2,1-苯并恶唑-7-甲醛 | 107096-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,1-苯并恶唑-7-甲醛
• 中文别名: 2-甲氧基乙基12-(乙酰氧基)十八烷酸酯
• 英文名称: 7-formyl-2,1-benzisoxazole
• 英文别名: 2,1-Benzoxazole-7-carbaldehyde
• CAS: 107096-60-6
• 化学式: C₈H₅NO₂
• 分子量: 147.133
• InChiKey: NNUFIVNLOSPUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯甲酰氯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.08h， 生成 2,1-苯并恶唑-7-甲醛
  参考文献：
  名称：

  异构体甲酰基-2,1-苯并恶唑的制备与反应

  摘要：

  制备了新型的4-甲酰基-2，1-苯并恶唑和7-甲酰基-2，1-苯并恶唑，用于通过汉茨化学合成法转化为1，4-二氢吡啶。4-甲酰基衍生物有效地环化成二氢吡啶，而已证明7-甲酰基化合物的类似反应是有问题的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230347

文献信息

• Preparation and reaction of isomeric formyl-2,1-benzisoxazoles
  作者：Brian T. Phillips、George D. Hartman

  DOI：10.1002/jhet.5570230347

  日期：1986.5

  The novel 4-formyl-2,1-benzisoxazole and 7-formyl-2,1-benzisoxazole were prepared for conversion via the Hantzsch synthesis to 1,4-dihydropyridines. The 4-formyl derivative underwent efficient cyclization to the dihydropyridine while analogous reaction of the 7-formyl compound has proven problematic.

  制备了新型的4-甲酰基-2，1-苯并恶唑和7-甲酰基-2，1-苯并恶唑，用于通过汉茨化学合成法转化为1，4-二氢吡啶。4-甲酰基衍生物有效地环化成二氢吡啶，而已证明7-甲酰基化合物的类似反应是有问题的。