1-环己基吡唑 | 97421-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-环己基吡唑
• 英文名称: 1-cyclohexyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-cyclohexylpyrazole
• CAS: 97421-20-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: FHSJRSWITDIAHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-bromoacetamido)-4-methylthiophene-2-carboxylate 、 1-环己基吡唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以301 mg的产率得到1-cyclohexyl-2-(2-((2-(methoxycarbonyl)-4-methylthiophen-3-yl)amino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-2-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Charged ion channel blockers and methods for use

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式(I)，或其药学上可接受的盐：该发明的化合物、组合物、方法和试剂盒对于治疗疼痛、咳嗽、瘙痒和神经源性炎症具有用处。

  公开号：

  US10933055B1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 在 ruthenium 、 1-(2,3-dihydroxypropyl)-2,3-dimethylimidazolium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide 、 氢气 作用下， 100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以48%的产率得到1-环己基吡唑
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中使用Ru纳米催化剂对N杂环化合物进行选择性加氢

  摘要：

  N-杂环化合物已通过嵌入各种咪唑鎓离子液体（ILs）中的1-3 nm大小的Ru纳米颗粒（NPs）催化的选择性氢化进行了测试。特别是二醇官能化的IL ...

  DOI：

  10.1039/c7gc00513j

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Selective hydrogenation of N-heterocyclic compounds using Ru nanocatalysts in ionic liquids
  作者：Hannelore Konnerth、Martin H. G. Prechtl

  DOI：10.1039/c7gc00513j

  日期：——

  N-heterocyclic compounds have been tested in the selective hydrogenation catalysed by small 1-3 nm sized Ru nanoparticles (NPs) embedded in various imidazolium based ionic liquids (ILs). Especially a diol-functionalised IL...

  N-杂环化合物已通过嵌入各种咪唑鎓离子液体（ILs）中的1-3 nm大小的Ru纳米颗粒（NPs）催化的选择性氢化进行了测试。特别是二醇官能化的IL ...
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• C−H Bond Arylation of Pyrazoles at the β‐Position: General Conditions and Computational Elucidation for a High Regioselectivity
  作者：Xinzhe Shi、E. Daiann Sosa Carrizo、Marie Cordier、Julien Roger、Nadine Pirio、Jean‐Cyrille Hierso、Paul Fleurat‐Lessard、Jean‐François Soulé、Henri Doucet

  DOI：10.1002/chem.202100031

  日期：2021.3.22

  generally easily accessible and strongly favored at the α‐position using classical palladium‐catalysis. Conversely, regioselective functionalization of such heterocycles at the concurrent β‐position remains currently very challenging. Herein, we report general conditions for regioselective direct arylation at the β‐position of pyrazoles, while C−H α‐position is free. By using aryl bromides as the aryl

  大多数五元环杂环的直接芳基化通常很容易获得，并且使用经典的钯催化作用在α位置受到强烈支持。相反，在同时存在的β位置，此类杂环的区域选择性功能化目前仍然非常具有挑战性。在本文中，我们报道了吡唑在β-位置的区域选择性直接芳基化的一般条件，而C-Hα-位置是自由的。通过使用芳基溴化物作为芳基来源并明智地选择溶剂，各种N-取代的吡唑的芳基化反应只需通过β-C-H键官能化即可进行。无配体的钯催化剂和不含氧化剂或其他添加剂的简单碱可提高β-区域选择性，并能耐受溴芳烃上的各种取代基。DFT计算表明，质子溶剂（例如2-乙氧基乙烷-1-醇）显着提高了吡唑在β位的质子酸度，因此有利于这种直接的β-CH键直接芳基化。这种选择性的吡唑β-CH键芳基化成功地通过进一步的Pd催化的α-CH键分子间和分子内CH键的芳基化而成功地直接构建了π-延伸的聚（杂）芳族结构。原子经济过程。
• Alkylation and arylation of pyrazoles under solvent-free conditions: Conventional heating<i>versus</i>microwave irradiation
  作者：Inés Almena、Enrique Díz-Barra、Antonio De La Hoz、Juliana Ruiz、Ana Sínchez-Migallón、José Elguero

  DOI：10.1002/jhet.5570350604

  日期：1998.11

  The use of sodium hydrogen carbonate under solvent-free conditions and microwave irradiation is by far the best method for N-alkylating pyrazoles. The yields are good and the method is devoid of side reactions (quaternization, isomerization, hydrogen halide elimination). Solvent-free conditions are the only ones that allow us to prepare 1-substituted pyrazoles from secondary halides. The procedure using

  迄今为止，在无溶剂条件和微波辐射下使用碳酸氢钠是将N-烷基化吡唑的最佳方法。收率良好并且该方法没有副反应（季铵化，异构化，卤化氢消除）。无溶剂条件是唯一使我们能够从仲卤化物制备1取代吡唑的条件。一锅中使用季盐的方法为制备1-杂芳基吡唑提供了一种有趣的替代方法。