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2,2-二氯-1-(4’-乙氧基苯基)环丙烷羧酸 | 104023-75-8

中文名称
2,2-二氯-1-(4’-乙氧基苯基)环丙烷羧酸
中文别名
2,2-二氯-1-(4'-乙氧基苯基)环丙烷羧酸
英文名称
1-(4'-ethoxyphenyl)-2,2-dichlorocyclopropane-1-carboxylic acid
英文别名
(+/-)-1-(4-ethoxyphenyl)-2,2-dichlorocyclopropanecarboxylic acid;1-(4-ethyoxyphenyl)-2,2-dichlorocyclopropane-1-carboxylic acid;2,2-dichloro-1-(4'-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid;1-(4-ethoxyphenyl)-2,2-dichlorocyclopropane-1-carboxylic acid;2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid;cycloprothrine;2,2-Dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
2,2-二氯-1-(4’-乙氧基苯基)环丙烷羧酸化学式
CAS
104023-75-8
化学式
C12H12Cl2O3
mdl
——
分子量
275.131
InChiKey
DQXVWYCZSNWWIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b0bcc3cda685766bf75f09787a952407
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二氯-1-(4’-乙氧基苯基)环丙烷羧酸氯化亚砜 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 1-(2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarbonyl)-3-phenylthiourea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activities of 3-1-(3-(2-Chloro-3,3,3-trifluoro-prop-1-enyl- 2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl)-3-Substituted Phenyl Thiourea
    摘要:
    合成了一些含有拟除虫菊酯的硫脲化合物。通过 1H NMR、MS 和元素分析确认了它们的结构。生物测定结果表明,它们具有中等程度的杀虫和杀真菌活性。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.14097
  • 作为产物:
    描述:
    环丙烷羧酸2,2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)-甲酯sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到2,2-二氯-1-(4’-乙氧基苯基)环丙烷羧酸
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸碱催化富含电子的芳族化合物与丙酮酸的高区域选择性弗里德尔-克来夫特反应:农药环丙四环素的高效合成
    摘要:
    芳族乳酸酯的有效的合成报道通过用丙酮酸酯通过的TiCl促进富电子的芳族化合物的高度选择性Friedel-Crafts反应4在基本Al的存在2 Ó 3。该反应的实用性以高产率高效合成了农药环丙菊酯显示出来。
    DOI:
    10.1002/adsc.200505450
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文献信息

  • Synthesis, Structure and Biological Activities of 2,2-Dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)- cyclopropanyl Substituted Piperidin-1-yl Ketone
    作者:Na-Bo Sun、Jian-Zhong Jin、Chao Lei、Wei Ke
    DOI:10.14233/ajchem.2013.14040
    日期:——
    Ten new amide-type compounds, which are pyrethroids containing piperidine, are synthesized from 1-(4-ethyoxyphenyl)-2,2-dichlorocyclopropane-1-carboxylic acid and substituted piperidine. Their structures were confirmed by 1H NMR, MS and elemental analysis. The crystal structure of 4a and 4h were determined by X-ray diffraction analysis. The bioassay results indicated that they showed moderate activity.
    合成了10个含有哌啶的新型酰胺类化合物,它们由1-(4-乙氧基苯基)-2,2-二氯环丙烷-1-羧酸与各种取代哌啶合成,并通过1H NMR、MS和元素分析确定了它们的结构。通过X射线衍射分析测定了4a和4h的晶体结构。生物活性测试结果表明这些化合物表现出适度的活性。
  • Oxime compounds, their use, and intermediates for their production
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20020019569A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    Oxime compounds of formula (1) 1 wherein R 1 , R 2 , and R 3 are independently halogen, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 halolalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, nitro, or cyano; R 4 is 3,3-dihalogeno-2-propenyl; a is an integer of 0 to 2; Y is oxygen, sulfur, or NH; Z is oxygen, sulfur, or NR 5 wherein R 5 is hydrogen, acetyl, or C 1 -C 3 alkyl; and X is of formula (2) 2 insecticidal/acaricidal agents containing them as active ingredients; and intermediates for their production.
    式(1)中的肟化合物,其中R1、R2和R3分别独立地是卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、硝基或氰基;R4是3,3-二卤代-2-丙烯基;a是0到2的整数;Y是氧、硫或NH;Z是氧、硫或NR5,其中R5是氢、乙酰基或C1-C3烷基;X是式(2)的化合物;含有它们作为活性成分的杀虫/杀螨剂;以及它们的生产中间体。
  • Difluoromethyltriazolone compounds, use of the same and intermediates for the production thereof
    申请人:——
    公开号:US20030119670A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    A triazolone compound of the formula [I]: 1 wherein; R 1 represents optionally substituted phenyl or the like, T represents m-phenylene optionally substituted by methyl or the like; and a fungicidal composition containing it as an active ingredient.
    一种三唑酮化合物,化学式为[I]:1其中;R1代表可选择地取代的苯基或类似物,T代表m-苯亚甲基,可选择地取代为甲基或类似物;以及一种含有该化合物作为活性成分的杀真菌组合物。
  • Amidine compounds and their use as pesticides
    申请人:——
    公开号:US20010041740A1
    公开(公告)日:2001-11-15
    The present invention provides novel amidine compounds and novel pesticides containing these amidine compounds as active ingredients. The amidine compounds are expressed by formula I: 1 wherein X and Y are the same or different and are independently halogen, nitro, cyano, or C 1 -C 6 alkyl; Z is C 1 -C 6 haloalkyl or C 1 -C 6 haloalkoxy; R 1 is hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, or a group of formula: S(O) n —R 5 (wherein R 5 is C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl; and n is 0, 1, or 2); R 2 and R 3 are the same or different and are independently halogen or C 1 -C 6 haloalkyl; and R 4 is a group of formula: NR 6 R 7 or N═CR 8 R 9 (wherein R 6 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, (C 1 -C 6 alkoxy)-carbonyl, (C 1 -C 6 alkoxy) C 1 -C 6 alkyl, or C 2 -C 6 acyl; R 7 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, (C 1 -C 6 alkoxy)carbonyl, or C 2 -C 6 acyl; R 8 is C 1 -C 6 alkyl or hydrogen; and R 9 is C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkyl, or di(C 1 -C 6 alkyl)amino).
    本发明提供了新型胺基化合物和含有这些胺基化合物作为活性成分的新型杀虫剂。这些胺基化合物由式I表示:其中X和Y相同或不同,独立地是卤素、硝基、氰基或C1-C6烷基;Z是C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代氧烷基;R1是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基,或者是一个由下式表示的基团:S(O)n—R5(其中R5是C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;n为0、1或2);R2和R3相同或不同,独立地是卤素或C1-C6卤代烷基;R4是一个由下式表示的基团:NR6R7或N═CR8R9(其中R6是氢、C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)-羰基、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基或C2-C6酰基;R7是氢、C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基或C2-C6酰基;R8是C1-C6烷基或氢;R9是C1-C6烷氧基、C1-C6烷基或二(C1-C6烷基)氨基)。
  • Insecticidal esters
    申请人:Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization
    公开号:US04220591A1
    公开(公告)日:1980-09-02
    The (+), (-) and (.+-.) forms of the compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a methoxy, ethoxy, propoxy, methylthio, ethylthio, propylthio, fluoro, chloro, bromo, methyl, ethyl, nitro or amino group, and R.sup.2 is a hydrogen or methyl group or R.sup.1 and R.sup.2 together form a methylenedioxy group; R.sup.3 is hydrogen, or a lower alkyl group, or one of the following groups (a) to (d): (a) m-phenoxybenzyl (b) 2-benzyl-4-furylmethyl (c) .alpha.-cyano-m-phenoxybenzyl (d) 3,4-methylenedioxy-benzyl, and R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different groups and each is a fluoro, bromo, chloro or methyl group. The compounds of formula I in which R.sup.3 is one of group (a) to (d) are extremely active as insecticides (except when R.sup.1 is an amino group). The compounds also possess the property of contact repellency to insects.
    公式I的化合物有三种形式:(+), (-)和(.+-.),其中R.sup.1是氢或甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、氟、氯、溴、甲基、乙基、硝基或氨基基团,而R.sup.2是氢或甲基基团或R.sup.1和R.sup.2一起形成一个亚甲基二氧基基团;R.sup.3是氢或较低的烷基基团,或以下四种基团之一(a)对苯氧基苯甲基(b)2-苄基-4-呋喃甲基(c).alpha.-氰基对苯氧基苯甲基(d)3,4-亚甲二氧基苯甲基,而R.sup.4和R.sup.5是相同或不同的基团,每个基团都是氟、溴、氯或甲基基团。当R.sup.3是(a)到(d)基团之一时,公式I的化合物作为杀虫剂非常活跃(除了当R.sup.1是氨基基团时)。这些化合物还具有对昆虫的接触驱避性能。
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