3-甲基-2-硝基苯甲酰氯 | 50424-93-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-硝基苯甲酰氯
• 英文名称: 3-methyl-2-nitrobenzoyl chloride
• 英文别名: 2-nitro-3-methylbenzoyl chloride；2-methyl-6-chlorocarbonyl-nitrobenzene
• CAS: 50424-93-6
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• 分子量: 199.594
• InChiKey: YVHZCFAUJFDIJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4125 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯甲酰氯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 1-(2-氨基-3-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Zur Photochemie von 2，1-Benzisoxazolen（Anthranilen）und thermischen und photochemischen Umsetzungen von 2-Azido-acylbenzolen in stark saurerLösung

  摘要：

  强酸性溶液中2,1-苯并异恶唑（蒽）的光化学和2-叠氮基-酰基苯的热和光化学分解

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620133
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸 在 五氯化磷 、 硝酸 作用下， 生成 3-甲基-2-硝基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Bemerkungen zur合成3-氨基甲苯酚5-磺化和2-氨基甲苯酚3-磺化

  摘要：

  关于3-氨基甲苯-5-磺酸和2-氨基甲苯-3-磺酸的合成的一些评论。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590206

文献信息

• Structure–Activity relationships of substituted benzothiophene-anthranilamide factor Xa inhibitors
  作者：Yuo-Ling Chou、David D Davey、Keith A Eagen、Brian D Griedel、Rushad Karanjawala、Gary B Phillips、Karna L Sacchi、Kenneth J Shaw、Shung C Wu、Dao Lentz、Amy M Liang、Lan Trinh、Michael M Morrissey、Monica J Kochanny

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00938-1

  日期：2003.2

  non-amidine factor Xa inhibitor with good selectivity against thrombin and trypsin. A series of modifications of the three aromatic groups of 1 was investigated. Substitution of chlorine or bromine for fluorine on the aniline ring led to the discovery of subnanomolar factor Xa inhibitors. Positions on the anthranilic acid ring that can accommodate further substitution were also identified.

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。
• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed diastereoselective cascade annulation of enone-tethered cyclohexadienones <i>via</i> C(sp²)–H bond activation
  作者：Sandip B. Jadhav、Sundaram Maurya、N. Navaneetha、Rambabu Chegondi

  DOI：10.1039/d1cc05941f

  日期：——

  highly diastereoselective arylative cyclization of enone-tethered cyclohexadienones via Rh(III)-catalyzed C–H activation of N-methoxybenzamides. This reaction proceeds through the formation of a five-membered rhodacycle followed by bis-Michael cascade annulation to access functionalized bicyclic scaffolds with four contiguous stereocenters with a broad substrate scope. These products have excellent functional

  在此，我们报告了通过Rh( III ) 催化的N-甲氧基苯甲酰胺的C-H 活化对烯酮系环己二烯酮进行高度非对映选择性芳基化环化。该反应通过形成五元罗丹环进行，然后是双迈克尔级联环化，以访问具有广泛底物范围的具有四个连续立体中心的功能化双环支架。这些产品具有出色的功能手柄，允许进一步合成转化以增加结构复杂性。此外，还介绍了芳基化环化的机理研究和克级实验。
• One-Pot Synthesis of Seven-Membered Heterocyclic Derivatives of Diazepines Involving Copper-Catalyzed Rearrangement Cascade Allyl-Amination
  作者：Yuepeng Chen、Xinglei Liu、Wei Shi、Shilong Zheng、Guangdi Wang、Ling He

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02710

  日期：2020.4.17

  trifluoromethanesulfonate as catalysts in the presence of triphenylphosphine. This synthesis process involves nitrene formation, C–H bond insertion, C═C bond rearrangement, and C–N bond formation cascade reactions via copper- and molybdenum-catalyzed mediation. The method features a wide substrate scope and a moderate to high yield (up to 90%), exhibiting the possibility for practical applications

  提出了一种在三苯基膦存在下，以乙酰丙酮钼和三氟甲磺酸铜 (II) 为催化剂，从邻硝基苯甲酸N-烯丙基酰胺合成 1,4-苯二氮卓-5-酮的新型有效方法。该合成过程包括氮烯形成、C-H 键插入、C=C 键重排以及通过铜和钼催化介导的 C-N 键形成级联反应。该方法具有广泛的底物范围和中高产率（高达 90%），具有实际应用的可能性。
• [EN] TRIAZOLO- AND PYRAZOLOQUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO- ET DE PYRAZOLOQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012007006A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to compounds of the formula (I) and their use as pharmaceutical ingredients, in particular for the treatment of CNS related diseases.

  本发明涉及式(I)化合物的用途，以及它们作为药物成分的应用，特别是用于治疗与中枢神经系统相关的疾病。
• PYRAZOLAMIDE COMPOUND HAVING INSECTICIDAL ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：JIANGSU FLAG CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20200329707A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention discloses a pyrazolamide compound of General Formula I having an insecticidal activity and an intermediate of General Formula II used to preparing the compound of General Formula I, wherein R 1 is selected from chloro or CN, R 2 is selected from H, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl or C 1 -C 5 alkoxyalkyl, R 3 is selected from halo or C 1 -C 3 haloalkyl, R 4 is selected from halo, and R 5 is selected from H or halo. Compared with the compounds in the prior art, the compound of General Formula I of the present invention has a higher activity at a low concentration. This reduces the amount of the compound used and the residue of the compound in farmland, and is thus environmentally friendly.

  本发明公开了一种具有杀虫活性的一般式I的吡唑酰胺化合物，以及用于制备一般式I化合物的一般式II的中间体，其中R1选自氯或CN，R2选自H、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C5烷氧基烷基，R3选自卤或C1-C3卤代烷基，R4选自卤，R5选自H或卤。与先前技术中的化合物相比，本发明的一般式I化合物在低浓度下具有更高的活性。这降低了化合物的使用量和在农田中的残留量，因此对环境更友好。