2,4,6-Triiodotrimesic acid tris-chloride | 79211-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Triiodotrimesic acid tris-chloride
• 英文别名: 1,3,5-triiodotrimesic acid trichloride；2,4,6-Triiodobenzene-1,3,5-tricarbonyl trichloride；2,4,6-triiodobenzene-1,3,5-tricarbonyl chloride
• CAS: 79211-40-8
• 化学式: C₉Cl₃I₃O₃
• 分子量: 643.17
• InChiKey: UEQABUISLVYURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Triiodotrimesic acid tris-chloride 、 乙二胺 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到1,3,5-triiodotrimesic acid N,N,N-tris-(2-aminoethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Trimeric macrocyclic substituted benzene derivatives

  摘要：

  具有一般公式I1的金属配合物，其中Hal代表溴或碘，而A1和A2具有不同的含义，适用于作为对比介质。

  公开号：

  US20040265236A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三碘苯-1,3,5-三羧酸 生成 2,4,6-Triiodotrimesic acid tris-chloride
  参考文献：
  名称：

  GRIES, H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] TRIMERE MAKROCYCLISCH SUBSTITUIERTE BENZOLDERIVATE<br/>[EN] TRIMERIC MACROCYCLICALLY SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE TRIMERES SUBSTITUES DE MANIERE MACROCYCLIQUE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004074267A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Die Metallkomplexe der allgemeinen Formel (I), worin Hal für Brom oder Iod steht und A1 und A2 unterschiedliche Bedeutung haben, sind als Kontrastmittel geeignet.

  通用公式（I）中的金属配合物，其中Hal代表溴或碘，而A1和A2具有不同的含义，适用作为造影剂。
• Nonionic 5-C-substituted 2,4,6-triiodoisophthalic acid derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05047228A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  Nonionic compounds of the formula ##STR1## wherein X is --CONR.sub.1 R.sub.2, --COOR.sub.3, --CH.sub.2 NHR.sub.7 or --CH.sub.2 OH; Y is --1R.sub.1 R.sub.2 or --OR.sub.3 ; and Z is --NR.sub.1 R.sub.2, --NHR.sub.7 or --OR.sub.3 ; and wherein R.sub.1 R.sub.2 and R.sub.3 in X, Y or Z, and R.sub.7 in X and Z, are identical or different, R.sub.1 and R.sub.2, and each is hydrogen, C.sub.1-6 -alkyl or C.sub.2-8 - alkyl substituted by 1-5 OH groups and/or by a C.sub.1-3 -alkoxy group; R.sub.3 is C.sub.1-4 -alkyl or C.sub.2-4 -alkyl substituted by 1-2 OH groups and/or by a C.sub.1-3 -alkoxy group; and R.sub.7 is an acyl group of a C.sub.2-5 OH group and/or by a C.sub.1-3 -alkoxy group are highly advantageous X-ray contrast agents.

  公式为##STR1##的非离子化合物，其中X为--CONR.sub.1 R.sub.2，--COOR.sub.3，--CH.sub.2 NHR.sub.7或--CH.sub.2 OH; Y为--1R.sub.1 R.sub.2或--OR.sub.3; Z为--NR.sub.1 R.sub.2，--NHR.sub.7或--OR.sub.3; 其中X，Y或Z中的R.sub.1 R.sub.2和R.sub.3，以及X和Z中的R.sub.7，相同或不同，R.sub.1和R.sub.2均为氢，C.sub.1-6-烷基或C.sub.2-8-烷基，其上被1-5个羟基和/或C.sub.1-3-烷氧基取代; R.sub.3为C.sub.1-4-烷基或C.sub.2-4-烷基，其上被1-2个羟基和/或C.sub.1-3-烷氧基取代; R.sub.7为C.sub.2-5羟基的酰基和/或C.sub.1-3-烷氧基取代的羰基，是高度有利的X射线造影剂。
• GRIES, H.;SPECK, U.;MUETZEL, W.
  作者：GRIES, H.、SPECK, U.、MUETZEL, W.

  DOI：——

  日期：——
• US5047228A
  申请人：——

  公开号：US5047228A

  公开（公告）日：1991-09-10
• US7208140B2
  申请人：——

  公开号：US7208140B2

  公开（公告）日：2007-04-24