氫蒽醌 | 4981-66-2

• 物质功能分类: 天然产物 - 蒽醌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 氫蒽醌
• 中文别名: 蒽-9,10-二醇
• 英文名称: 9,10-Dihydroxyanthracene
• 英文别名: 9,10-Dihydroxyanthracen；9,10-anthracenediol；anthracene-9,10-diol
• CAS: 4981-66-2
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• mdl: MFCD00796919
• 分子量: 210.232
• InChiKey: PCFMUWBCZZUMRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  475.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氫蒽醌 在 air 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 蒽醌
  参考文献：
  名称：

  硫化钠参与的炔基蒽醌С-Н环化成硫杂环蒽醌的机理

  摘要：

  炔基-9,10-蒽醌的CH-环化1到thienoanthraquinones 2被示出为通过中性S为发起2分子，不是如假定在CH-环化的现有模型的nucleophiolic取代的硫化物阴离子H. S 2的形成在反应介质中发生，这是因为底物1被Na 2 S部分还原成相应的蒽氢醌，而后者在主反应中没有活性。我们提出了一种新的环化机理，其关键阶段涉及H的亲电置换，这导致了反应产物2的形成。在反应介质中，原子硫被转化为S 2，从而引发下一个环化作用。这决定了在S 2的参与下环化的链性质。在该模型中，通过引入能够通过简单还原生成S 2的中性醌，提出了提高目标硫代蒽蒽醌产率的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.09.023
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌 在 水 、 sodium sulfate 作用下， 生成 氫蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Anthraquinone thin-film electrodes for reversible CO₂ capture and release

  摘要：

  我们报告了使用著名的染料前体和工业催化剂蒽醌实现二氧化碳的可逆电化学捕获和释放。

  DOI：

  10.1039/c8ta04817g
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)propane-1,3-diol 在 sodium hydroxide 、 氫蒽醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 反式-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Brunow, Goesta; Poppius, Kristiina, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 6, p. 377 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITION CONTAINING VINYL-GROUP-CONTAINING COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20160046552A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A composition containing a novel vinyl-group-containing compound. This composition contains a vinyl-group-containing compound represented by general formula (1). In the formula: W 1 and W 2 represent a group represented by general formula (2) (where a ring (Z) is an aromatic hydrocarbon ring, X is a single bond or —S—, R 1 is a single bond or a C1-4 alkylene group, R 2 is a specific substituent group such as a monovalent hydrocarbon, and m is an integer equal to 0 or higher), a group represented by general formula (4) (where the ring (Z), X, R 1 , R 2 , and m are as previously stated), a hydroxyl group, or a (meth)acryloyloxy group; rings (Y 1 , Y 2 ) are aromatic hydrocarbon rings; R represents a single bond or a specific divalent group; R 3a and R 3b represent a cyano group, a halogen atom, or a monovalent hydrocarbon group; and n1 and n2 are integers of 0-4.

  这个组合物包含一种含有新颖乙烯基团的化合物。该组合物包含一个由通式（1）表示的含有乙烯基团的化合物。在该式中：W1和W2代表由通式（2）表示的一个基团（其中环（Z）是芳香烃环，X是一个单键或—S—，R1是一个单键或C1-4烷基基团，R2是特定的取代基团，如一价碳氢化合物，m是大于或等于0的整数），一个由通式（4）表示的基团（其中环（Z）、X、R1、R2和m如前述），一个羟基，或一个（甲基）丙烯酰氧基团；环（Y1、Y2）是芳香烃环；R代表一个单键或一个特定的二价基团；R3a和R3b代表氰基、卤素原子或一价碳氢基团；n1和n2是0-4的整数。
• Hydrogen on Cobalt Phosphide
  作者：Murielle F. Delley、Zishan Wu、M. Elizabeth Mundy、David Ung、Brandi M. Cossairt、Hailiang Wang、James M. Mayer

  DOI：10.1021/jacs.9b07986

  日期：2019.9.25

  Cobalt phosphide (CoP) is one of the most promising earth-abundant replacements for noble metal catalysts for the hydrogen evolution reaction (HER). Critical to HER is the binding of H-atoms. While theoretical studies have computed preferred sites and energetics of hydrogen bound to transition metal phosphide surfaces, direct experimental studies are scarce. Herein, we describe measurements of stoichiometry

  磷化钴 (CoP) 是地球上最有前途的用于析氢反应 (HER) 贵金属催化剂的替代品之一。HER 的关键是 H 原子的结合。虽然理论研究已经计算了与过渡金属磷化物表面结合的氢的优选位点和能量，但直接的实验研究很少。在这里，我们描述了与 CoP 结合的氢的化学计量和热化学的测量。我们研究了在酸性预处理后呈现磷化物表面的中尺度 CoP 颗粒和胶体 CoP 纳米颗粒。用 H2 处理将大量活性氢引入 CoP，约 每个 CoP 单元 0.2 个 H，每个 Co 或 P 表面原子大约一个 H。这是使用炔烃氢化和苯氧基自由基的 H 原子转移反应来量化的。反应性 H 原子甚至存在于所制备的材料上。根据 CoP 与各种分子氢供体和接受试剂的反应性，CoP 上 H 原子的结合自由能分布估计约为 51 - 66 kcal mol-1 (ΔG°H = ~0 到 -0.5 eV 与 H2）。Operando X 射线吸收光谱初步表明了氢化
• [EN] ALKYLATION OF PHENOLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ALKYLATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2015051402A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention relates to a process for O-alkyiation of a phenolic compound comprising at least two hydroxyl groups bonded to an aromatic hydrocarbon, the process comprising reacting the phenolic compound with an alkylating agent in the presence of a base, at a suitable reaction temperature and for a suitable time period, thereby alkylating the at least two hydroxy] groups. The invention also relates to O-alkylaled phenolic compounds produced by this process.

  这项发明涉及一种用于对含有至少两个羟基与芳香烃键合的酚类化合物进行O-烷基化的过程，该过程包括在碱的存在下，将酚类化合物与烷基化剂在适当的反应温度和适当的时间内反应，从而使至少两个羟基发生烷基化。该发明还涉及由该过程产生的O-烷基化酚类化合物。
• Facile and Selective Aerobic Oxidation of Arylalkanes to Aryl Ketones Using Cesium Carbonate
  作者：Kwanghee Park、Andrew Hamilton、Lun Tsou

  DOI：10.1055/s-2006-950189

  日期：2006.11

  Various arylalkanes such as fluorenes, xanthene, anthrone, 9,10-dihydroanthracene, and diphenylmethane are effectively transformed into the corresponding aryl ketones, while amino and aldehyde functionalities remain intact, under air in the presence of cesium carbonate.

  多种芳基烷烃，如芴、咕吨、吖啶酮、9,10-二氢蒽和二苯基甲烷，在空气中，有碳酸铯存在的情况下，能够有效转化为相应的芳基酮，同时氨基和醛基功能团保持不变。
• 反応性光重合増感剤
  申请人：川崎化成工業株式会社

  公开号：JP2019199405A

  公开（公告）日：2019-11-21

  【課題】光硬化時あるいは硬化物の保存中にブルーミング等により、光重合増感剤等の添加物が表面ににじみ出し、硬化物の粉吹きや着色の問題を引き起こすことがなく、かつ実用上十分な光硬化速度を与える光重合増感剤を提供すること。【解決手段】下記一般式（１）で表される一級の水酸基を有する９，１０−ビス（ヒドロキシアルコキシ）アントラセン化合物。（一般式（１）において、Ａは炭素数２から２０のアルキレン基を表し、該アルキレン基は分岐していてもよく、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、ベンゼン環又はナフタレン環を含んでいてもよい。Ｘ、Ｙは同一であっても異なってもよく、水素原子、炭素数１から８のアルキル基、アルケニル基又はハロゲン原子を表す。）【選択図】なし

  在光固化时或固化物保存过程中，由于出现绒毛等现象，光聚合增感剂等添加物会渗出到表面，导致固化物出现粉化和着色问题，同时提供具有足够实用光固化速度的光聚合增感剂。解决方案是具有一级羟基的9,10-双(羟基烷氧基)蒽化合物，其通式如下（1）所示。（在通式（1）中，A代表碳数为2至20的烷基，该烷基可以是支链的，也可以包含氧原子、氮原子、硫原子、苯环或萘环。X、Y可以相同也可以不同，表示氢原子、碳数为1至8的烷基、烯基或卤素原子。）【无选图】