2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸 | 212386-71-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯硼酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸
• 中文别名: 2,3,8-四甲基吡嗪并[2,3-b]吡嗪-6(4H)-酮；B-(4-乙氧基-2,3-二氟苯基)硼酸；2,3-二氟-4-乙氧基苯基硼酸；2.3-二氟-4-乙氧基苯硼酸
• 英文名称: (4-ethoxy-2,3-difluorophenyl)boronic acid
• 英文别名: 2,3-difluoro-4-ethoxyphenylboronic acid；4-ethoxy-2,3-difluorobenzeneboronic acid
• CAS: 212386-71-5
• 化学式: C₈H₉BF₂O₃
• mdl: MFCD09258743
• 分子量: 201.965
• InChiKey: OBKSFBWOZSQGGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-154
• 沸点：
  316.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29
• 溶解度：
  溶于甲醇
• LogP：
  2.3 at 23℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

Material Safety Data Sheet

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Section 1. Identification of the substance
Product Name: 2,3-Difluoro-4-ethoxyphenylboronic acid
Synonyms: 4-Ethoxy-2,3-difluorophenylboronic acid

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Section 2. Hazards identification
Harmful by inhalation, in contact with skin, and if swallowed.

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Section 3. Composition/information on ingredients.
Ingredient name: 2,3-Difluoro-4-ethoxyphenylboronic acid
CAS number: 212386-71-5

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Section 4. First aid measures
Skin contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes while removing
contaminated clothing and shoes. If irritation persists, seek medical attention.
Eye contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes. Assure adequate
flushing of the eyes by separating the eyelids with fingers. If irritation persists, seek medical
attention.
Inhalation: Remove to fresh air. In severe cases or if symptoms persist, seek medical attention.
Ingestion: Wash out mouth with copious amounts of water for at least 15 minutes. Seek medical attention.

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Section 5. Fire fighting measures
In the event of a fire involving this material, alone or in combination with other materials, use dry
powder or carbon dioxide extinguishers. Protective clothing and self-contained breathing apparatus
should be worn.

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Section 6. Accidental release measures
Personal precautions: Wear suitable personal protective equipment which performs satisfactorily and meets local/state/national
standards.
Respiratory precaution: Wear approved mask/respirator
Hand precaution: Wear suitable gloves/gauntlets
Skin protection: Wear suitable protective clothing
Eye protection: Wear suitable eye protection
Methods for cleaning up: Mix with sand or similar inert absorbent material, sweep up and keep in a tightly closed container
for disposal. See section 12.
Environmental precautions: Do not allow material to enter drains or water courses.

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Section 7. Handling and storage
Handling: This product should be handled only by, or under the close supervision of, those properly qualified
in the handling and use of potentially hazardous chemicals, who should take into account the fire,
health and chemical hazard data given on this sheet.
Store in closed vessels.
Storage:

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Section 8. Exposure Controls / Personal protection
Engineering Controls: Use only in a chemical fume hood.
Personal protective equipment: Wear laboratory clothing, chemical-resistant gloves and safety goggles.
General hydiene measures: Wash thoroughly after handling. Wash contaminated clothing before reuse.

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Section 9. Physical and chemical properties
Appearance: Not specified
Boiling point: No data
No data
Melting point:
Flash point: No data
Density: No data
Molecular formula: C8H9BF2O3
Molecular weight: 202.0

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Section 10. Stability and reactivity
Conditions to avoid: Heat, flames and sparks.
Materials to avoid: Oxidizing agents.
Possible hazardous combustion products: Carbon monoxide, hydrogen fluoride.

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Section 11. Toxicological information
No data.

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Section 12. Ecological information
No data.

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Section 13. Disposal consideration
Arrange disposal as special waste, by licensed disposal company, in consultation with local waste
disposal authority, in accordance with national and regional regulations.

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Section 14. Transportation information
Non-harzardous for air and ground transportation.

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Section 15. Regulatory information
No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section
302, or have known CAS numbers that exceed the threshold reporting levels established by SARA
Title III, Section 313.

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

制备方法与用途

用途

2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸是一种重要的化工原料，在焊接剂、多功能润滑剂和阻燃剂等领域有着广泛的应用。它在医药、化工和材料领域中作为关键的有机合成中间体，具有巨大的市场需求。

制备方法

1. 在干燥的四口瓶内通过氮气置换空气，保持惰性气氛。
2. 加入无水乙醚和金属锂并开始搅拌。
3. 缓慢滴加1-溴-4-乙氧基-2,3-二氟苯和无水乙醚溶液。
4. 冷却至-10℃，再滴加剩余的1-溴-4-乙氧基-2,3-二氟苯的乙醚溶液，并保持温度在-10℃至-5℃之间。
5. 撤去冰浴后将反应升温到0℃至10℃，继续搅拌反应1-2小时。
6. 再次降温至-40℃，缓慢滴加二异丙胺的无水四氢呋喃溶液，控制温度在-40℃至-45℃之间，约30分钟后滴加完毕，继续在此温度下搅拌1小时。
7. 降温至-60℃后，缓慢滴加对三氟甲基氯苯的无水四氢呋喃溶液，并保持温度在-60℃左右，继续搅拌2小时。
8. 再次降温至-70℃，缓慢滴加硼酸三甲酯的无水四氢呋喃溶液，控制温度在-60℃至-65℃之间，继续搅拌1小时。
9. 将反应液倒入烧杯中升温到0℃，滴加10%硫酸水溶液调节pH值，并静置分层。
10. 使用四氢呋喃提取有机层，用无水硫酸钠干燥后减压蒸除溶剂，冷却残液并析出产品。
11. 进行抽滤，用乙醚、乙酸乙酯和水各洗涤1次，抽干后晾干即得2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸 在 溶剂黄146 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以69.8%的产率得到4-乙氧基-2,3-二氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-二氟-4-烷氧基苯酚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,3‑二氟‑4‑烷氧基苯酚的制备方法，涉及有机合成技术领域，以2,3‑二氟苯醚、正丁基锂、硼酸三甲酯、醋酸和双氧水为原料，四氢呋喃为溶剂，经有机锂化、硼酸化、氧化、打浆纯化等步骤得到2,3‑二氟‑4‑烷氧基苯酚产品。本发明使用的原料廉价易得，反应条件较为温和，后处理操作简单，生产成本较低，总收率达到66％以上，产品纯度达到99.9％以上，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105949040A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯酚 在 四丁基溴化铵 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  LIQUID CRYSTALLINE COMPOUND HAVING NEGATIVE DIELECTRIC ANISOTROPY, AND LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE EACH COMPRISING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2399896B1

文献信息

• 液晶化合物及其液晶组合物和液晶显示器件
  申请人：江苏和成新材料有限公司

  公开号：CN113527242B

  公开（公告）日：2023-09-15

  本发明提供一种通式I的液晶化合物、包含该液晶化合物的液晶组合物和包含该液晶组合物的液晶显示器件。与现有技术相比，本发明提供的通式I的液晶化合物在维持适当的旋转粘度的情况下，还具有较大的清亮点、较大的光学各向异性和较大的介电各向异性绝对值，使得包含该液晶化合物的液晶组合物在维持适当的低温储存稳定性和适当的旋转粘度的情况下，还具有较大的清亮点、较大的光学各向异性、较大的介电各向异性绝对值、较大的弹性常数和较小的旋转粘度与展曲弹性常数的比值，进而使得包含该液晶组合物的液晶显示器件具有较宽的向列相温度范围、较好的对比度、较低的阈值电压和较短的响应时间。#imgabs0#
• 2, 5-SELENOPHENE DERIVATIVES AND 2, 5-TELLUROPHENE DERIVATIVES
  申请人：Jansen Axel

  公开号：US20100216986A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to 2,5-selenophene derivatives and 2,5-tellurophene derivatives, inter alia for use as components in liquid-crystal mixtures, and to liquid-crystal mixtures which comprise the compounds, and to liquid-crystal displays based on these mixtures. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds and to Se/Te-containing intermediates.

  这项发明涉及2,5-硒吡啶衍生物和2,5-碲吡啶衍生物，用作液晶混合物中的组分，以及包括这些化合物的液晶混合物，以及基于这些混合物的液晶显示器。此外，该发明还涉及制备这些化合物的过程以及含Se/Te的中间体。
• 苯基苯酚衍生物和使用其的二苯并呋喃衍生物的制造方法
  申请人：DIC株式会社

  公开号：CN109206302A

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明提供苯基苯酚衍生物和使用其的二苯并呋喃衍生物的制造方法。本发明提供一种能够实现简便且以高收获率得到二苯并呋喃衍生物的二苯并呋喃制造中间体、以及使用该二苯并呋喃制造中间体的二苯并呋喃的制造方法。本发明为通式(i)所表示的二苯并呋喃制造中间体化合物，能够用作二苯并呋喃衍生物的制造中间体，能够实现简便且以高收获率得到二苯并呋喃衍生物。另外，提供一种使用该二苯并呋喃制造中间体的二苯并呋喃的制造方法。
• 液晶化合物
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2018002670A

  公开（公告）日：2018-01-11

  【課題】高速応答が求められる液晶表示素子用の液晶組成物の構成成分として非常に有用な、負に大きなΔε、低いγ１及び液晶組成物への高い混和性を示す化合物を提供し、併せて当該化合物を構成部材とし化学的に高い安定性を併せ持つ液晶組成物及び液晶表示素子を提供する。【解決手段】シクロペンテニル基を有する式（ｉ）で表される化合物、当該化合物を含有する液晶組成物及び当該液晶組成物を用いた液晶表示素子。（Ｒｉ１はＣ１〜１５アルキル、Ｃ２〜１５アルケニル等；Ａｉ１及びＡｉ２は夫々独立に、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン等、Ｚｉ１〜Ｚｉ３は夫々独立に、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２Ｏ−、単結合等；Ｙｉ１及びＹｉ２は夫々独立に、Ｆ又はＣｌ；Ｘｉ１及びＸｉ２は夫々独立に、Ｈ、Ｆ、Ｃ１〜１５アルキル等；ｎｉ１及びｎｉ２は夫々独立に０〜２の整数）【選択図】なし

  这是一种用于高速响应液晶显示元件的液晶组成物的构成成分，非常有用，具有负的大Δε、低γ₁和对液晶组成物具有高混合性的化合物，并提供了构成该化合物的构件，并具有化学上高稳定性的液晶组成物和液晶显示元件。 解决方案是一种具有环戊二烯基的化合物，由式（i）表示，该化合物包含的液晶组成物以及使用该液晶组成物的液晶显示元件。（Ri₁为C₁〜１５烷基、C₂〜１５烯基等；Ai₁和Ai₂分别独立地为1,4-环己烯、1,4-苯基等；Zi₁〜Zi₃分别独立地为-CH₂O-、-OCH₂-、-CF₂O-、单键等；Yi₁和Yi₂分别独立地为F或Cl；Xi₁和Xi₂分别独立地为H、F、C₁〜１５烷基等；ni₁和ni₂分别独立地为0〜2的整数） 【选择图】无
• 接触水素還元による製造方法
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2016030754A

  公开（公告）日：2016-03-07

  【課題】誘電率異方性(Δε)の負の値が大きく、低粘性、且つ屈折率異方性(Δｎ)が大きな液晶化合物を得るための有用な合成中間体、それを用いた製造方法及びその製造物の提供。【解決手段】連結基として−ＣＨ＝ＣＨ−又は−Ｃ≡Ｃ−を持つ化合物、例えば、下式で（i-2）で表される合成中間体を６−ブロモ−２−フェノールから３工程で調整し、さらに接触水素還元することにより、（ii-2）で表される液晶化合物を合成する。【選択図】なし

  The invention provides a useful synthetic intermediate for obtaining liquid crystal compounds with a large negative value of dielectric anisotropy (Δε), low viscosity, and high refractive index anisotropy (Δn), as well as a manufacturing method using it and the resulting product. The compound with a conjugated group of -CH=CH- or -C≡C- as a linking group, for example, a synthetic intermediate represented by the following formula (i-2) is adjusted in three steps from 6-bromo-2-phenol, and further synthesized into a liquid crystal compound represented by (ii-2) by catalytic hydrogenation.