2,3-二氟-4-甲氧基苄溴 | 689254-23-7

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟-4-甲氧基苄溴
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-2,3-difluoro-4-methoxybenzene
• 英文别名: 2,3-difluoro-4-methoxybenzyl bromide
• CAS: 689254-23-7
• 化学式: C₈H₇BrF₂O
• 分子量: 237.044
• InChiKey: AMLNZEUOTXDYNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P310+P330+P331,P303+P361+P353+P310,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟-4-甲氧基苄溴 在 palladium on carbon 2,4,6-三甲基吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 4-(2,3-difluoro-4-methoxy-benzyl)-1-isopropyl-5-methyl-3-(6-O-methoxycarbonyl-β-D-glucopyranos-1-yloxy)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/87198

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-4-甲基苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 以61%的产率得到2,3-二氟-4-甲氧基苄溴
  参考文献：
  名称：

  Xof luza含硫杂环化合物、其中间体及制备方法

  摘要：

  本发明公开了Xofluza含硫杂环化合物、其中间体及制备方法。本发明还提供了一种如式5所示化合物的制备方法。该制备方法反应条件温和，能耗和成本低，反应釜的利用率较高，原料异味少且来源广泛，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110872247A

文献信息

• Sulfonamides
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20060014945A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to compounds of the general formula in which R 1 , R 2 , R3, R 4 , R 2′ , R3′, R 4′ , R 5 , and X is —CHR— are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates and diastereomeric mixtures of such compounds. The invention further provides methods for the treatment of Alzheimer's disease or common cancers.

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Fluoro substituted 2-oxo-azepan derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20070037789A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of general formula wherein R 1 , R 2 , R 3 /R 3′ , R 4 /R 4′ and R 5 /R 5′ are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds are γ-secretase inhibitors which can be useful in the treatment of Alzheimer's disease or common cancers including, but not limited to, cervical carcinomas and breast carcinomas and malignancies of the hematopoietic system.

  本发明涉及具有通式化合物，其中R1，R2，R3/R3′，R4/R4′和R5/R5′按说明书定义，以及药用可接受的酸加成盐，光学纯对映体，外消旋混合物或对映体混合物。所述化合物为γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌，乳腺癌和造血系统的恶性肿瘤。
• [EN] NOVEL 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 3,4,4A,10B-TÉTRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLÉINE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2012171903A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The compounds of formula (1), in which A, X, R1, R2, R3 and R7 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  式（1）中，A、X、R1、R2、R3和R7的含义如描述中所述，这些化合物是新型有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
• Methods for preventing and treating metabolic disorders and new pyrazole-O-glycoside derivatives
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20070072813A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to methods for preventing or treating metabolic disorders, for improving glycemic control, for preventing progression from impaired glucose tolerance, insulin resistance and/or from metabolic syndrome to type 2 diabetes mellitus, for preventing or treating of complications of diabetes mellitus, for reducing the weight, for preventing or treating the degeneration of pancreatic beta cells, for treating hyperinsulinemia and insulin resistance and diabetes type 1, in patients in need thereof by administering a pharmaceutical composition comprising a pyrazole-O-glycoside as defined in claim 1, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种预防或治疗代谢性疾病的方法，改善血糖控制，预防从糖耐量受损、胰岛素抵抗和/或代谢综合征进展到2型糖尿病，预防或治疗糖尿病并发症，减轻体重，预防或治疗胰岛β细胞退化，治疗高胰岛素血症和胰岛素抵抗以及1型糖尿病，方法是通过给需要的患者口服含有在权利要求1中定义的吡唑烷-O-糖苷或其前药或其药学上可接受的盐的药物组成物。