1-benzyl-2,6-dicyanopiperidine | 98195-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-2,6-dicyanopiperidine
• 英文别名: 1-Benzylpiperidine-2,6-dicarbonitrile
• CAS: 98195-08-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• mdl: MFCD30166810
• 分子量: 225.293
• InChiKey: HYOKFAVTFNEWSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2,6-dicyanopiperidine 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到1-苄基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Reductive decyanization of .alpha.-amino nitriles by borane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00008a062
• 作为产物：
  描述：

  戊二醛 、 苄胺 生成 1-benzyl-2,6-dicyanopiperidine
  参考文献：
  名称：

  TAKAXASI, KADZUTADA;IIDA, XIROTADA;NISINO, XIDEHO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic spiro-compounds as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090111840A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R, R 1 , R 2 , W, X, Y, Z and n have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  专利申请涉及一种新的杂环化合物，其一般式为（I），其中R、R1、R2、W、X、Y、Z和n的定义在描述中有更详细的阐明，涉及一种制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：
• NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
  申请人：SASAHARA Takehiko

  公开号：US20120015925A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substituent:

  提供了一种作为治疗剂和预防剂用于高脂血症的药物，以及一种作为治疗剂和预防剂用于与胆汁淤积相关的肝疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的药物，以及一种作为治疗剂和预防剂用于肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的药物。该药物是一种具有硫酰胺键和季铵基取代基的苯并噻吩或苯并噻吩化合物，其化学式为（1A）。
• Efficient and convenient method for synthesis of solenopsine A and its analogs using 1-benzyl-2,6-dicyanopiperidine
  作者：Kazumasa Takahashi、Hideki Kurita、Katsuyuki Ogura、Hirotada Iida

  DOI：10.1021/jo00222a033

  日期：1985.11