11-溴十一酰氯 | 15949-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 11-溴十一酰氯
• 英文名称: 11-bromoundecanoyl chloride
• 英文别名: 11-bromoundecanoic acid chloride
• CAS: 15949-84-5
• 化学式: C₁₁H₂₀BrClO
• 分子量: 283.636
• InChiKey: QWHOIFRYXGBPRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176-178 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-溴十一酰氯 在 三乙胺 、 乙腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  季长链N-烷基酰胺的合成及其在酸性介质中的缓蚀性能

  摘要：

  通过将许多直链酰胺衍生物与三乙胺或吡啶进行季铵化反应，合成了新型阳离子表面活性剂。使用重量法在酸性介质中的碳钢试样上于室温下对表面活性化合物进行了24小时的缓蚀测试。所用的酸性介质为1.5 M HCl和1.5 MH 2 SO 4。在测试中，几乎所有合成的阳离子表面活性剂均显示出有效的腐蚀抑制作用。为了确定抑制剂的抑制效率，对所用金属试样进行了表面表征研究（接触角测量，SEM分析和光学轮廓仪图像）。

  DOI：

  10.1007/s11743-014-1566-5
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 11-溴十一酰氯
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 1,21-heneicosanedioic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a052

文献信息

• [EN] METHOD<br/>[FR] MÉTHODE
  申请人：UNIV OSLO HF

  公开号：WO2019243757A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The invention provides mitochondria-targeted chemiluminescent agents and their use in methods of photodynamic therapy (PDT). In particular, the invention provides compounds of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts: (I) in which A represents a chemiluminescent moiety; each L, which may be the same or different, is either a direct bond or a linker; each B, which may be the same or different, represents a mitotropic moiety; n is an integer from 1 to 3, preferably 1; and x is an integer from 1 to 3, preferably 1. Such compounds find particular use in the treatment of deeply- sited tumours, e.g. glioblastoma multiforme (GBM), when used in combination with a photosensitizer or photosensitizer precursor.

  该发明提供了以线粒体为靶向的化学发光剂及其在光动力疗法（PDT）方法中的应用。具体而言，该发明提供了一般式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中A代表化学发光基团；每个L，可以相同也可以不同，要么是直接键要么是连接物；每个B，可以相同也可以不同，代表线粒体靶向基团；n是从1到3的整数，优选为1；x是从1到3的整数，优选为1。这类化合物在治疗深部肿瘤，例如胶质母细胞瘤（GBM）时，与光敏剂或光敏剂前体结合使用时具有特殊用途。
• Self‐Assembly of Pyridinium‐Functionalized Anthracenes: Molecular‐Skeleton‐Directed Formation of Microsheets and Microtubes
  作者：Jun Hu、Peiyi Wang、Yuan Lin、Jidong Zhang、Mark Smith、Perry J. Pellechia、Song Yang、Baoan Song、Qian Wang

  DOI：10.1002/chem.201402631

  日期：2014.6.16

  (1‐[11‐(9‐anthracenylmethoxy)‐11‐oxoundecyl]pyridinium bromide), and 2‐AP (1‐[11‐(2‐anthracenyl methoxy)‐11‐oxoundecyl]pyridinium bromide), were synthesized and their assembly behaviors were studied. Due to the anisotropic features of the anthracene structure, different substituted positions on the anthracene ring lead 9‐AP and 2‐AP to adapt “shaver” and “spatula”‐like molecular shapes, respectively, which consequently

  两种两亲性区域异构体，9-AP（1- [11-（9- （蒽基甲氧基）-11-氧杂十一烷基]溴化吡啶鎓））和2-AP（1- [11-（2-（蒽基甲氧蒽基）甲氧基）-11-氧杂癸基]溴化吡啶鎓） ），进行了合成并研究了其组装行为。由于蒽结构的各向异性，蒽环上不同的取代位置会导致9-AP和2-AP分别适应“剃须刀”和“刮刀”状分子形状，从而决定了其最终组装体的结构。当“剃须刀”形9-AP在π-π相互作用的驱动下组装成微型薄片时，“刮刀”形2-AP 组装成微管结构，主要是通过电荷转移相互作用促进的。
• Highly efficient non-covalent energy transfer in all-organic macrocycles
  作者：Bhasker Radaram、Joshua Potvin、Mindy Levine

  DOI：10.1039/c3cc45128c

  日期：——

  The use of aromatic organic macrocycles as supramolecular hosts for non-covalent energy transfer is reported herein. These macrocycles lead to stronger binding and more efficient energy transfer compared to commercially available gamma-cyclodextrin. This energy transfer was particularly efficient for the highly toxic benzo[a]pyrene with a fluorescent BODIPY acceptor, with up to a 5-fold increase in

  本文报道了芳香族有机大环化合物作为非共价能量转移的超分子主体的用途。与可商购的γ-环糊精相比，这些大环化合物具有更强的结合力和更有效的能量转移。这种能量传递对于带有荧光BODIPY受体的剧毒苯并[a] particularly特别有效，观察到的荧光团发射增加了5倍。
• Synthesis and mesomorphic behaviour of new discotic liquid crystalline compounds containing triphenylamine as a core moiety via Sonogashira coupling
  作者：K.C. Majumdar、Shovan Mondal、Nirupam De、Randhir Kumar Sinha、Nilasish Pal、B. Roy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.066

  日期：2010.1

  Design and synthesis of cholesterol based disk-like liquid crystalline compounds using triphenylamine as a core moiety have been achieved by Pd-catalyzed cross-coupling reaction. The newly synthesized compounds exhibit a cholesteric phase with fingerprint texture as well as oily texture. In the low temperature region, there is a signature of smectic B with characteristic dendritic and mosaic textures

  以三苯胺为核心部分的胆固醇基盘状液晶化合物的设计和合成已通过钯催化的交叉偶联反应得以实现。新合成的化合物显示出胆甾相，具有指纹质地以及油性质地。在低温区域，近晶B具有特征性的树突和镶嵌纹理。通过偏光显微镜，差示扫描量热法和HRXRD研究表征了介晶性质。
• Potential antiatherosclerotic agents. 4. [(Functionalized-alkyl)amino]benzoic acid analogs of cetaben
  作者：Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis

  DOI：10.1021/jm00364a011

  日期：1983.10

  the alkyl group of cetaben is substituted with various functional groups or replaced entirely by a functionalized alkanoyl moiety is described. Also reported are the syntheses of branched-chain (alkylamino)benzoic acids in which branching is specifically localized at the terminus of the alkyl chain. Structure-activity relationships of these compounds, both as hypolipidemic agents and as inhibitors of

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的烷基被各种官能团取代或完全被官能化的烷酰基部分取代。还报道了支链（烷基氨基）苯甲酸的合成，其中支化特别地位于烷基链的末端。讨论了这些化合物的结构活性关系，这些化合物既作为降血脂药，又作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。专门合成了某些化合物以检验以下假设：位于Cetaben烷基链末端附近的基团可能会延迟分子的代谢降解，从而增强生物活性。发现其中一些（48-50）是合成的最活跃的类似物。