2,4-二氯-3-氟-1-硝基苯 | 393-79-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-3-氟-1-硝基苯
• 中文别名: 2，4-二氯-3-氟硝基苯；2,4-二氯-3-氟硝基苯
• 英文名称: 2,4-dichloro-3-fluoronitrobenzene
• 英文别名: 1,3-dichloro-2-fluoro-4-nitrobenzene
• CAS: 393-79-3
• 化学式: C₆H₂Cl₂FNO₂
• mdl: MFCD00042240
• 分子量: 209.992
• InChiKey: JSEVUBOYVADSHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280°C
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-3-氟-1-硝基苯 在 immobilized pyridinium salt potassium fluoride 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2,3,4-三氟硝基苯
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的氨基吡啶鎓盐作为合成芳基氟化物的通用催化剂

  摘要：

  在4-氯硝基苯与无水氟化钾在四氢噻吩1，1-二氧化物中反应后，固定在二乙烯基苯交联的聚苯乙烯凝胶上的N-烷基氨基吡啶鎓盐可重复使用至少8次，从而高产率地得到4-氟硝基苯。固定化的催化剂也成功地以良好的产率用于合成几种芳基氟化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93933-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三氯-5-硝基苯 在 potassium fluoride 、 亚硝基硫酸 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,4-二氯-3-氟-1-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种3,4,5-三氟溴苯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3,4,5‑三氟溴苯的制备方法属于化学合成技术领域，解决对氯硝基苯通氯制备3,4‑二氯硝基苯过程中产生的副产物3,4,5‑三氯硝基苯无法被有效利用的问题。所述方法包括：以3,4,5‑三氯硝基苯为原料制备3,4,5‑三氟溴苯。本发明提供的技术方案能够提高原料的利用率和工艺的效率，同时实现了副产品的高价值利用。

  公开号：

  CN112010733B

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2015177367A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。
• Synthesis and antibacterial activities of substituted 7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazine-6-carboxylic acids.
  作者：ISAO HAYAKAWA、TOKIYUKI HIRAMITSU、YOSHIAKI TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.32.4907

  日期：——

  As part of a search for new synthetic antibacterial agents to combat systemic infection, various analogues of 7-oxo-2, 3-dihydro-7H-pyrido [1, 2, 3-de] [1, 4] benzoxazine-6-carboxylic acids were synthesized. Among the compounds newly synthesized, 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-2, 3-dihydro-7H-pyrido [1, 2, 3-de] [1, 4] benzoxazine-6-carboxylic acid (DL-8280) showed potent antibacterial activity against Gram-positive and-negative pathogens, including Psedomonas aeruginosa, and its metabolic disposition was shown in separate experimentals to be favorable.

  作为寻找新的合成抗菌剂以对抗全身感染的一部分，合成了多种7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸类似物。在合成的新化合物中，9-氟-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸（DL-8280）显示出对革兰氏阳性和阴性病原体，包括铜绿假单胞菌的强效抗菌活性，并且其代谢情况在单独的实验中显示为有利。
• Benzoxazine derivatives
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04382892A1

  公开（公告）日：1983-05-10

  Pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine derivatives are described having the formula (I) ##STR1## wherein X is a halogen atom, R is a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms and Z represents mono-substituted, di-substituted or cyclic-substituted amino group which may contain a hetero atom and may have a substituent such as hydroxyl, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, amino, hydroxyalkyl having 1 to 6 carbon atoms or mono- or di-alkylamino having 1 to 6 carbon atoms in each alkyl moiety and the pharmaceutically acceptable salt thereof, having antibacterial activity.

  Pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine衍生物的化学式为(I) ##STR1## 其中X是卤素原子，R是氢原子或1至6个碳原子的烷基基团，Z代表单取代、双取代或环取代的氨基团，可能含有杂原子，并且可能具有取代基，如羟基、1至6个碳原子的烷基、氨基、1至6个碳原子的羟基烷基或每个烷基部分中具有1至6个碳原子的单取代或双取代烷基氨基，以及其药学上可接受的盐，具有抗菌活性。
• [EN] IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE ET 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2016042172A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for use in the treatment of cancer, an inflammatory disorder,an autoimmunity disorder or a neurodegenerative disorder.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• 一种3,5-二氯-4-氟溴苯化合物的制备方法
  申请人：内蒙古永太化学有限公司

  公开号：CN112047804B

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明涉及一种3,5‑二氯‑4‑氟溴苯的制备方法，其以2,6‑二氯氟苯为原料，原料简单易得，成本低，所述方法工艺简单，条件温和，对环境友好，中间产物2,4‑二氯‑3‑氟硝基苯通过结晶的方法分离提纯远比传统的蒸馏手段更高效，工艺安全性高，损耗更小。