2,4,6-三甲基苯基丙二酸二乙酯 | 94430-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,4,6-三甲基苯基丙二酸二乙酯
• 英文名称: 2-(2,4,6-trimethylphenyl)malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (2,4,6-Trimethyl-phenyl)-malonsaeure-diaethylester；diethyl mesitylmalonate；mesityl-malonic acid diethyl ester；Mesityl-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2,4,6-trimethylphenyl malonate；diethyl 2-(2,4,6-trimethylphenyl)propanedioate
• CAS: 94430-86-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: AGTVMGCSLLAKLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C
• 沸点：
  150-160 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯基丙二酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 carbonic acid ethyl ester 3-methoxy-9-oxo-8-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H,9H-pyrazolo[1,2-a][1,2,5]triazepin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  结合有5-甲氧基-[1,2,5]三氮杂环庚烷环的除草芳基二酮

  摘要：

  探索了一种新型的含有5-甲氧基-[1,2,5]三氮杂环庚烷单元的2-芳基环-1,3-二酮，以有效，小麦安全地控制草杂草。他们的制备建立在易于合成7元杂环[1,2,5]三氮庚烷结构单元的基础上。苯基部分的取代和模式跳跃显示出结构活性关系与先前公开的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂oxoxaden家族之间的观察结果一致。鉴于基本的物理化学，酶抑制和结合位点性质，N-甲氧基官能团有效地充当七元肼环中醚基的生物等排体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.042
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯乙酸 在 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 、 甲苯 作用下， 生成 2,4,6-三甲基苯基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  A SYNTHESIS OF α-MESITYLPROPIOMESITYLENE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01184a009

文献信息

• [EN] N-OXY PYRAZOLO-TRIAZEPINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS N-OXY PYRAZOLO-TRIAZÉPINE-DIONE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012175666A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides and herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义的那样，可用作杀虫剂和除草剂。
• Synthesis of highly symmetric mesomeric triazaphenalene betaines
  作者：Stanislav Kafka、Barbara Larissegger-Schnell、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/jhet.5570410511

  日期：2004.9

  The synthesis of seven mesomeric triazaphenalene betaines 4a-g by condensation reaction of hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine 1 with diethyl malonates 2a-g or with bis(2,4,6-trichlorophenyl)malonates 3c,f has been achieved. The guanidine 1 forms in benzene solution a salt with trimethyl methanetricarboxylate 5 which upon heating produces 4a.

  通过六氢-2 H-嘧啶基[1,2- a ]嘧啶1与丙二酸二乙酯2a-g或与双（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯3c的缩合反应合成7个三聚体的三氮杂苯并茂的甜菜碱4a-g f已实现。胍1在苯溶液中与三羧酸三甲酯5形成盐，加热后生成4a。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Smejkal Tomas

  公开号：US20140148339A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as a pesticides and herbicides.

  式(I)中所定义的取代基，可用作杀虫剂和除草剂。
• Chemical compounds
  申请人：Smejkal Tomas

  公开号：US09282743B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides and herbicides.

  公式为（I）的化合物，其中取代基的定义如权利要求1所述，可用作杀虫剂和除草剂。
• 3-Hydroxy-4-aryl-5-oxo-pyrazolin Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0508126A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  Es werden neue 3-Hydroxy-4-aryl-5-oxo-pyrazolin-Derivate dar Formel (I) bereitgestellt, in welcher A und Bgleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl stehen oder A und Bgemeinsam für den bivalenten Rest eines gesättigten oder ungesättigten und gegebenenfalls substituierten mono-, bi-, tri-oder polycyclischen Systems stehen, Xfür Alkyl, Halogen oder Alkoxy steht, Yfür Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Alkoxy oder Halogenalkyl steht, Zfür Alkyl, Halogen oder Alkoxy steht, nfür eine Zahl 0, 1, 2 oder 3 steht, Gfür Wasserstoff (a) oder für die Gruppen -CO-R¹ (b), -SO₂-R³ (d), oder E (g) steht, in welchen Efür ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht, L und Mfür Sauerstoff und/oder Schwefel steht, und R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ und R⁷ die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung besitzen. Die neuen 3-Hydroxy-4-aryl-5-oxo-pyrazolin-Derivate der Formel (I) besitzen eine besonders ausgeprägte Wirksamkeit gegenüber tierischen Schädlingen insbesondere gegen Insekten und Spinnentieren, sowie gegen Unkräuter.

  式 (I) 的新 3-羟基-4-芳基-5-氧代吡唑啉衍生物 的新型 3-羟基-4-芳基-5-氧代吡唑啉衍生物、 其中 A 和 Bare 相同或不同，且各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、环烷基或任选取代的芳基，或 A 和 B 合在一起代表饱和或不饱和、任选取代的单环、双环、三环或多环体系的二价基、 X 代表烷基、卤素或烷氧基、 Y 代表氢、烷基、卤素、烷氧基或卤代烷基、 Z 代表烷基、卤素或烷氧基、 n代表数字 0、1、2 或 3、 G代表氢 (a) 或基团 -CO-R¹ (b)、 -SO₂-R³（d）、 或 E (g) 代表 其中 E 代表金属离子当量或铵离子、 L 和 M 代表氧和/或硫、 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶ 和 R⁷ 具有本申请正文中的含义。 式(I)的新型 3-羟基-4-芳基-5-氧代吡唑啉衍生物对防治动物害虫，特别是昆虫和蛛形纲动物，以及杂草特别有效。