[1,1’:3’,1’’-terphenyl]-4-ol | 139265-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1’:3’,1’’-terphenyl]-4-ol
• 英文别名: [1,1':3',1"-terphenyl]-4-ol；4-Hydroxy-m-terphenyl；4-(Biphenylyl-(3))-phenol；m-Terphenyl-4-ol；4-(3-Phenylphenyl)phenol
• CAS: 139265-73-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: RTGOUTDTQCZVID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-85 °C
• 沸点：
  419.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1’:3’,1’’-terphenyl]-4-ol 、 4-tert-butyl-2-dibenzothiophen-1-yl-N-[3-(3,5-ditert-butylphenyl)-5-fluorophenyl]-6-(9-phenylcarbazol-4-yl)-N-[3-(3-phenylphenyl)phenyl]aniline 在 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56 %的产率得到4-tert-butyl-2-dibenzothiophen-1-yl-N-[3-(3,5-ditert-butylphenyl)-5-[4-(3-phenylphenyl)phenoxy]phenyl]-6-(9-phenylcarbazol-4-yl)-N-[3-(3-phenylphenyl)phenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  发光装置和用于其的多环化合物

  摘要：

  实施方式提供了发光装置和用于其的多环化合物，该发光装置包括第一电极、面向第一电极的第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间的至少一个功能层，其中该至少一个功能层包括为多环化合物的由式1表示的第一化合物以及由式HT表示的第二化合物和由式ET表示的第三化合物中的至少一种，从而表现出低电压、高发光效率和长使用寿命特性。式1、式HT和式ET各自在说明书中解释。[式1]#imgabs0#

  公开号：

  CN117903182A
• 作为产物：
  描述：

  间三联苯 在 四氯化碳 、 chlorosulphuric acid 、 氯仿 作用下， 生成 [1,1’:3’,1’’-terphenyl]-4-ol
  参考文献：
  名称：

  DE582267

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Direct Transformation of Esters into Arenes with 1,5-Bifunctional Organomagnesium Reagents
  作者：Achim Link、Christian Fischer、Christof Sparr

  DOI：10.1002/anie.201505414

  日期：2015.10.5

  A direct transformation of carboxylic acid esters into arenes with 1,5‐bifunctional organomagnesium reagents is described. This efficient and practical method enables the one‐step defunctionalization of various carboxylic acid esters to prepare benzene, anthracene, tetracene, and pentacene derivatives. A double nucleophilic addition of the 1,5‐organodimagnesium reagent to the ester is followed by an

  描述了使用1,5-双功能有机镁试剂将羧酸酯直接转化为芳烃的方法。这种高效实用的方法可以一步一步将各种羧酸酯进行去官能化反应，以制备苯，蒽，并四苯和并五苯衍生物。在酯中双亲核加成1,5-有机二镁试剂后，立即进行1,4-消除反应，导致新芳香环的直接[5 + 1]形成。
• ERβ Ligands. Part 1: The discovery of ERβ selective ligands which embrace the 4-hydroxy-biphenyl template
  作者：R Edsall

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00303-1

  日期：2003.8.5

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of simple biphenyls is described. Optimization of the 4-hydroxy-biphenyl template led to compounds with ERP selectivity on the order of 20-70-fold. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.