氯代磷酸双(2,4-二氯苯基)酯 | 14254-41-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯代磷酸双(2,4-二氯苯基)酯
• 中文别名: 二(2,4-二氯苯基)氯磷酸
• 英文名称: bis(2,4-dichlorodiphenyl) phosphorochloridate
• 英文别名: bis(2,4-dichlorophenyl) phosphorochloridate；bis(2,4-dichlorophenyl)phosphorochloridate；bis(2,4-dichlorophenyl)chlorophosphate；bis(2,4-dichlorophenyl) chlorophosphate；2,4-dichloro-1-[chloro-(2,4-dichlorophenoxy)phosphoryl]oxybenzene
• CAS: 14254-41-2
• 化学式: C₁₂H₆Cl₅O₃P
• 分子量: 406.417
• InChiKey: RHQSBXZVIMBYKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-56 °C(lit.)
• 沸点：
  475.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、乙酸乙酯（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3464
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  应将产品贮存在阴凉处，并保持容器密封，在干燥、通风良好的环境中存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代磷酸双(2,4-二氯苯基)酯 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-butyl 2,4-dichlorophenyl 1-<(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidinyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  磷酸三酯的高度对映选择性合成

  摘要：

  描述了制备各种磷酸三烷基酯的两种对映异构体的通用方法，其中对映异构体过量范围为 87% 至 92%。制备带有 2-取代吡咯烷部分作为手性助剂的双 (2,4-二氯苯基) 氨基磷酸酯并检查它们的立体选择性。基于产物磷酸盐的绝对构型以及双（2,4-二氯苯基）氨基磷酸酯之一的 X 射线结构测定的考虑表明，这些取代发生在磷的构型发生显着反转的情况下

  DOI：

  10.1021/ja00175a030
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 反应 11.0h， 生成 氯代磷酸双(2,4-二氯苯基)酯
  参考文献：
  名称：

  磷酸三酯的高度对映选择性合成

  摘要：

  描述了制备各种磷酸三烷基酯的两种对映异构体的通用方法，其中对映异构体过量范围为 87% 至 92%。制备带有 2-取代吡咯烷部分作为手性助剂的双 (2,4-二氯苯基) 氨基磷酸酯并检查它们的立体选择性。基于产物磷酸盐的绝对构型以及双（2,4-二氯苯基）氨基磷酸酯之一的 X 射线结构测定的考虑表明，这些取代发生在磷的构型发生显着反转的情况下

  DOI：

  10.1021/ja00175a030
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-5-羟甲基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 盐酸羟胺 、 水 、 氯代磷酸双(2,4-二氯苯基)酯 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-[4-(3-azido-5-azidomethylbenzoylamino)phenyl]isoxazole-3-carboxylic acid (6-hydroxycarbamoylhexyl)amide
  参考文献：
  名称：

  新型二叠氮基异恶唑和吡唑基组蛋白脱乙酰酶探针的设计、合成、对接和生物学评价

  摘要：

  描述了新型强效 HDAC3 和 HDAC8 异恶唑和吡唑基二叠氮探针的设计、合成、对接和生物学评估，适用于结合细胞中的光亲和标记 (BEProFL) 实验进行合奏分析。基于异恶唑和吡唑的探针分别对 HDAC3 和 HDAC8 表现出低纳摩尔抑制活性。基于吡唑的探针3f似乎是文献中报道的最活跃的 HDAC8 抑制剂之一，IC 50为 17 nM。我们的对接研究表明，与基于异恶唑的配体不同，基于吡唑的配体足够灵活，可以占据 HDAC8 的第二个结合位点。探针/抑制剂2b、3a、3c和3f 通过抑制核 HDACs 在微摩尔浓度下发挥抗增殖和神经保护活性，表明它们是细胞渗透性的，叠氮化物或二叠氮化物基团的存在不会干扰神经保护特性，或增强细胞毒性，或影响细胞渗透性。

  DOI：

  10.1021/jm2001025

文献信息

• Preparation of Carbapenem Intermediate and Their Use
  申请人：Tseng Wei-Hong

  公开号：US20110288289A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to preparing carbapenem intermediates that are useful to produce Ertapenem, Meropenem and Doripenem.

  本发明涉及制备用于生产厄他培南、美罗培南和多立培南的有用的碳青霉烯中间体。
• Butyrylcholinesterase Inhibitors
  申请人：JAL Therapeutics, LLC

  公开号：US20160206635A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Butyrylcholinesterase inhibitors, their formulation, and their use primarily in the treatment of neurodegenerative diseases. These inhibitors generally are phosphates, phosphonates, phosphinates, and phosphoramidates. These inhibitors can be incorporated in pharmaceutical compositions and administered to a patient in therapeutically effective amounts to treat neurodegenerative diseases.

  丁酰胆碱酯酶抑制剂，它们的配方，以及它们主要用于治疗神经退行性疾病。这些抑制剂通常是磷酸酯、膦酸酯、膦酸酯和磷酰胺酯。这些抑制剂可以被纳入药物组成，并以治疗有效量的方式给患者使用，以治疗神经退行性疾病。
• BUTYRYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：Acey Roger A.

  公开号：US20100069337A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Butyrylcholinesterase inhibitors, their formulation, and their use primarily in the treatment of neurodegenerative diseases. These inhibitors generally are phosphates, phosphonates, phosphinates, and phosphoramidates. These inhibitors can be incorporated in pharmaceutical compositions and administered to a patient in therapeutically effective amounts to treat neurodegenerative diseases.

  丁酰胆碱酯酶抑制剂，它们的配方，主要用于治疗神经退行性疾病。这些抑制剂通常是磷酸酯、膦酸酯、膦酸酯和磷酰胺酯。这些抑制剂可以被纳入药物组合物中，并以治疗有效剂量的形式给患者使用，以治疗神经退行性疾病。
• Process for the preparation of carbapenem using cabapenem intermediates and recovery of cabapenem
  申请人：Tseng Wei-Hong

  公开号：US08729260B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The present invention relates to an efficient process of synthesizing some known Ertapenem compounds and to provide new intermediate compounds of Meropenem and Doripenem. The process and the intermediate can substantially increase the effective yield and reduce the impurity generation. The present invention further provides a novel and effective process for recovering and purifying ertapenem compounds by utilizing a low cost, materials with chemical stability as a carrier for isolating ertapenem compounds from extracts.

  本发明涉及一种有效的合成一些已知Ertapenem化合物的过程，并提供Meropenem和Doripenem的新中间体化合物。该过程和中间体可以显著增加有效产量并减少杂质生成。本发明还提供了一种新颖有效的过程，通过利用低成本、具有化学稳定性的材料作为载体，从提取物中分离Ertapenem化合物以回收和纯化。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAPENEM USING CABAPENEM INTERMEDIATES AND RECOVERY OF CABAPENEM
  申请人：Tseng Wei-Hong

  公开号：US20110288290A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to preparing carbapenem intermediates that are useful to produce Ertapenem, Meropenem and Doripenem; and provides an effective process for recovering ertapenem compounds.

  本发明涉及制备对生产埃他泮、美罗培南和多利培南有用的碳青霉烯中间体；并提供了一种有效的回收埃他泮化合物的方法。

表征谱图