硫酸-三联苯给出既disulfonation和双磺酰基桥连，得到苯并[1]噻吩并[2,3- b ]二苯并噻吩-3,9-二磺酸5,5,7,7-四氧化分离为二钠盐（24％），并可以转化（通过二磺酰氯）为双磺酰苯胺（44％）和双-N-丁基磺酰胺（40％）。类似地，反应米，在100氯磺酸° -三联苯给出disulfonation加仅单个磺酰桥接，以产生2-（4-氯磺酰基）-7- chlorosulfonyldibenzothiophene 5,5-二氧化物（80％），可转换成相应的双-磺酰（63％）和双-N-丁基磺酰胺（45％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280132
• 作为产物：
  描述：

  间三联苯 在 氯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorosulfonylphenyl)-7-chlorosulfonyldibenzothiophene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  缩合噻吩的化学。V。磺化和磺酰基桥接米-三联苯。转化为磺酰胺†

  摘要：

  的反应米在100℃20％发烟硫酸-三联苯给出既disulfonation和双磺酰基桥连，得到苯并[1]噻吩并[2,3- b ]二苯并噻吩-3,9-二磺酸5,5,7,7-四氧化分离为二钠盐（24％），并可以转化（通过二磺酰氯）为双磺酰苯胺（44％）和双-N-丁基磺酰胺（40％）。类似地，反应米，在100氯磺酸° -三联苯给出disulfonation加仅单个磺酰桥接，以产生2-（4-氯磺酰基）-7- chlorosulfonyldibenzothiophene 5,5-二氧化物（80％），可转换成相应的双-磺酰（63％）和双-N-丁基磺酰胺（45％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280132

文献信息

• KLEMM, L. H.;LANE, WILL;HALL, ELIOT, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 187-189
  作者：KLEMM, L. H.、LANE, WILL、HALL, ELIOT

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of condensed thiophenes.<b>V</b>. Sulfonation and sulfonyl bridging of<i>m</i>-terphenyl. Conversion to sulfonamides
  作者：L. H. Klemm、Will Lane、Eliot Hall

  DOI：10.1002/jhet.5570280132

  日期：1991.1

  Reaction of m-terphenyl with 20% oleum at 100° gives both disulfonation and double sulfonyl bridging to yield benzo[1]thieno[2,3-b]dibenzothiophene-3,9-disulfonic acid 5,5,7,7-tetraoxide, isolated as the disodium salt (24%) and convertible (via the disulfonyl chloride) to the bis-sulfonanilide (44%) and the bis-N-butylsulfonamide (40%). Analogously, reaction of m-terphenyl with chlorosulfonic acid

  的反应米在100℃20％发烟硫酸-三联苯给出既disulfonation和双磺酰基桥连，得到苯并[1]噻吩并[2,3- b ]二苯并噻吩-3,9-二磺酸5,5,7,7-四氧化分离为二钠盐（24％），并可以转化（通过二磺酰氯）为双磺酰苯胺（44％）和双-N-丁基磺酰胺（40％）。类似地，反应米，在100氯磺酸° -三联苯给出disulfonation加仅单个磺酰桥接，以产生2-（4-氯磺酰基）-7- chlorosulfonyldibenzothiophene 5,5-二氧化物（80％），可转换成相应的双-磺酰（63％）和双-N-丁基磺酰胺（45％）。