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1-甲基-4-(1,5-二甲基-1,4-己二烯基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷 | 111536-37-9

中文名称
1-甲基-4-(1,5-二甲基-1,4-己二烯基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷
中文别名
cis-Z-2,3-环氧-7,10-防风根烯防风根烯环氧化物
英文名称
(Z)-(1S,2R,4S,)-4-(1',5'-dimethyl 1',4'-hexadienyl)-1,2-epoxy-1-methylcyclohexane
英文别名
(Z)-(1'S,3'R,4'S)(-)-2-(3',4'-epoxy-4'-methylcyclohexyl)-6-methylhepta-2,5-diene;(Z)-(1S,2R,4S)-4-(1',5'-Dimethylhexa-1',4'-dienyl)-1,2-epoxy-1-methylcyclohexane;(2R,3S,6S,7Z)-2,3-epoxy-7,10-bisaboladiene;(-)-trans-(Z)-α-Bisabolene epoxide;(Z)-(-)-epoxybisabolene;(4S)-trans-(Z)-bizabolene epoxide;(1S,4S,6R)-1-Methyl-4-((Z)-6-methylhepta-2,5-dien-2-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane;(1S,4S,6R)-1-methyl-4-[(2Z)-6-methylhepta-2,5-dien-2-yl]-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
1-甲基-4-(1,5-二甲基-1,4-己二烯基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷化学式
CAS
111536-37-9
化学式
C15H24O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
BOWJPMUUGHPAAF-OIQKGARISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    295.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.953±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    存在于主流烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:23c647585fe91df304b8071e530baf41
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Highly Stereoselective Synthesis of the Sex Pheromone Components of the Southern Green Stink Bug Nezara viridula (L.) and the Green Stink Bug Acrosternum hilare (Say)
    摘要:
    反式二烯异构体(Z)-(1R,2S,4S)-和(Z)-(1S,2R,4S)-环氧双香烃(1和2),是臭虫Nezara viridula和Acrosternum hilare的性信息素成分,采用三步法从商业可得的(-)-柠檬烯氧化物3中立体选择性合成。两个其他的立体异构体,即(E)-(1R,2S,4S)-和(E)-(1S,2R,4S)-环氧双香烃(7和9),则通过两步法从相同的起始材料获得。其他四个立体异构体也可以通过简单地用(+)-柠檬烯氧化物替代3来获得,从而为所有八种可能的立体异构体提供了简短的立体选择性合成路线。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6253
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文献信息

  • A convenient synthesis of (2S,3R,6S,7Z)- and (2R,3S,6S,7Z)-2,3-epoxy-7,10-bisaboladiene, the sex pheromones of the southern green stink bug (Nezara viridula)
    作者:Shigefumi Kuwahara、Daisuke Itoh、Walter Soares Leal、Osamu Kodama
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00696-6
    日期:1998.9
    (2S,3R,6S,7Z)-2,3-Epoxy-7,10-bisaboladiene, a sex pheromone component of the southern green stink bug, Nezara viridula (L.), was synthesized stereoselectively in four steps (19% overall yield) from (S)-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid. This epoxy bisaboladiene was converted in three more steps (64% yield) to its (2R,3S,6S,7Z)-isomer, another sex pheromone component of the southern green stink bug, by inverting the configuration of the epoxide ring. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    ((2S,3R,6S,7Z)-2,3-环氧-7,10-倍半三烯), 即绿텔螀(美國綠螀, Nezara viridula L.)的性信息素成分, 已從(S)-4-甲基-3-环己烯-1-羧酸在四步反應中被具有立體選擇性地合成(總產率19%)。該环氧倍半三烯在三個步驟中被進一步轉化為其(2R,3S,6S,7Z)-異構體(產率64%), 另一個綠螀的性信息素成分, 通過翻轉環氧基團的立體化配置。© 1998 Elsevier Science Ltd. 保留所有權利。
  • Identification and synthesis of (Z)-(1′S,3′R,4′S)(–)-2-(3′,4′-epoxy-4′-methylcyclohexyl)-6-methylhepta-2,5-diene, the sex pheromone of the southern green stinkbug, Nezara viridula(L.)
    作者:Raymond Baker、Miguel Borges、Nigel G. Cooke、Richard H. Herbert
    DOI:10.1039/c39870000414
    日期:——
    The sex pheromone of the male green stinkbug, Nezara viridula(L.) has been shown to be a novel epoxybisabolene (Z)-(1S,3R,4S)()-2-(3′,4-epoxy-4-methylcyclohexyl)-6-methylhepta-2,5-diene, whose structure has been confirmed by spectroscopic studies and synthesis of the eight possible stereoisomers.
    阳绿椿象的性信息素,稻绿蝽(L.)已被证明是一种新颖epoxybisabolene(Ž) - (1'小号,3' - [R,4'小号)( - ) - 2-(3', 4'-环氧-4'-甲基环己基)-6-甲基庚-2,5-二烯的结构已通过光谱研究和八种可能的立体异构体的合成得到证实。
  • Stereocontrolled Synthesis of the Sex Pheromones of the Green Stink Bug
    作者:B. E. Marron、K. C. Nicolaou
    DOI:10.1055/s-1989-27309
    日期:——
    The four diastereoisomeric 3′,4′-epoxides of (Z)-α-bisabolene, (+)-1, (+)-2, (-)-1 and (+)-2, have been synthesized by stereocontrolled sequences. Comparisons with natural materials collected from the stink bug Nezara viridula revealed that the pheromone blend of this species contains (+)-1 or (-)-2 as major epoxide and (+)-2 or (-)-1 as minor epoxide in varying ratios depending on the geographical site of collection.
    通过立体控制序列合成了(Z)-δ-bisabolene的四种非对映异构体3′,4′-环氧化物,即(+)-1、(+)-2、(-)-1和(+)-2。通过与从蝽类 Nezara viridula 采集的天然材料进行比较,发现该物种的信息素混合物中主要环氧化物为 (+)-1 或 (-)-2,次要环氧化物为 (+)-2 或 (-)-1,其比例因采集地点而异。
  • Baptistella, Lucia Helena Brito; Aleixo, Adriana Mendes, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 8, p. 785 - 790
    作者:Baptistella, Lucia Helena Brito、Aleixo, Adriana Mendes
    DOI:——
    日期:——
  • Highly Stereoselective Synthesis of the Sex Pheromone Components of the Southern Green Stink Bug Nezara viridula (L.) and the Green Stink Bug Acrosternum hilare (Say)
    作者:Xin Chen、Levi Gottlieb、Jocelyn G. Millar
    DOI:10.1055/s-2000-6253
    日期:——
    Diastereoisomeric (Z)-(1R,2S,4S)- and (Z)-(1S,2R,4S)-epoxybisabolenes (1 and 2), sex pheromone components of the stink bugs Nezara viridula and Acrosternum hilare were synthesized stereoselectively in three steps from commercially available (-)-limonene oxide 3. Two other stereoisomers, (E)-(1R,2S,4S)- and (E)-(1S,2R,4S)-epoxybisabolenes (7 and 9) were obtained in two steps from the same starting material. The other four stereoisomers are also accessible by simply substituting (+)-limonene oxide for 3, providing short, stereoselective routes to all eight possible stereoisomers.
    反式二烯异构体(Z)-(1R,2S,4S)-和(Z)-(1S,2R,4S)-环氧双香烃(1和2),是臭虫Nezara viridula和Acrosternum hilare的性信息素成分,采用三步法从商业可得的(-)-柠檬烯氧化物3中立体选择性合成。两个其他的立体异构体,即(E)-(1R,2S,4S)-和(E)-(1S,2R,4S)-环氧双香烃(7和9),则通过两步法从相同的起始材料获得。其他四个立体异构体也可以通过简单地用(+)-柠檬烯氧化物替代3来获得,从而为所有八种可能的立体异构体提供了简短的立体选择性合成路线。
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