11-二十一酮 | 19781-72-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酮(含烯醇)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 11-二十一酮
• 中文别名: 11-二十一烷酮；二癸酮
• 英文名称: heneicosan-11-one
• 英文别名: 11-heneicosanone；henicosan-11-one
• CAS: 19781-72-7
• 化学式: C₂₁H₄₂O
• mdl: MFCD00048410
• 分子量: 310.564
• InChiKey: DOACSXJVHDTDSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64°C
• 沸点：
  378.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.952
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914190090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

11-二十一酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 11-Heneicosanone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 11-二十一酮
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 19781-72-7
俗名： Didecyl Ketone
分子式： C21H42O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
11-二十一酮 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
64°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
11-二十一酮 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
11-二十一酮 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-二十一酮 在 重水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nuñez, Alberto; Hammond, George S.; Weiss, Richard G., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 26, p. 10258 - 10271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯癸烷 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 11-二十一酮
  参考文献：
  名称：

  电子缺陷型六氮杂萘并具有平面外取代基的远距离自组装。

  摘要：

  据报道，基于外围拥挤并带有三个平面外环状缩酮，缺电子的六氮杂萘（HATN）核具有前所未有的时间依赖性远距离超分子组装。二乙基衍生物的单晶X射线结构提供了有关重复单元中如何堆积四个分子的详细信息，从而避免平面外环状缩酮侧链的空间拥挤，从而提供锁定和固定作用以稳定自组装结构。偏振光学显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）在冷却过程中没有立即显示出任何相变。令我们惊讶的是，POM图像显示24小时后高达100μm的球晶形核。X射线衍射数据进一步证实了这些软晶体形成了六角形晶体。新材料的远程自组装在紫外可见吸收光谱中显示出轻微的红移，并通过计算方法进一步证实。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900593

文献信息

• Carbonylation of R2BI in the presence of NaCo(CO)4 and Na2Fe(CO)4: A simple synthesis of dialkyl ketones
  作者：A. Devasagayaraj、M.Lakshmi Narayana Rao、M. Periasamy

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86398-a

  日期：1991.12

  Reaction of NaCO(CO)4 with R2BI under carbon monoxide at atmospheric pressure at room temperature readily gives the dialkyl ketones in good yields (61–85%) after H2O2/OH− oxidation.

  纳科（CO）的反应4其中R 2一氧化碳下BI在大气压力下在室温下很容易地使后的H良好的产率（61-85％）的二烷基酮2 ö 2 / OH -氧化。
• Acetoxyborohydride: A Simple Selective Hydroborating Agent
  作者：C. Narayana、M. Periasamy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98331-x

  日期：1985.1

  Acetoxyborohydride (CH3COOH3) hydroborates olefins in the presence of some reducible functional groups.

  在一些可还原的官能团存在下，乙氧基硼氢化物（CH 3 COO H 3）硼氢化烯烃。
• Synthesis of dialkyl ketones from alkenes using Ph(Et)2N:BH3/CoCl2/CO reagent system
  作者：Maddali L.N. Rao、Mariappan Periasamy

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01914-4

  日期：1995.12

  Reaction of alkenes with Ph(Et)2N:BH3/CoCl2/CO in THF followed by oxidation gives the corresponding dialkyl ketones.

  烯烃与Ph（Et）2 N：BH 3 / CoCl 2 / CO在THF中反应，然后氧化，得到相应的二烷基酮。
• A simple synthesis of dialkylketones from alkenes via hydroboration-carbenoidation
  作者：C. Narayana、M. Periasamy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84599-8

  日期：——

  Hydroboration of alkenes with sodium acetoxyborohydride(NaBH3OAc) followed by carbenoidation using NaOCH3/CHCl3 system and oxidation with H2O2/NaOH give dialkylketones.

  用乙酰氧基硼氢化钠（NaBH 3 OAc）对烯烃进行氢硼化，然后使用NaOCH 3 / CHCl 3体系进行羧化，然后用H 2 O 2 / NaOH氧化，得到二烷基酮。
• Lithiation of Alkoxyalkyl Phenyl Sulfones. New Approach to Acyl Anion Synthesis
  作者：Kazuhiko Tanaka、Syuichi Matsui、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.53.3619

  日期：1980.12

  l and 1-(1-ethoxyethoxy)ethyl phenyl sulfones undergo metalation with LDA in THF in the presence of HMPA. The resulting lithium salts were easily alkylated with various alkyl halides and hydrolyzed under mild conditions to give the corresponding carbonyl compounds. The new synthetic method for the preparation of aldehydes and ketones employing these carbanions has been developed.

  (1-乙氧基乙氧基)甲基和1-(1-乙氧基乙氧基)乙基苯基砜在HMPA存在下在THF中与LDA发生金属化。得到的锂盐很容易被各种烷基卤化物烷基化，并在温和条件下水解得到相应的羰基化合物。已经开发了使用这些碳负离子制备醛和酮的新合成方法。

表征谱图