1-甲基-1H-1,2,3-噻唑-5-羧酸 | 716361-91-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-1H-1,2,3-噻唑-5-羧酸
• 中文别名: 3-甲基-3H-1,2,3-三唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 716361-91-0
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• 分子量: 127.103
• InChiKey: LQNKEDJEXCZEBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C (decomp)
• 沸点：
  350.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-1,2,3-噻唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.25h， 生成 1-Methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明包括式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。 本发明还包括治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中所述综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过给予治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物，来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20150105366A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-1,2,3-噻唑-5-甲醛 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-甲基-1H-1,2,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135826

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] STING HETEROCYCLE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE STING ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132549A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239745A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种具有IL-17A调节剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的应用。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• 2-aminobenzimidazoles for leishmaniasis: From initial hit discovery to in vivo profiling
  作者：Rafael Augusto Alves Ferreira、Celso de Oliveira Rezende Junior、Pablo David Grigol Martinez、Paul John Koovits、Bruna Miranda Soares、Leonardo L. G. Ferreira、Simone Michelan-Duarte、Rafael Consolin Chelucci、Adriano D. Andricopulo、Mariana K. Galuppo、Silvia R. B. Uliana、An Matheeussen、Guy Caljon、Louis Maes、Simon Campbell、Jadel M. Kratz、Charles E. Mowbray、Luiz Carlos Dias

  DOI：10.1371/journal.pntd.0009196

  日期：——

  treatment regimens. A library of 1.8 million compounds, from which the hits reported here are publicly available, was screened against Leishmania infantum as part of an optimization program; a compound was found with a 2-aminobenzimidazole functionality presenting moderate potency, low metabolic stability and high lipophilicity. Several rounds of synthesis were performed to incorporate chemical groups

  利什曼病是一种主要的传染病，每年有成千上万的新病例，死亡人数超过20,000。当前用于治疗这种威胁生命的感染的药物具有一些缺点，例如毒性和长期的治疗方案。作为优化计划的一部分，针对婴儿利什曼原虫筛选了180万种化合物的库，可以从此处公开报道点击率。发现具有2-氨基苯并咪唑官能度的化合物具有中等效力，低代谢稳定性和高亲脂性。进行了几轮合成以结合能够降低亲脂性和清除率的化学基团，从而鉴定出对不同寄生虫菌株具有活性并具有改进的体外特性的化合物。这项优化计划的结果是，为了预期体内评估，进一步测试了一组化合物。用化合物29（婴儿乳IC50：4.1μM）和39（婴儿乳IC50：0.5μM）在急性婴儿VL小鼠模型中进行了体内测试，结果显示暴露不良且缺乏功效的问题，尽管具有良好的体外效能。
• CDK2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200247784A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  This invention relates to compounds of Formula (I) and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。