2,4,6-三碘苯-1,3,5-三羧酸 | 79211-41-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三碘苯-1,3,5-三羧酸
• 英文名称: 2,4,6-triiodo-1,3,5-benzenetricarboxylic acid
• 英文别名: 2,4,6-Triiodobenzene-1,3,5-tricarboxylic acid
• CAS: 79211-41-9
• 化学式: C₉H₃I₃O₆
• 分子量: 587.833
• InChiKey: YLJAKJSGUDBOHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  3.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三碘苯-1,3,5-三羧酸 生成 2,4,6-Triiodotrimesic acid tris-chloride
  参考文献：
  名称：

  GRIES, H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三碘-2,4,6-三甲基苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,4,6-三碘苯-1,3,5-三羧酸
  参考文献：
  名称：

  由碘取代的芳族多元羧酸构建的功能性Ln有机骨架家族，用于UO22 +的关断检测

  摘要：

  随着核能的迅速发展，限制核能发展的主要制约因素之一是长期安全处置强铀废物。在这里，我们使用四种新型的基于合成的Ln（III）的配位聚合物测试铀溶液具有重大意义。在这项研究中，四个三维配位聚合物1 - 4（CPS-（1-4）; Ln为铕，钆，钐，钕）通过1成功地合成：LN 1个络合（NO 3）3 ·6H 2带有多元羧酸配体H 3的OTIBTC（2,4,6-三碘代-1,3,5-苯三羧酸），分别含有羧酸基和卤素原子的取代基。基于配体在溶液中的优异荧光性质，它促使我们进一步研究配位聚合物的荧光性质。实验结果表明，配位聚合物是同时从水中选择性检测铀溶液的有利材料，对监测水质和处理铀废水具有潜在的帮助。

  DOI：

  10.1002/aoc.4898

文献信息

• Construction of poly-iodine aromatic carboxylate Mn/Co frameworks and iodine adsorption behavior
  作者：He-Qun Cai、Chun-Hong Liu、Yu Xin、Chen Wang、Feng-Ying Bai、Li-Xian Sun、Yong-Heng Xing

  DOI：10.1007/s11243-021-00481-5

  日期：2021.12

  poly-iodine aromatic tricarboxylate complexes: (Me2NH2)[Mn(TIBTC)(2, 2'-bipy)(H2O)]}n (1) and (Me2NH2)[Co(TIBTC)(DMA)]}n (2) (DMA = N, N-dimethylacetamide), were designed and synthesized by the hydrothermal synthetic methods (TIBTC = 2, 4, 6-triiodo-1, 3, 5-benzenetricarboxylic acid). Complexes were characterized by microanalysis. The crystal structures of complexes 1 and 2 were determined by X-ray single-crystal

  两种聚碘芳香族三羧酸配合物：(Me 2 NH 2 )[Mn(TIBTC)(2, 2'-bipy)(H 2 O)]} n ( 1 ) 和 (Me 2 NH 2 )[Co( TIBTC)(DMA)]} n ( 2 ) (DMA =  N , N-二甲基乙酰胺), 设计合成了水热合成法 (TIBTC = 2, 4, 6-triiodo-1, 3, 5-benzotricarb acid) . 通过微量分析表征复合物。配合物1和2的晶体结构由X射线单晶衍射确定。复合体1是由氢键连接的3D网络超分子网络结构，复合物2是3D网络结构。为了探索它们的功能特性，我们首先研究了配合物1和2在环己烷溶液中捕获碘的吸附能力。复合物2的最大吸附容量为 125 mg/g。同时，吸附动力学曲线拟合表明配合物1和2均符合拟二级曲线。
• A family of functional Ln‐organic framework constructed by iodine‐substituted aromatic polycarboxylic acid for turn‐off sensing of UO ₂ ²⁺
  作者：Yu Wang、Shang‐Hua Xing、Xu Zhang、Chun‐Hong Liu、Bing Li、Feng‐Ying Bai、Yong‐Heng Xing、Li‐Xian Sun

  DOI：10.1002/aoc.4898

  日期：2019.5

  use four new synthetic Ln (III)‐based coordination polymers to test the uranium solution. In this study, four three‐dimensional coordination polymers 1–4 (CPs‐(1–4); Ln = Eu, Gd, Sm, Nd) were successfully synthesized through 1:1 complexation of Ln (NO3)3·6H2O with poly‐carboxylic acid ligand H3TIBTC (2,4,6‐Triiodo‐1,3,5‐benzene tricarboxylic acid) which contains substituents of the carboxylic acid

  随着核能的迅速发展，限制核能发展的主要制约因素之一是长期安全处置强铀废物。在这里，我们使用四种新型的基于合成的Ln（III）的配位聚合物测试铀溶液具有重大意义。在这项研究中，四个三维配位聚合物1 - 4（CPS-（1-4）; Ln为铕，钆，钐，钕）通过1成功地合成：LN 1个络合（NO 3）3 ·6H 2带有多元羧酸配体H 3的OTIBTC（2,4,6-三碘代-1,3,5-苯三羧酸），分别含有羧酸基和卤素原子的取代基。基于配体在溶液中的优异荧光性质，它促使我们进一步研究配位聚合物的荧光性质。实验结果表明，配位聚合物是同时从水中选择性检测铀溶液的有利材料，对监测水质和处理铀废水具有潜在的帮助。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TRIIODTRIMESINSÄURE<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING TRIIODINE TRIMESINE ACID<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ACIDE TRI-IODOTRIMESINIQUE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005005362A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung der als Zwischenprodukt für die Synthese von Röntgenkontrastmitteln verwendeten Triiodtrimesinsäure beschrieben.

  描述了一种用于制备用作X射线造影剂合成的三碘三甲基苯甲酸的中间体的新方法。
• Process for the production of triiodotrimesic acid
  申请人：Schirmer Heiko

  公开号：US20050113598A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A new process for the production of triiodotrimesic acid that is used as an intermediate product for the synthesis of x-ray contrast media is described.

  本文介绍了一种新的生产三碘对苯三甲酸的工艺，该化合物作为X射线造影剂合成的中间产物。
• A three-dimensional supramolecular network structure through hydrogen bonding and π–π interaction: synthesis, structure, and the fluorescence detection of balsalazide disodium
  作者：Chen Wang、Zi Xin You、Yong-Heng Xing、Feng-Ying Bai、Zhan Shi

  DOI：10.1039/d1ce00373a

  日期：——

  2D, and 1D supramolecular structures through hydrogen bonds and π–π interactions. Structural analysis shows that co-crystals 1–3 are constructed into a hydrogen bond ring and chain with graph set notations R33(28), R22(26), C (8), and R66(38), through hydrogen bonds, respectively. Co-crystal 1 has obvious fluorescence properties due to its large conjugate plane. Through the study of the fluorescence

  三种共晶化合物1–3 (NDI-A·芴) ( 1 ), (H 3 TIBTC·4,4'-bipy) ( 2 ), (H 3 DIBTC·4,4'-bipy) ( 3 ) (NDI-A = N , N '-di(4-pyridylacylamino)-1,4,5,8-萘二亚胺，H 3 TIBTC = 2,4,6-triiodo-1,3,5-苯三羧酸，H 3 DIBTC = 2,4-二碘-1,3,5-苯三甲酸，4,4'-bipy = 4,4'-联吡啶）首先通过水热法合成。结构分析表明共晶化合物1-3通过氢键和π-π相互作用具有3D、2D和1D超分子结构。结构分析表明共晶1-3分别通过氢键构造成具有图形集符号 R 3 3 (28)、R 2 2 (26)、C (8) 和 R 6 6 (38)的氢键环和链。共晶1由于其大的共轭面而具有明显的荧光特性。通过对NDI-A、芴和共晶1的荧光发射光谱及其固体