11-溴十一胺 | 5875-26-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 11-溴十一胺
• 英文名称: 11-bromoundecanamide
• CAS: 5875-26-3
• 化学式: C₁₁H₂₂BrNO
• 分子量: 264.206
• InChiKey: NHUWVMSJSKNFHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-92 °C(lit.)
• 沸点：
  383.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，目前没有已知的危险情况。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924199090
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 11-BromoundECanamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H22BrNO
分子式
: 264.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
11-BromoundECanamide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 5875-26-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 88 - 92 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.686
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-溴十一胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 11-bromoundecanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Electrical conductivity and glass formation in nitrile-functionalized pyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ionic liquids: chain length and odd–even effects of the alkyl spacer between the pyrrolidinium ring and the nitrile group

  摘要：

  在 173 K 至 393 K 的温度范围内研究了一系列吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）亚胺离子液体的电导率，这些离子液体在连接到阳离子的烷基链末端用腈（氰基）基团进行功能​​化。离子液体的玻璃形成受到将腈官能团与吡咯烷鎓环分开的烷基间隔基的长度的影响。电导率和粘度并不表现出对烷基间隔基长度的单调依赖性，而是表现出奇偶效应。给出了对此行为的解释，包括玻璃化转变的势能景观图。

  DOI：

  10.1039/c4cp00259h
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以952 mg的产率得到11-溴十一胺
  参考文献：
  名称：

  A Dehydrohalogenation Methodology for Synthesizing Terminal Olefins under Mild Conditions

  摘要：

  提出了一种在室温下使用四丁基氟化铵在二甲基亚砜中通过脱卤化氢反应制备高产率末端烯烃的新方法，该方法涉及初级烷基碘化物。描述了温和反应条件的优化以及对各种烷基碘化物的试验。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950204

文献信息

• Orthocarbonsäure-ester mit 2,4,10-Trioxaadamantanstruktur als Carboxylschutzgruppe; Verwendung zur Synthese von substituierten Carbonsäuren mit Hilfe von<i>Grignard</i>-Reagenzien
  作者：Gundula Voss、Hans Gerlach

  DOI：10.1002/hlca.19830660741

  日期：1983.11.2

  Ortho Esters with 2,4,10-Trioxaadamantane Structure as Carboxyl Protecting Group; Applications in the Synthesis of Substituted Carboxylic Acids by Means of Grignard Reagents

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。
• Minisci C−H Alkylation of Heteroarenes Enabled by Dual Photoredox/Bromide Catalysis in Micellar Solutions**
  作者：Marilia S. Santos、Martyna Cybularczyk‐Cecotka、Burkhard König、Maciej Giedyk

  DOI：10.1002/chem.202002320

  日期：2020.11.26

  describes a photocatalytic Minisci‐type C−H functionalization of heteroarenes with non‐activated alkyl bromides. The reaction avoids stoichiometric radical‐promoters, oxidants, or acids, and is conducted using blue LEDs as the light source. The reactive carbon‐centered alkyl radicals are generated by merging the photoredox approach with bromide anion co‐catalysis and spatial pre‐aggregation of reacting

  芳香族杂环是各种天然产物，药物和农用化学品中无处不在的结构基序。这项工作描述了杂芳烃与未活化的烷基溴的光催化Minisci型CH功能化。该反应避免使用化学计量的自由基促进剂，氧化剂或酸，该反应使用蓝色LED作为光源进行。活性碳中心烷基自由基是通过将光氧化还原方法与溴化物阴离子共催化和胶束水溶液中反应物种的空间预聚集相结合而生成的。获得的数据突出了反应混合物中组分的微结构和组织的至关重要。
• Methods and compositions for gene delivery
  申请人：——

  公开号：US20030134420A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides novel compositions and formulations for delivering anionic compounds, particularly polynucleotides (DNA and RNA), across cellular boundaries (e.g., cellular membranes) either in vivo or in vitro.

  本发明提供了用于递送阴离子化合物的新型组合物和配方，特别是多核苷酸（DNA和RNA），跨越细胞边界（例如细胞膜）的方法，无论是在体内还是体外。
• Reversible heat sensitive recording material
  申请人：Mitsubishi Paper Mills Limited

  公开号：US05817599A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  The object of the present invention is to provide a reversible heat sensitive recording material capable of formation and erasion of images with a clear contrast and capable of retaining stable images with time under the conditions of daily living. A reversible heat sensitive recording material comprising a support and, provided thereon, a normally colorless or light colored dye precursor and a reversible color developer which causes reversible change of color tone in the dye precursor due to the difference in cooling rate after heating, characterized in that said reversible heat sensitive recording material contains at least one specific color erasion accelerator containing a long chain alkyl group. Furthermore, a reversible heat sensitive recording material in which the recorded images can be erased by simple methods, such as leaving it in natural environment or at relatively low temperatures or heating it by a drier, characterized in that a specific compound having a long chain alkyl group and an imide group as the reversible color developer and a specific amine compound having a long chain alkyl group or an imide-containing compound as the color erasion accelerator are used in combination.

  本发明的目的是提供一种可逆的热敏记录材料，能够形成和擦除具有清晰对比度的图像，并能在日常使用条件下保持稳定的图像。该可逆的热敏记录材料包括支撑体和通常为无色或浅色的染料前体以及可逆的色彩发展剂，由于加热后冷却速率的差异，导致染料前体的色调可逆变化，其特征在于该可逆的热敏记录材料含有至少一种具有长链烷基的特定颜色消除加速剂。此外，本发明还提供了一种可逆的热敏记录材料，其中记录的图像可以通过简单的方法擦除，例如将其放置在自然环境中或在相对较低的温度下或通过烘干机加热，其特征在于使用具有长链烷基和酰亚胺基的特定化合物作为可逆的色彩发展剂，并使用具有长链烷基或含酰亚胺的化合物作为颜色消除加速剂。
• Phenylpiperazinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Zwischenprodukte hierfür und Arzneimittel enthaltend solche Phenylpiperazinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0005142A1

  公开（公告）日：1979-11-14

  Phenylpiperazin-Derivate der Formel worin R' Niederalkyl, einer der Reste R2 und R2' Wasserstoff und der andere die Gruppe R' eine der Gruppen -O- (CH2)n-, R6 Wasserstoff oder Niederalkoxy und n eine ganze Zahl von 2 bis 20 bedeuten, die Racemate davon und die pharmazeutisch annehmbaren Salze dieser Verbindungen besitzen wertvolle a- und β-adrenergisch blockierende und sekretionshemmende Wirkung und können demnach, insbesondere in Form pharmazeutischer Präparate, zur Bekämpfung von Bluthochdruck und Spasmen verwendet werden. Diese Verbindungen können nach verschiedenen Verfahren hergestellt werden.

  式中 R'为低级烷基，R2 和 R2'中的一个为氢，另一个为基团 R'为基团-O-(CH2)n-之一，R6 为氢或低级烷氧基，n 为 2 至 20 的整数的苯基哌嗪衍生物、其外消旋物以及这些化合物的药学上可接受的盐具有重要的 a 和 β-肾上腺素能阻断和抗分泌活性，因此可用于（特别是以药物制剂的形式）防治高血压和痉挛。 这些化合物可通过各种方法制备。