氨基丙二腈甲磺酸盐 | 121040-00-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基丙二腈甲磺酸盐
• 英文名称: aminomalonitrile methanesulfonate salt
• 英文别名: aminomalonic acid dinitrile methanesulfonate；AMinoMalononitrile Methanesulfonate；2-aminopropanedinitrile;methanesulfonic acid
• CAS: 121040-00-4
• 化学式: CH₄O₃S*C₃H₃N₃
• 分子量: 177.184
• InChiKey: WAEKBYJINYOKPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-isonitrosoacetophenone 、 氨基丙二腈甲磺酸盐 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到4-hydroxy-3-imino-6-phenylpyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Reductive decyanation of pyrazinecarbonitriles

  摘要：

  Pyrazinecarbonitriles can be decyanated by hydrogenation with platinum on carbon in the presence of activated carbon under acidic conditions. Pyrazine carbonitrile-N-oxides undergo a stepwise reduction to the deoxy-pyrazinecarbonitriles followed by decyanation to give pyrazines in good yields. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01499-5
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基亚氨基丙二腈 在 Pt/C 甲烷磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 氨基丙二腈甲磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of aminomalonic acid dinitrile salts

  摘要：

  从丙二腈通过氢化其氧肟化产物制备氨基丙二腈盐的生产过程。

  公开号：

  US04827015A1

文献信息

• Process for the production of aminomalonic acid dinitrile salts
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US04827015A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Process for the production of aminomalonic acid dinitrile salts from malonic acid dinitrile by the hydrogenation of its oximation product.

  从丙二腈通过氢化其氧肟化产物制备氨基丙二腈盐的生产过程。
• Reductive decyanation of pyrazinecarbonitriles
  作者：Jennifer Albaneze-Walker、Matthew Zhao、Melinda D Baker、Peter G Dormer、James McNamara

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01499-5

  日期：2002.9

  Pyrazinecarbonitriles can be decyanated by hydrogenation with platinum on carbon in the presence of activated carbon under acidic conditions. Pyrazine carbonitrile-N-oxides undergo a stepwise reduction to the deoxy-pyrazinecarbonitriles followed by decyanation to give pyrazines in good yields. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.