1-环己基吡唑-4-甲醛 | 957312-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环己基吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-cyclohexylpyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 957312-98-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: JKBDNPCWBJBVJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基吡唑-4-甲醛 在 三乙基硅烷 、 苯基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-[(1-cyclohexylpyrazol-4-yl)methyl]-1H-benzo[cd]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS

  摘要：

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。

  公开号：

  WO2020210630A1
• 作为产物：
  描述：

  环己醇 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-环己基吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS

  摘要：

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。

  公开号：

  WO2020210630A1

文献信息

• Tricyclic degraders of Ikaros and Aiolos
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11407732B1

  公开（公告）日：2022-08-09

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  介绍了用于治疗的三环脑龙结合剂，可通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。
• WO2019191112A5
  申请人：——

  公开号：WO2019191112A5

  公开（公告）日：2022-03-29
• CEREBLON BINDERS FOR THE DEGRADATION OF IKAROS
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3773576A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3953332A1

  公开（公告）日：2022-02-16
• [EN] CEREBLON BINDERS FOR THE DEGRADATION OF IKAROS<br/>[FR] LIANTS DE CÉRÉBLON POUR LA DÉGRADATION D'IKAROS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019191112A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention provides cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway along with their use in therapeutic applications as described herein.