1-甲氧基异喹啉-3-胺 | 80900-33-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基异喹啉-3-胺
• 英文名称: 1-methoxyisoquinolin-3-amine
• CAS: 80900-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19690063
• 分子量: 174.202
• InChiKey: OUOBWPTYRNVBLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基异喹啉-3-胺 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 硝酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-methoxyisoquinoline-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 1-Methoxyisoquinoline-3,4-Diamine and Some Derived Imidazo[4,5-C]Isoquinolines

  摘要：

  本文介绍了 1-甲氧基异喹啉-3,4-二胺的简便合成方法。在此基础上，利用单碳桥接单元制备了含有 2-芳基、2-硫代和 2-氨基取代基的角状咪唑 [4,5-c] 异喹啉体系。从后两种取代基中，研究了取代基与咪唑氮之间进一步形成环的情况。

  DOI：

  10.1071/ch9862089
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 1-溴异喹啉-3-胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1-甲氧基异喹啉-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Deady, Leslie W., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 5, p. 1135 - 1138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of alcohols by transition metal complexes part V. Selective catalytic monoalkylation of arylacetonitriles by alcohols
  作者：Ronald Grigg、Thomas R.B. Mitchell、Somyote Sutthivaiyakit、Ngampong Tongpenyai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82078-5

  日期：1981.1

  Selective catalytic monoalkylation of arylacetonitriles by primary alcohols can be achieved at ≤ 100° using a catalyst prepared in situ from rhodium trichloride, triphenylphosphine and sodium carbonate. RuH2(PPh3)4 is a more effective catalyst for this process.

  使用由三氯化铑，三苯膦和碳酸钠原位制备的催化剂，可以在≤100°的条件下通过伯醇实现芳基乙腈的选择性催化单烷基化。RuH 2（PPh 3）4是该方法更有效的催化剂。
• [EN] 2,4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINYL DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINYLE 2,4-BISUSBTITUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003018021A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  该发明涵盖了化合物、类似物、前药及其药物学上可接受的盐、药物组合物、用途以及预防和治疗癌症的方法。
• Naphthol, quinoline and isoquinoline-derived urea modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157865A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to naphthol, quinoline and isoquinoline-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及萘酚，喹啉和异喹啉衍生的脲类化合物，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，对哺乳动物的炎症和其他疼痛症状的治疗和预防有用。
• Substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040063705A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  本发明涵盖化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物、用途和预防和治疗癌症的方法。
• DEADY, L. W., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 5, 1135-1138
  作者：DEADY, L. W.

  DOI：——

  日期：——