铼 | 7440-15-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 无机单元素标准溶液
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 中文名称: 铼
• 中文别名: 铼条；铼粉；铼,粉状；铼棒
• 英文名称: rhenium
• CAS: 7440-15-5
• 化学式: Re
• 分子量: 186.207
• InChiKey: WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  3180 °C (lit.)
• 沸点：
  5596 °C (lit.) 5627 °C (lit.)
• 密度：
  21.02 g/cm3 (lit.)
• 溶解度：
  不溶于HCl
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3OSHA: TWA 15 mg/m3; TWA 5 mg/m3
• 物理描述：
  OtherSolid
• 稳定性/保质期：
  若遵循规格进行使用和保存，则不会发生分解。在1000℃以下的温度下，该物质于空气中保持稳定。请避免与酸、氧化物或卤素接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S33,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3178 4.1/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  VI0780000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H228
• 危险性防范说明：
  P210
• 储存条件：
  请将产品存放在阴凉干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
:铼
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃固体 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Re
分子式
: 186.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氧化铼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
围堵溢出,用防电的真空清洁器或者湿刷子收起,然后装入容器，按照当地法规处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 3,180 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
5,627 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
根据类别1，此物质或混合物是可燃性固体.
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
21.02 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VI0780000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3089 国际海运危规: 3089 国际空运危规: 3089
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METAL POWDER, FLAMMABLE, N.O.S.
国际海运危规: METAL POWDER, FLAMMABLE, N.O.S.
国际空运危规: Metal powder, flammable, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 国际海运危规: 4.1 国际空运危规: 4.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

这篇文章详细介绍了铼及其化合物的制备、提纯和回收过程，主要包含以下几个部分：

1. 铼的自然界存在与开采：铼主要存在于辉钼矿中，通常含量较低。目前工业上多通过在焙烧钼矿过程中一并回收铼。

2. 铼酸盐的制备：从含铼矿物或废料中，可以通过化学方法（如溶解、沉淀等）得到铼酸铵和铼酸钾等化合物。

3. 金属铼粉的生产：

   • 氢还原法：这是最常见的方法之一，通过在还原炉中通入氢气，将高铼酸铵或高铼酸钾还原为金属铼。
   • 电解法制备：从高铼酸盐溶液中电解获得金属铼粉。
   • 卤化物热离解法：利用铼的氯化物，在高温下分解生成金属铼。

4. 用途：

   • 作为光谱纯试剂；
   • 在工业、科研等多个领域有着广泛的应用，如催化剂、高温合金等。

总结来说，这篇文章详细介绍了从含铼矿物中提取、提纯并制备金属铼的具体步骤和技术方法。对于了解铼的工业生产流程及其应用具有重要参考价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铼 在 H₂O₂ 、 K₂CO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 高铼酸钾
  参考文献：
  名称：

  Temperatures and enthalpies of melting of alkali-metal perrhenates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0021-9614(82)90074-x
• 作为产物：
  描述：

  高铼酸钾 在 bismuth amalgam 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 铼
  参考文献：
  名称：

  Tomichek, O.; Tomichek, F., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1939, vol. 11, p. 626 - 638

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸乙酯 在 aluminum oxide 、 铼 、 氢气 作用下， 230.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 乙醚 、 乙醇
  参考文献：
  名称：

  Effect of the nature of the carrier and reduction conditions on the properties of rhenium catalysts of hydrogenation of ethyl acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962648

文献信息

• Classical and Nonclassical Nitrosyl Hydride Complexes of Rhenium in Various Oxidation States
  作者：Dimitri Gusev、Angela Llamazares、Georg Artus、Heiko Jacobsen、Heinz Berke

  DOI：10.1021/om980630y

  日期：1999.1.1

  The paramagnetic rhenium complex [NEt4]2[Re(Br)5(NO)] (1) has been used to prepare a series of novel mononitrosyl hydride and dihydrogen rhenium complexes:  [Re(Br)2(NO)(η2-H2)(PR3)2] (R = iPr, 2a; Cy, 2b) and [Re(H)(BH4)(NO)(PR3)2] (R = iPr, 3a; Cy, 3b). The coordinated BH3 of the derivatives 3 can be replaced by the H2 or the NO ligand, thus leading to the tetrahydride and dinitrosyl species [Re(H)4(NO)L2]

  顺磁铼络合物[净4 ] 2 [回复（BR）5（NO）]（1）已被用于制备一系列新mononitrosyl氢化物和二氢铼配合物：[再（BR）2（NO）（η 2 -H 2）（PR 3）2 ]（R = i Pr，2a ; Cy，2b）和[Re（H）（BH 4）（NO）（PR 3）2 ]（R = i Pr，3a ; Cy ，3b）。衍生物3的配位BH 3可以被H取代2或NO配体，从而生成四氢化物和二亚硝酰基物质[Re（H）4（NO）L 2 ]（R = i Pr，4a ; Cy，4b）或[Re（H）（NO）2（PR 3）2 ]（R = i Pr，5a ; Cy，5b）。尽管[Re（H）4（NO）（PPh 3）2 ]似乎不稳定，但是[Re（H）（NO）2（PPh 3）2 ]（5c）的获得方式与[Re（H）（BH）的反应制备3a，b4）（NO）（PPh 3）2 ]和NOBF 4。对3a，b与NOBF 4
• Rhenium carbonyl and dinitrogen complexes: identification of intermediates by matrix isolation photochemistry and metal atom synthesis
  作者：W.E. Klotzbücher

  DOI：10.1016/0022-2860(88)80125-x

  日期：1988.5

  direct synthesis of novel compounds via cocondensation of rhenium atoms with prospective ligands (N 2 , O 2 , 13 CO, C 2 H 4 , H 2 O). Subtle differences in experimental conditions yield suprising results. Thus, e.g., ‘naked’ rhenium atoms are observed in solid N 2 matrices, which only upon photoactivation react to form Re(N 2 ) 5 . Short-wavelength irradiation of Re 2 (CO) 10 in inert matrix yields

  摘要 单核和双核铼物种是通过在惰性和反应性基质中辐照 Re 2 (CO) 10 以及通过铼原子与预期配体（N 2 、O 2 、13 CO、C 2 H 4 、H 2 O)。实验条件的细微差异会产生令人惊讶的结果。因此，例如，在固体N 2 基质中观察到“裸”铼原子，其仅在光活化时反应形成Re(N 2 ) 5 。Re 2 (CO) 10 在惰性基质中的短波长照射产生赤道空的eq-Re 2 (CO) 9 ，其在546 nm 照射下异构化为ax-Re 2 (CO) 9 。在纯 N 2 中退火将 eq-Re 2 (CO) 9 转化为 eq-Re 2 (CO) 9 (N 2 )，而 10 K 下的 546 nm 光解产生 ax-Re 2 (CO) 9 (N 2 )。在氩稀释的乙烯基质中，可以识别 eq-Re 2 (CO) 9 (C 2 H 4 )。
• Selective Ammoxidation of Isobutylene to Methacrylonitrile on a New Family of Crystalline Re–Sb–O Catalysts
  作者：Haichao Liu、Hideo Imoto、Takafumi Shido、Yasuhiro Iwasawa

  DOI：10.1006/jcat.2001.3198

  日期：2001.5

  properties of a new family of crystalline Re–Sb–O compounds SbRe2O6, SbOReO4·2H2O, and Sb4Re2O13 in selective ammoxidation of isobutylene to methacrylonitrile (MAN) have been studied and compared with those of a coprecipitated SbRe2Ox catalyst, an Sb2O3-supported Re2O7 catalyst, bulk Re oxides, and bulk Sb oxides. The Re-based catalysts were more or less active for MAN synthesis with selectivities of 47.9–83

  研究了新的晶体Re–Sb–O化合物SbRe 2 O 6，SbOReO 4 ·2H 2 O和Sb 4 Re 2 O 13家族对异丁烯选择性氨氧化为甲基丙烯腈（MAN）的催化性能。共沉淀的SbRe 2 O x催化剂，Sb 2 O 3负载的Re 2 O 7催化剂，块状Re氧化物和块状Sb氧化物的那些。-基催化剂对MAN合成具有或多或少的活性，在673 K下的选择性为47.9–83.6％，而块状Sb氧化物（Sb 2 O 3Sb 2 O 4）无活性。结果表明，Re是Re–Sb–O系统氨氧化催化的先决条件。在催化体系中，Sb的存在也有助于MAN合成的氨氧化催化作用。在这些催化剂中，SbRe 2 O 6在673 K下对MAN的形成最具活性和选择性（83.6％）。在iC 4 H 8氨氧化后，通过X-反应未观察到SbRe 2 O 6的体积和表面发生结构变化。射线衍射，X射线光电子能谱，扫描电子显微镜和共聚焦激光拉曼光谱。SbRe
• Probing the catalytic potential of chloro nitrosyl rhenium(i) complexes
  作者：Yanfeng Jiang、Olivier Blacque、Heinz Berke

  DOI：10.1039/c0dt00842g

  日期：——

  afforded the Re(I) dichloride complex [ReCl2(NO)(CH3CN)3] (2). Subsequent ligand substitution reactions with PCy3, PiPr3 and P(p-tolyl)3 afforded the bisphosphine Re(I) complexes [ReCl2(NO)(PR3)2(CH3CN)] (3, R = Cy a, iPr b, p-tolyl c) in good yields. The acetonitrile ligand in 3 is labile, permitting its replacement with H2 (1 bar) to afford the dihydrogen Re(I) complexes [ReCl2(NO)(PR3)2(η2-H2)] (4

  减少 单亚硝酰基（（II）盐[NMe 4 ] 2 [ReCl 5（NO）]（1）与锌 在 乙腈 提供了 二氯化（I） 复杂的 [ReCl 2（NO）（CH 3 CN）3]（2）。随后的配体取代反应PCy 3， P我镨3 和 P（对甲苯基）3 提供了 双膦Re（I） 配合物[ReCl 2（NO）（PR 3）2（CH 3 CN）]（3，R = Cy a，i Pr b，对甲苯基 c）产量高。这乙腈3中的配体不稳定，允许用H 2（1 bar）取代以提供二氢Re（I）配合物[RECL 2（NO）（PR 3）2（η 2 -H 2）]（4，R = Cy a，i Pr b）。的催化活性2，3和4中氢研究了相关的催化剂，包括Me 2 NH·BH 3的脱氢偶联，苯乙烯的脱氢甲硅烷基化以及酮和芳基醛的氢化硅烷化，主要研究方向为膦和卤化物的影响。在Me 2 NH·BH 3的脱氢偶联中，膦游离复合物2表现出与双膦取
• Preparation, Crystal Structures, and Properties of Rhenates with Multiple Re–Re Bonds: Ln2ReO5 (Ln=Sm, Eu, Gd), Ln3Re2O9 (Ln=Pr, Nd, Sm), and Ln4Re6O19 (Ln=La–Nd)
  作者：Wolfgang Jeitschko、Dieter H Heumannskämper、Marietta S Schriewer-Pöttgen、Ute Ch Rodewald

  DOI：10.1006/jssc.1999.8237

  日期：1999.10

  La3Re2O9, however, with somewhat differing oxygen coordination of the rare-earth atoms, as was shown by a structure refinement from single-crystal data of Sm3Re2O9 [P, a=551.8(1) pm, b=678.8(2) pm, c=1086.7(3) pm, α=76.57(1)°, β=75.56(2)°, γ=68.66(1)°]. The rhenates Ln4Re6O19 have a structure first determined for La4Re6O19. The rhenium atoms in the compounds Ln2ReO5, with the oxidation number +4, are

  大多数标题化合物是通过稀土金属高per酸盐Ln（ReO 4）3与稀土金属在密封石英管中的反应制备的。通过金属间化合物NdRe 2与间高per酸盐Nd（ReO 4）3反应获得Nd 4 Re 6 O 19。由Eu 2 ReO 5孪晶的四圆X射线衍射仪数据确定，化合物Ln 2 ReO 5结晶为四方结构（P 4 / n，Z = 4）。[ a = 861.0（4）pm，c = 574.3（3）pm]并精制Gd 2 ReO 5 [ a = 858.8（4）pm，c = 569.6（2）pm]。化合物LN 3重新2 ö 9是同种型与拉3重新2 ö 9，但是，与稍微不同的稀土类原子的氧配位，如通过从钐单晶数据结构精修示出3重2 ö 9 [ P，a = 551.8（1）pm，b = 678.8（2）pm，c= 1086.7（3）pm，α = 76.57（1）°，β = 75.56（2）°，γ = 68.66（1）°]。rh酸盐Ln