methyl (E)-3-aminocrotonate | 14205-39-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-3-aminocrotonate
• 英文别名: methyl 3-aminocrotonate；methyl (E)-3-aminobut-2-enoate；1-methoxycarbonyl-2-amino-1-propene
• CAS: 14205-39-1
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: XKORCTIIRYKLLG-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C(lit.)
• 沸点：
  112°C 42mm
• 密度：
  1.1808 (rough estimate)
• 闪点：
  91 °C
• 溶解度：
  18g/l
• LogP：
  -0.27 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29224995
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  EM9092500
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

制备方法与用途

简介

3-氨基巴豆酸甲酯是一种化学物质，呈现类白色结晶粉末状，用作医药中间体，主要用于合成尼卡地平和尼群地平。

化学性质

该物质为棱状结晶，熔点为85℃，能够升华。

用途

它主要作为尼卡地平和尼群地平的合成中间体，并广泛用于医药领域。

生产方法

1. 制法： 在反应瓶中加入乙酰乙酸甲酯（2）100 mL（0.93 mol），无水乙醇20 mL，在冰盐浴冷却下通入用氢氧化钠干燥的氨气，保持反应温度不超过10℃，直至饱和。然后在冰箱中放置过夜。抽滤后，使用无水乙醇进行重结晶，最终得到白色结晶β-氨基巴豆酸甲酯（1），熔点82～83℃，收率90%。 [1]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-aminocrotonate 在 吡啶 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 methyl 4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2-(bromomethyl)-5-oxo-4,5,6,8-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure−Activity Relationships of a Novel Series of Tricyclic Dihydropyridine-Based K_ATP Openers That Potently Inhibit Bladder Contractions in Vitro

  摘要：

  Structure-activity relationships were investigated on a novel series of tricyclic dihydropyridine-containing K-ATP openers. This diverse group of analogues, comprising a variety of heterocyclic rings fused to the dihydropyridine nucleus, was designed to determine the influence on activity of hydrogen-bond-donating and -accepting groups and their stereochemical disposition. Compounds were evaluated for K-ATP activity in guinea pig bladder cells using a fluorescence-based membrane potential assay and in a pig bladder strip assay. The inhibition of spontaneous bladder contractions in vitro was also examined for a subset of compounds. All compounds studied showed greater potency to inhibit spontaneous bladder contractions relative to their potencies to inhibit contractions elicited by electrical stimulation.

  DOI：

  10.1021/jm030357o
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-(2-硝基苯基)-1,2-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯 生成 methyl (E)-3-aminocrotonate
  参考文献：
  名称：

  GORLITZER, KLAUS;SCHMIDT, ECKHARDT, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 101-104

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (E)-3-aminocrotonate 、 ethyl (2Z)-2-(1,3-benzodioxol-4-ylmethylidene)-3-oxobutanoate 在 methyl (E)-3-aminocrotonate 作用下， 以72的产率得到氧地平
  参考文献：
  名称：

  Calcium antagonist

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##化合物及其与药学上可接受的矿物质或有机酸加成所得的盐，其中R是在2'，3'-位置取代的烷基二氧基基团，R.sub.1和R.sub.2选自由1-4个碳原子的线性或支链烷基、甲氧乙基或2-吡啶甲基基团的群。本发明化合物有助于放松心脏或平滑肌。

  公开号：

  US04722931A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• 1,4-Dihydropyridines as antagonists of platelet activating factor. 1. Synthesis and structure-activity relationships of 2-(4-heterocyclyl)phenyl derivatives
  作者：Kelvin Cooper、M. Jonathan Fray、M. John Parry、Kenneth Richardson、John Steele

  DOI：10.1021/jm00095a005

  日期：1992.8

  A novel class of 2-(4-heterocyclylphenyl)-1,4-dihydropyridines (2-38) possessing antagonist activity against platelet activating factor (PAF) was prepared by the Hantzsch synthesis from a variety of ethyl 4'-heterocyclic-substituted benzoylacetates, aryl or heteroaryl aldehydes, and substituted 3-aminocrotonamides or 3-aminocrotonate esters. Structure-activity relationships were evaluated where PAF

  利用多种4'-杂环取代的苯甲酰乙酸乙酯通过Hantzsch合成方法制备了一类对血小板活化因子（PAF）具有拮抗活性的2-（4-杂环基苯基）-1,4-二氢吡啶（2-38） ，芳基或杂芳基醛，以及取代的3-氨基巴豆酰胺或3-氨基巴豆酸酯。评估了结构活性关系，其中通过测定抑制PAF诱导的兔洗涤血小板聚集所需的化合物浓度（IC50）在体外测量PAF拮抗剂活性，并通过确定保护小鼠的口服剂量（ED50）在体内测量PAF拮抗剂活性致命注射PAF。发现二氢吡啶2位上的取代基对于体外和体内活性均很重要，而4位和5位的结构变化具有更大的灵活性。最有效的化合物是4-（2-氯苯基）-1,4-二氢-3-（乙氧羰基）-6-甲基-2- [4-（2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基）苯基] -5- [N-（2-吡啶基）氨基甲酰基]吡啶（17，UK-74,505），IC50 = 4.3 nM，ED50 = 0.26 mg
• Organic Nitrates II[1]. Synthesis and Biological Activities of 4-Nitrooxymethylphenyl-1,4-dihydropyridines
  作者：Jochen Lehmann、Rainer Kahlich、Christoph Meyer Zum Gottesberge、Uwe Fricke

  DOI：10.1002/ardp.19973300804

  日期：——

  Both 2‐nitrooxymethyl‐4‐phenyl‐ (2) and 4‐nitrooxymethylphenyl‐1,4‐dihydropyridines (3) represent new combinations of two different vasodilating structures. 2 could not be isolated due to its spontaneous lactonization. Derivatives of 3 were obtained via Hantzsch synthesis using nitrooxymethylated benzaldehydes. The inotropic potency in isolated porcine trabecular muscles and the vasodilator activity

  2-硝基氧甲基-4-苯基-(2)和4-硝基氧甲基苯基-1,4-二氢吡啶(3)都代表了两种不同血管舒张结构的新组合。2由于其自发内酯化而无法分离。使用硝基氧甲基化苯甲醛通过 HaNTzsch 合成获得 3 的衍生物。测定了离体猪小梁肌中的正性肌力效力和四种硝基氧苯基二氢吡啶在离体猪冠状动脉中的血管扩张活性。尼群地平 (NTD) 和三硝酸甘油酯 (GTN) 用作参考。3 是负性肌力，然而，小于 NTD 并且 - 除了二氰基衍生物 3d - 大于 GTN。血管扩张剂的特性不如尼群地平和 GTN 明显。血管选择性低。
• Synthesis of Spin-Labelled 1,4-Dihydropyridines and Pyridines
  作者：Olga H. Hankovszky、Cecilia P. Sár、Kálmán Hideg、Gyula Jerkovich

  DOI：10.1055/s-1991-26389

  日期：——

  1,4-Dihydropyridines spin-labelled with 5- and 6-membered nitroxyl radicals in positions 1-4 of the pyridine ring were synthesized. The oxidation of these dihydropyridines to pyridines with active manganese dioxide was investigated.

  在吡啶环1-4位带有5元和6元氮氧自由基的自旋标记1,4-二氢吡啶被合成。研究了这些二氢吡啶通过活性二氧化锰氧化成吡啶的过程。
• Novel Quinazolinone Derivatives as Possible Antitumor Agents
  作者：Saber El-Sayed Barakat、Moustafa M. Ghorab、Helmy M. Saker、Mahmoud M. Abd Rabo

  DOI：10.1080/10426500600867042

  日期：2007.1.1

  The synthesis of a novel series of quinazolinone derivatives 6–15 having the biologically active thioxo group utilizing 2-isothiocyanato-benzoic acid methyl ester 2 is reported. Their structures have been confirmed on the basis of elemental analyses and (IR, 1H NMR, and mass) spectral data. Preliminary testing for the in vitro antitumor activity of some synthesized compounds against Ehrlich Ascities

  报道了使用 2-异硫氰酸根合-苯甲酸甲酯 2 合成具有生物活性硫代基团的一系列新型喹唑啉酮衍生物 6-15。它们的结构已在元素分析和（IR、1H NMR 和质谱）光谱数据的基础上得到证实。对一些合成化合物对艾氏腹水癌细胞的体外抗肿瘤活性进行了初步测试。

表征谱图