1-苄基哌啶 | 2905-56-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基哌啶
• 中文别名: 苄基哌啶；N-苄基哌啶；1-苯甲基哌啶
• 英文名称: N-Benzylpiperidine
• 英文别名: 1-(phenylmethyl)-piperidine；1-benzylpiperidine；benzylpiperidine；1‐ benzylpiperidine
• CAS: 2905-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• mdl: MFCD00224901
• 分子量: 175.274
• InChiKey: NZVZVGPYTICZBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C
• 沸点：
  120-123°C 9mm
• 密度：
  0,95 g/cm3
• 闪点：
  120-123°C/9mm
• 稳定性/保质期：

  遵循规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基哌啶 在 Na₂K-SG(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  硅胶（M-SG）中碱金属的还原胺脱烯丙基和脱苄基

  摘要：

  硅胶中的碱金属（M-SG材料）是用于胺的还原性脱羧，脱苄基，脱苯甲酰化和去三苯甲基化的有效试剂。这样，这些试剂为这类脱保护提供了传统金属氨溶液的方便替代物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.058
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基苯基甲基)哌啶 在 [Rh(1,2-bis(diphenylphosphanyl)butane)(COD)2]BF₄ 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以100%的产率得到1-苄基哌啶
  参考文献：
  名称：

  A Scrutiny on the Reductive Amination of Carbonyl Compounds Catalyzed by Homogeneous Rh(I) Diphosphane Complexes

  摘要：

  The reductive amination of a series of aldehydes with secondary amines and H-2 in the presence of a homogeneous Rh-diphosphane catalyst was studied in order to establish a general mechanism of this reaction and to identify conditions for the improvement of the amine/alcohol ratio in the product. Several possible intermediates as constituents of changing equilibria like half-aminals. N,O-acetals and aminals were observed in the reaction mixture by means of H-1 NMR spectroscopy. In individual trials, these compounds could be successfully hydrogenated under the conditions applied for reductive amination (50 bar H-2 pressure, MeOH). Some evidence is accumulated that half-aminals and N,O-acetals might be key intermediates of the reductive amination. Moreover, it was found that the formation of the undesired product alcohol is likely based on the reduction of the starting carbonyl compound. However, due to numerous equilibria consisting of several intermediates, general conclusions are hard to be drawn. Proof will be given that, in several cases, the efficiency of the reductive amination of aliphatic aldehydes can be significantly improved by prehydrogenation of the cationic [Rh(dppb)(COD)](+) complex.

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200202)344:2<200::aid-adsc200>3.0.co;2-4
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 苯甲醛 在 1-苄基哌啶 作用下， 生成 肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  Kalnin, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 982,998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HYBRID MU OPIOID RECEPTOR AND NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR BINDING MOLECULES, THEIR METHODS OF PREPARATION AND APPLICATIONS IN THERAPEUTIC TREATMENT<br/>[FR] RÉCEPTEUR D'OPIOÏDE MU HYBRIDE ET MOLÉCULES DE LIAISON DE RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE FF, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'APPLICATIONS DANS UN TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2019170919A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to molecules binding the mu opioid receptor (MOR) and the neuropeptide FF receptor (NPFFR) and in particular molecules having a MOR agonist and NPFFR modulatory activity. The present invention relates to pharmaceutical compositions, and in particular useful in the treatment of pain and/or hyperalgesia.

  本发明涉及结合μ阿片受体（MOR）和神经肽FF受体（NPFFR）的分子，特别是具有MOR激动剂和NPFFR调节活性的分子。本发明涉及药物组合物，特别是在治疗疼痛和/或过敏症方面有用。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• [EN] NOVEL OXA-AND AZA-TRICYCLIC 4-PYRIDONE-3-CARBOXYLIC ACID FOR TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEL ACIDE 4-PYRIDONE-3-CARBOXYLIQUE OXA-ET AZA-TRICYCLIQUE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2019169539A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Provided herein are oxa- and aza-tricyclic 4-pyridone-3-carboxylic acid compounds, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for inhibiting HBsAg secretion and HBV DNA production, and for treatment and/or prophylaxis of hepatitis B infection.

  本文提供了氧杂三环4-吡啶酮-3-羧酸化合物，它们的制备方法，包含它们的药物组合物，以及它们作为抑制HBsAg分泌和HBV DNA产生的药物，以及用于治疗和/或预防乙型肝炎感染的用途。
• Deoxygenative hydroboration of primary, secondary, and tertiary amides: Catalyst‐free synthesis of various substituted amines
  作者：Jaeeun Yi、Hyun Tae Kim、Ashok Kumar Jaladi、Duk Keun An

  DOI：10.1002/bkcs.12438

  日期：2022.1

  less reactive functional groups under catalyst-free conditions is an interesting aspect and requires a typical protocol. Herein, we report the synthesis of various primary, secondary, and tertiary amines through hydroboration of amides using pinacolborane under catalyst-free and solvent-free conditions. The deoxygenative hydroboration of primary and secondary amides proceeded with excellent conversions

  在无催化剂条件下相对较少反应性官能团的转化是一个有趣的方面，需要一个典型的协议。在此，我们报告了在无催化剂和无溶剂条件下，使用频哪醇硼烷对酰胺进行硼氢化合成各种伯胺、仲胺和叔胺。伯酰胺和仲酰胺的脱氧硼氢化反应以优异的转化率进行。在无催化剂条件下，反应性相对较低的叔酰胺也以中等收率转化为相应的N，N-二胺，尽管作为次要产物获得了醇。
• Zirconium-hydride-catalyzed site-selective hydroboration of amides for the synthesis of amines: Mechanism, scope, and application
  作者：Bo Han、Jiong Zhang、Haijun Jiao、Lipeng Wu

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63853-6

  日期：2021.11

  diverse amines. Various readily reducible functional groups, such as esters, alkynes, and alkenes, were well tolerated. Furthermore, the methodology was extended to the synthesis of bio- and drug-derived amines. Detailed mechanistic studies revealed a reaction pathway entailing aldehyde and amido complex formation via an unusual C–N bond cleavage-reformation process, followed by C–O bond cleavage.

  开发用于选择性合成胺的温和高效的催化方法是一个长期的研究目标。在这方面，催化脱氧酰胺还原已被证明是有前途但具有挑战性的，因为这种方法需要选择性的 C-O 键裂解。在此，我们报告了伯、仲和叔酰胺在室温下由地球丰富的金属催化剂 Zr-H 催化的选择性硼氢化反应，以获取不同的胺。各种易于还原的官能团，如酯、炔烃和烯烃，都具有良好的耐受性。此外，该方法还扩展到生物和药物衍生胺的合成。详细的机理研究揭示了一个反应途径，通过一个不寻常的 C-N 键断裂-重整过程形成醛和酰胺复合物，然后是 C-O 键断裂。

表征谱图