1H-吡唑并 [3,4-b]吡啶-3-乙酸 | 1155847-27-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡唑并 [3,4-b]吡啶-3-乙酸
• 中文别名: 2-(1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基)乙酸；1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-乙酸
• 英文名称: 2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylacetic acid；1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-acetic Acid；2-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acetic acid
• CAS: 1155847-27-0
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: WHAQWKNPWBROHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑并 [3,4-b]吡啶-3-乙酸 在 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 methyl 2-[1-(4-nitrobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本申请涉及一种氮含有融合环化合物，其通式为（I），其药学上可接受的盐及其立体异构体作为CRTH2拮抗剂，其中X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A、B如描述中所定义；本申请还涉及一种制备该化合物的方法，包含该化合物的药物配方和药物组合物，该化合物用于制造用于治疗和/或预防与CRTH2活性相关疾病的药物。

  公开号：

  US20140303186A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 1H-吡唑并 [3,4-b]吡啶-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本申请涉及一种氮含有融合环化合物，其通式为（I），其药学上可接受的盐及其立体异构体作为CRTH2拮抗剂，其中X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A、B如描述中所定义；本申请还涉及一种制备该化合物的方法，包含该化合物的药物配方和药物组合物，该化合物用于制造用于治疗和/或预防与CRTH2活性相关疾病的药物。

  公开号：

  US20140303186A1

文献信息

• Substituted pyrroline kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006095A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase mediated disorder.

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Anthony Neville J.

  公开号：US20080275097A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of Formula I: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein V, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , ring A, ring B, j and k are defined herein. The compounds of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物I的公式是HIV反转录酶抑制剂，其中V、W、X、Y、Z、R1、R2、R4、R5、R6、环A、环B、j和k在此定义。化合物I及其医药上可接受的盐和前药在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病或进展和治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物及其盐可以与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用作为药物组成部分。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Tucker Thomas J.

  公开号：US20100256181A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Heteroaromatic compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein ring A is: (ii-a), (ii-b), (ii-c), (ii-d), or (ii-e); and wherein n, L, M, U, X, Y, Z, R E , R F , R 1 , R 2A , R 2B , R 2C , R 3 , R 8 , R 9 and R 10 are defined herein. The compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts and prodrugs are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts and prodrugs can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）的杂环芳香化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中环A为：（ii-a）、（ii-b）、（ii-c）、（ii-d）或（ii-e）；其中n、L、M、U、X、Y、Z、RE、RF、R1、R2A、R2B、R2C、R3、R8、R9和R10的定义见本文。公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病或进展和治疗艾滋病方面有用。这些化合物及其盐和前药可作为药物组成部分，可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Nitrogen-containing fused ring compounds as CRTH2 antagonists
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：US09233098B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  The present application relates to nitrogen-containing fused ring compounds shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof and a stereoisomer thereof as CRTH2 antagonist, wherein X1, X2, X3, X4, X5, W, X, Y, L1, L2, L3, A, B are as defined in the description; the present application further relates to a method for preparing the compounds, a pharmaceutical formulation and a pharmaceutical composition comprising the compounds, a use of the compounds for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of diseases related to activity of CRTH2.

  本申请涉及氮含有融合环化合物，其通式表示为（I），其药学上可接受的盐和立体异构体作为CRTH2拮抗剂，其中X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A、B在说明书中有定义；本申请还涉及制备该化合物的方法、包含该化合物的制药配方和制药组合物，以及利用该化合物制造治疗和/或预防与CRTH2活性相关的疾病的药物的用途。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS FOR USE AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS CONTENANT DE L'AZOTE POUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CRTH2
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2013071880A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  通式（I）所示的作为CRTH2拮抗剂的含氮并环化合物、其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A和B如说明书中所定义。通式（I）化合物的制备方法、含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防与CRTH2活性相关的疾病的药物中的应用。