2,2-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)丙烷 | 5613-46-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)丙烷
• 中文别名: 4,4'-异亚丙基双(2,6-二甲苯酚)；四甲基双酚A；2,2-(1,4-亚萘基)双(苯并恶唑)；4,4-(1-亚异丙基)双(2,6-双甲基苯酚)；4,4-(1-亚异丙基)双(2，6-双甲基苯酚)
• 英文名称: tetramethylbisphenol A
• 英文别名: 2,2-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propane；2,2-bis(3',5'-dimethyl-4'-hydroxyphenyl)-propane；4,4'-(propane-2,2-diyl)bis(2,6-dimethylphenol)；TMBPA；2,2-Bis-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-propan；4-[2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan-2-yl]-2,6-dimethylphenol
• CAS: 5613-46-7
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• mdl: MFCD00068238
• 分子量: 284.398
• InChiKey: ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-165 °C (lit.)
• 沸点：
  420.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  4.51 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.368
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2907299090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 4,4′-Isopropylidenebis(2,6-dimethylphenol)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Bisphenol A, tetramethyl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bisphenol A, tetramethyl
别名
: C19H24O2
分子式
: 284.39 g/mol
分子量
成分 浓度
4,4'-Isopropylidenedi-2,6-xylol
-
化学文摘编号(CAS No.) 5613-46-7
EC-编号 227-033-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 162 - 165 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

四甲基双酚A可用于合成二胺单体2,2-双[3,5-二甲基-4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷（TBAPP）。在N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）溶剂中，TBAPP分别与多种二酐进行缩合反应。得到的聚酰胺酸在热作用下脱水环化成聚酰亚胺。

生产方法

四甲基双酚A的制备方法包括以下步骤：

1. 将2,6-二甲基苯酚、丙酮、主催化剂和辅助催化剂与混合溶媒混合，得到反应液。将该反应液在20℃～60℃下反应至结束。
2. 向反应液中加入疏水溶剂，升温溶解后分离出油层。将油层的pH值调至中性并洗涤至电导率小于50μS/cm。
3. 将处理后的油层冷却、离心、洗涤和干燥后放料，得到四甲基双酚A。
4. 处理结晶母液以回收过量和未反应的原料2,6-二甲基苯酚。将剩余的残渣加入疏水溶剂，重复步骤3，从而获得四甲基双酚A。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)丙烷 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-6-hydroxy-1,3,3,5,7-pentamethyl-1,2-dihydroindene
  参考文献：
  名称：

  Kahovec,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 1986 - 1994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸单-(2,6-二甲基-苯基酯) 在 丙酮 、 十二硫醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,2-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  ビスフェノールの製造方法、及び、ポリカーボネート樹脂の製造方法

  摘要：

  在生成双酚类化合物的反应中，从芳香族醇和酮或醛生成双酚类化合物的反应中，缩短生成双酚类化合物的反应时间，改善生成双酚类化合物的选择性，并获得具有良好色调的双酚类化合物的制备方法。将含有芳香族醇的有机相和含有硫酸的水相在油水分离的状态下，使芳香族醇生成芳香族醇磺酸，得到含有芳香族醇磺酸的反应生成液的步骤（1），将含有芳香族醇磺酸的反应生成液与酮或醛混合，在芳香族醇磺酸存在下，从芳香族醇和酮或醛生成双酚类化合物的步骤（2），包括制备双酚类化合物的方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2019099581A

文献信息

• Selectivity enhancement of quaternized poly(arylene ether ketone) membranes by ion segregation for vanadium redox flow batteries
  作者：Yu Chen、Zhongcheng Liu、Meijin Lin、Qilang Lin、Bihai Tong、Dongyang Chen

  DOI：10.1007/s11426-018-9390-6

  日期：2019.4

  nano-phase separation in QA-OMPAEKs as a result of the dense quaternization. The QA-OMPAEK-20 with an IEC of 1.98 mmol g−1 exhibited a high SO42− conductivity of 11.4 mS cm−1 and a low VO2+ permeability of 0.06×10−12 m2 s−1 at room temperature, leading to a dramatically higher ion selectivity than Nafion N212. Consequently, the vanadium redox flow battery (VRFB) assembled with QA-OMPAEK-20 achieved a Coulombic

  离子交换容量（IEC）为1.23至2.21 mmol g -1的季铵致密官能化的含八苄基甲基的聚亚芳基醚酮（QA-OMPAEK）（1）由以下物质合成：含苄基甲基的双酚A；（2）在K 2 CO 3存在下与活化的二卤化物进行缩聚反应。（3）使用N-溴琥珀酰亚胺进行选择性溴化；（4）使用三甲胺进行定量季铵化。小角X射线散射（SAXS）和透射电子显微镜（TEM）的表征均显示出QA-OMPAEKs中明显的纳米相分离，这是致密季铵化的结果。QA-OMPAEK-20的IEC为1.98 mmol g -1在室温下，SO 4 2-的电导率高，为11.4 mS cm -1，VO 2+的电导率低，为0.06×10 -12 m 2 s -1，因此离子选择性比Nafion N212高得多。因此，在50 mA cm -2的电流密度下，与QA-OMPAEK-20组装的钒氧化还原液流电池（VRFB）达到了96.9％的库仑效率和84
• Aromatics to bis-triquinane: a tandem oxidative dearomatization of bis-phenol, cycloaddition, photorearrangement and a rapid entry into carbocyclic framework of Xeromphalinone E
  作者：Deepak Singh、Umesh V. Chaudhari、Pradeep T. Deota

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.020

  日期：2014.7

  manner. The photochemical sigmatropic 1,2-acyl shift in 4b furnished 3 and monotriquinane 9 linked with a 9-acetoxy-9-methyl-endo-tricyclo[5,2,2,02,6]undeca-4,10-diene-8-one system. Two different pentasubstituted phenols 13 and 14 were also isolated during an attempted oxa-di-π-methane (ODPM) rearrangement of mono-adduct 5d via aromatisation of the cyclohexadienone ring. The photochemical behaviour of

  已经报道了从容易获得的2，6-二甲基苯酚8合成鸟状的双-三奎烷3的新方法，该鸟形的双-三奎烷3是与Xeromphaloneone E 1的骨架紧密相关的迷人的碳环骨架。的双-环己二烯酮合成6，22A - ë由四甲基双酚的氧化乙酰化7，20A - ë已经使用不同的反应条件下，两种不同的试剂的影响。双环己二酮6的环加成反应生成两个碳环，双加合物4b和单加合物5d以立体声控制的方式。在光化学σ迁移1,2-酰基移4B布置3和monotriquinane 9与9乙酸基-9-甲基-联内三环[5,2,2,0 2,6 ]十一碳-4,10-二烯8合一系统。通过环己二烯酮环的芳构化，在单加合物5d的oxa-di-π-甲烷（ODPM）重排过程中，还分离出了两种不同的五取代苯酚13和14。的双-环己二烯酮的光化学行为6，22A - ë 还已经在紫外线辐射下进行了研究，并且通过迁移和消除乙酸酯基团为每个双环己二酮分离了两种不同的芳构化产物。
• Tetraalkylated biscyclohexylamine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04293687A1

  公开（公告）日：1981-10-06

  New biscyclohexylamine derivatives represented by the following formula ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.4 represent identical or different alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms; X is a single bond, a divalent aliphatic straight-chain or branched-chain group having from 2 to 10 carbon atoms, a methylene group, when at least one of the substituents R.sup.1 to R.sup.4 has more than 1 carbon atom, a divalent cycloaliphatic group having from 6 to 12 carbon atoms, a divalent aliphatic straight-chain or branched-chain group with cycloaliphatic substituents having from 6 to 8 carbon atoms, a divalent straight-chain or branched-chain dialkyl cyclohexane group having from 8 to 12 carbon atoms and a divalent straight-chain or branched-chain dialkyl benzene group having from 8 to 12 carbon atoms.

  新的双环己胺衍生物由以下公式表示 ##STR1## 在该公式中，R.sup.1到R.sup.4代表具有1到6个碳原子的相同或不同的烷基基团；X是一个单键，一个具有2到10个碳原子的二价脂肪直链或支链基团，一个亚甲基基团，当R.sup.1到R.sup.4的取代基中至少有一个碳原子多于1时，一个具有6到12个碳原子的二价环脂族基团，一个具有6到8个碳原子的带环脂族取代基的二价脂肪直链或支链基团，一个具有8到12个碳原子的二价直链或支链二烷基环己烷基团和一个具有8到12个碳原子的二价直链或支链二烷基苯基团。
• フッ化ジニトロモノマー、フッ化ジアミンモノマーおよびフッ化ジアミンモノマーから調製されたフッ化ポリアミドとフッ化ポリイミド
  申请人：国立台湾科技大学

  公开号：JP2005120001A

  公开（公告）日：2005-05-12

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for readily and inexpensively preparing a polyamide and a polyimide which have solubility and are readily modified.

  SOLUTION: The method for preparing a fluorinated polyamide having a flexible structure on a chain comprises using a diamine monomer and subjecting the compound, a condensing agent, different dioxides and different dianhydrides to direct polycondensation reaction to give a series of a new polyamide and polyimide containing fluorine. A polyamide having a structure represented by the formula is obtained by reacting various dicarboxylic acid monomers in the presence of calcium chloride, triphenyl phosphite, pyridine and N-methyl-2-pyridone at 130°C for three hours. A fluorinated polyimide is similarly obtained.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  解决的问题：提供一种能够便捷且廉价地制备具有溶解性并且易于修改的聚酰胺和聚酰亚胺的方法。 解决方案：制备具有链上柔性结构的氟化聚酰胺的方法包括使用二胺单体，并使该化合物、缩合剂、不同的二氧化物和不同的二酐经过直接缩聚反应，以得到一系列含氟的新聚酰胺和聚酰亚胺。通过在130°C下，在氯化钙、三苯基膦酸三酯、吡啶和N-甲基-2-吡啶酮的存在下，将各种二羧酸单体反应三小时，得到一种由该式表示的结构的聚酰胺。类似地获得氟化聚酰亚胺。 版权所有：(C)2005，JPO&NCIPI
• ４つの芳香環を有するジアミノ又はジニトロベンゼン化合物、およびその製造方法、並びにポリイミド
  申请人：セイカ株式会社

  公开号：JP2020111561A

  公开（公告）日：2020-07-27

  【課題】新規なビス（アミノフェノキシ又はニトロフェノキシ）誘導体、その製造方法、及びポリイミド化合物の提供。【解決手段】下記式（１）で表される化合物。（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、其々独立に、Ｈ、炭素原子数１〜６の置換／非置換のアルキル基、、炭素原子数１〜３のアルコキシ基等；Ａ及びＢは、其々独立に、ニトロ基又はアミノ基；Ｘは、Ｏ、単結合、又は、炭素数１〜１４の置換／非置換の二価炭化水素基である。）【選択図】なし

  提供新型的双（氨基苯氧基或硝基苯氧基）衍生物的课题，其制备方法以及聚酰亚胺化合物。下述式（1）所示的化合物。（R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16分别独立地表示氢、取代/未取代的1-6个碳原子的烷基、1-3个碳原子的醚基等；A和B分别独立地表示硝基或氨基；X表示氧、单键或取代/未取代的1-14个碳原子的双价烃基。）【选择图】无

表征谱图