2,1-苯并恶唑-4-甲醛 | 107096-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,1-苯并恶唑-4-甲醛
• 英文名称: 4-formyl-2,1-benzisoxazole
• 英文别名: 2,1-Benzoxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 107096-56-0
• 化学式: C₈H₅NO₂
• 分子量: 147.133
• InChiKey: OABPRUYGJBZYOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,1-苯并恶唑-4-甲醛 、 methyl (E)-3-aminocrotonate 生成 4-<4-(2,1-Benzisoxazolyl)>-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN, JOHN J.;HALCZENKO, WASYL;HARTMAN, GEORGE D.;PHILLIPS, BRIAN T.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 过氧化氢苯甲酰 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺 、 pyridinium chlorochromate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2,1-苯并恶唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  异构体甲酰基-2,1-苯并恶唑的制备与反应

  摘要：

  制备了新型的4-甲酰基-2，1-苯并恶唑和7-甲酰基-2，1-苯并恶唑，用于通过汉茨化学合成法转化为1，4-二氢吡啶。4-甲酰基衍生物有效地环化成二氢吡啶，而已证明7-甲酰基化合物的类似反应是有问题的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230347

文献信息

• Dihydropyrazolopyridine compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040052822A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides dihydropyrazolopyridine compounds represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, optically active forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The compounds of the present invention show a selective and strong inhibitory activity on glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3&bgr;), and are useful as medicaments for prevention and/or treatment of diabetes, diabetic complications and neurodegenerative diseases or as immunopotentiators.

  本发明提供了由式(I)所表示的二氢吡唑吡啶化合物：其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式和药学上可接受的盐及其水合物。本发明的化合物在糖原合酶激酶-3 beta（GSK-3β）上表现出选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或作为免疫增强剂的药物。
• BALDWIN, JOHN J.;HALCZENKO, WASYL;HARTMAN, GEORGE D.;PHILLIPS, BRIAN T.
  作者：BALDWIN, JOHN J.、HALCZENKO, WASYL、HARTMAN, GEORGE D.、PHILLIPS, BRIAN T.

  DOI：——

  日期：——
• US4735956A
  申请人：——

  公开号：US4735956A

  公开（公告）日：1988-04-05
• US6977262B2
  申请人：——

  公开号：US6977262B2

  公开（公告）日：2005-12-20
• Preparation and reaction of isomeric formyl-2,1-benzisoxazoles
  作者：Brian T. Phillips、George D. Hartman

  DOI：10.1002/jhet.5570230347

  日期：1986.5

  The novel 4-formyl-2,1-benzisoxazole and 7-formyl-2,1-benzisoxazole were prepared for conversion via the Hantzsch synthesis to 1,4-dihydropyridines. The 4-formyl derivative underwent efficient cyclization to the dihydropyridine while analogous reaction of the 7-formyl compound has proven problematic.

  制备了新型的4-甲酰基-2，1-苯并恶唑和7-甲酰基-2，1-苯并恶唑，用于通过汉茨化学合成法转化为1，4-二氢吡啶。4-甲酰基衍生物有效地环化成二氢吡啶，而已证明7-甲酰基化合物的类似反应是有问题的。