tris(1H,1H-heptafluorobutyl) phosphite | 308-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: tris(1H,1H-heptafluorobutyl) phosphite
• 英文别名: phosphoric acid tris-(1H,1H-heptafluoro-butyl ester)；Phosphorigsaeure-tris-(1H,1H-heptafluor-butylester)；Tris(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl) phosphite
• CAS: 308-53-2
• 化学式: C₁₂H₆F₂₁O₃P
• 分子量: 628.118
• InChiKey: WDPVYHJGQHIASP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(1H,1H-heptafluorobutyl) phosphite 在 sulfur 作用下， 反应 8.0h， 以31%的产率得到Thiophosphoric acid O,O',O''-tris-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyl) ester
  参考文献：
  名称：

  氟化磷化合物：第10部分。双（氟烷基）S-烷基硫代磷酸酯和三（氟烷基）硫代磷酸酯

  摘要：

  在吡啶中于80°C用硫处理双（氟烷基）亚磷酸酯（R F CH 2 O）2 P（O）H，其中R F为CF 3或C 2 F 5，得到结构[[R F CH 2 O）2 P（O）SH] NC 5 H 5的产率分别为90％和88％。该盐在50°C的乙腈中与烷基碘化物反应，生成双（氟烷基）S-烷基硫代磷酸酯（R F CH 2 O）2 P（O）SR，其中R为Me，Et，n-和i- Pr（当RF  = CF 3）和Me（当R F  = C 2 F 5时）。产率为21％至57％。在室温下，通过在乙腈中的氟化银（I）对双（三氟乙基）S-甲基硫代磷酸甲基酯（CF 3 CH 2 O）2 P（O）SMe进行氟化，得到氟代磷酸酯（CF 3 CH 2 O）2 P（O） F的产率为75％。三氟烷基硫代磷酸酯（R F CH 2 O）3 P = S，其中R F为CF 3，C 2 F 5和C通过在密封管中将三（氟代烷基）亚磷酸三酯（R

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.03.026
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁醇 在 三氯化磷 作用下， 生成 tris(1H,1H-heptafluorobutyl) phosphite
  参考文献：
  名称：

  氟化磷化合物：第10部分。双（氟烷基）S-烷基硫代磷酸酯和三（氟烷基）硫代磷酸酯

  摘要：

  在吡啶中于80°C用硫处理双（氟烷基）亚磷酸酯（R F CH 2 O）2 P（O）H，其中R F为CF 3或C 2 F 5，得到结构[[R F CH 2 O）2 P（O）SH] NC 5 H 5的产率分别为90％和88％。该盐在50°C的乙腈中与烷基碘化物反应，生成双（氟烷基）S-烷基硫代磷酸酯（R F CH 2 O）2 P（O）SR，其中R为Me，Et，n-和i- Pr（当RF  = CF 3）和Me（当R F  = C 2 F 5时）。产率为21％至57％。在室温下，通过在乙腈中的氟化银（I）对双（三氟乙基）S-甲基硫代磷酸甲基酯（CF 3 CH 2 O）2 P（O）SMe进行氟化，得到氟代磷酸酯（CF 3 CH 2 O）2 P（O） F的产率为75％。三氟烷基硫代磷酸酯（R F CH 2 O）3 P = S，其中R F为CF 3，C 2 F 5和C通过在密封管中将三（氟代烷基）亚磷酸三酯（R

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.03.026

文献信息

• Maslennikov, I. G.; Kirichenko, L. N.; Garabadzhiu, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 7, p. 1346 - 1348
  作者：Maslennikov, I. G.、Kirichenko, L. N.、Garabadzhiu, A. V.、Koshcheeva, L. S.、Lavrent'ev, A. N.、Sochilin, E. G.

  DOI：——

  日期：——
• Maslennikov, I. G.; Lavrent'ev, A. N.; Kuz'mina, N. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 7, p. 1329 - 1331
  作者：Maslennikov, I. G.、Lavrent'ev, A. N.、Kuz'mina, N. Ya.、Kirichenko, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• THE PREPARATION OF 1,1-DI-H-HEPTAFLUOROBUTYL IODIDE AND 1,1-DI-H-HEPTAFLUOROBUTYL BROMIDE AND THEIR INTERMEDIATES
  作者：LESTER C. KROGH、THOMAS S. REID、HARVEY A. BROWN

  DOI：10.1021/jo01372a018

  日期：1954.7
• MASLENNIKOV I. G.; KIRICHENKO L. N.; GARABADZHIU A. V.; KOSHCHEEVA L. S.;+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 7, 1648-1650
  作者：MASLENNIKOV I. G.、 KIRICHENKO L. N.、 GARABADZHIU A. V.、 KOSHCHEEVA L. S.、+

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated phosphorus compounds
  作者：Christopher M. Timperley、Sue Kirkpatrick、Mark Sandford、Matthew J. Waters

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.03.026

  日期：2005.6

  Treatment of bis(fluoroalkyl) phosphites (RFCH2O)2P(O)H, where RF was CF3 or C2F5 with sulfur in pyridine at 80 °C gave salts of structure [(RFCH2O)2P(O)SH]NC5H5 in 90 and 88% yield, respectively. The salts reacted with alkyl iodides in acetonitrile at 50 °C to furnish bis(fluoroalkyl) S-alkyl phosphorothiolates (RFCH2O)2P(O)SR, where R was Me, Et, n- and i-Pr (when RF = CF3) and Me (when RF = C2F5)

  在吡啶中于80°C用硫处理双（氟烷基）亚磷酸酯（R F CH 2 O）2 P（O）H，其中R F为CF 3或C 2 F 5，得到结构[[R F CH 2 O）2 P（O）SH] NC 5 H 5的产率分别为90％和88％。该盐在50°C的乙腈中与烷基碘化物反应，生成双（氟烷基）S-烷基硫代磷酸酯（R F CH 2 O）2 P（O）SR，其中R为Me，Et，n-和i- Pr（当RF  = CF 3）和Me（当R F  = C 2 F 5时）。产率为21％至57％。在室温下，通过在乙腈中的氟化银（I）对双（三氟乙基）S-甲基硫代磷酸甲基酯（CF 3 CH 2 O）2 P（O）SMe进行氟化，得到氟代磷酸酯（CF 3 CH 2 O）2 P（O） F的产率为75％。三氟烷基硫代磷酸酯（R F CH 2 O）3 P = S，其中R F为CF 3，C 2 F 5和C通过在密封管中将三（氟代烷基）亚磷酸三酯（R