2-氟-3-氯-6-硝基苯酚 | 82419-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氟-3-氯-6-硝基苯酚
• 英文名称: 2-fluoro-3-chloro-6-nitrophenol
• 英文别名: 3-chloro-2-fluoro-6-nitrophenol
• CAS: 82419-40-7
• 化学式: C₆H₃ClFNO₃
• 分子量: 191.546
• InChiKey: QHXNXZWZWUJJEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-氯-6-硝基苯酚 在 盐酸 、 氢气 、 镍 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 7-chloro-2-methyl-10-oxo-6-piperazin-1-yl-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activities of substituted 7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazine-6-carboxylic acids.

  摘要：

  作为寻找新的合成抗菌剂以对抗全身感染的一部分，合成了多种7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸类似物。在合成的新化合物中，9-氟-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸（DL-8280）显示出对革兰氏阳性和阴性病原体，包括铜绿假单胞菌的强效抗菌活性，并且其代谢情况在单独的实验中显示为有利。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4907
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-氟-1-硝基苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氟-3-氯-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activities of substituted 7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazine-6-carboxylic acids.

  摘要：

  作为寻找新的合成抗菌剂以对抗全身感染的一部分，合成了多种7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸类似物。在合成的新化合物中，9-氟-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸（DL-8280）显示出对革兰氏阳性和阴性病原体，包括铜绿假单胞菌的强效抗菌活性，并且其代谢情况在单独的实验中显示为有利。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4907

文献信息

• Benzoxazine derivatives
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04382892A1

  公开（公告）日：1983-05-10

  Pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine derivatives are described having the formula (I) ##STR1## wherein X is a halogen atom, R is a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms and Z represents mono-substituted, di-substituted or cyclic-substituted amino group which may contain a hetero atom and may have a substituent such as hydroxyl, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, amino, hydroxyalkyl having 1 to 6 carbon atoms or mono- or di-alkylamino having 1 to 6 carbon atoms in each alkyl moiety and the pharmaceutically acceptable salt thereof, having antibacterial activity.

  Pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine衍生物的化学式为(I) ##STR1## 其中X是卤素原子，R是氢原子或1至6个碳原子的烷基基团，Z代表单取代、双取代或环取代的氨基团，可能含有杂原子，并且可能具有取代基，如羟基、1至6个碳原子的烷基、氨基、1至6个碳原子的羟基烷基或每个烷基部分中具有1至6个碳原子的单取代或双取代烷基氨基，以及其药学上可接受的盐，具有抗菌活性。
• Synthesis of fluorinated halonitrobenzenes and halonitrophenols using tetrafluoroethylene and buta-1,3-dienes as starting building blocks
  作者：N. V. Volchkov、M. B. Lipkind、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-021-3327-8

  日期：2021.11

  The gas-phase copyrolysis of tetrafluoroethylene with buta-1,3-diene in a flow reactor at 495–505 °C produces 3,3,4,4-tetrafluorocyclohex-1-ene, which selectively converted to 1,2-difluorobenzene or 1-chloro-2,3-difluorobenzene. The latter can be converted to 2-chloro-3,4-difluoronitrobenzene, 2,3,4-trifluoronitrobenzene, 2,3-difluoro-6-nitrophenol, or 2-chloro-3-fluoro-4-nitrophenol via nitration

  在 495–505 °C 的流动反应器中，四氟乙烯与丁-1,3-二烯的气相复制生成 3,3,4,4-四氟环己-1-烯，其选择性地转化为 1,2-二氟苯或1-氯-2,3-二氟苯。后者可通过硝化、氟脱氯作用转化为2-氯-3,4-二氟硝基苯、2,3,4-三氟硝基苯、2,3-二氟-6-硝基苯酚或2-氯-3-氟-4-硝基苯酚, 和水解反应。
• XAYAKAVA, ISAO;TANAKA, JOSIAKI
  作者：XAYAKAVA, ISAO、TANAKA, JOSIAKI

  DOI：——

  日期：——
• JPS05852290A
  申请人：——

  公开号：JPS05852290A

  公开（公告）日：1983-03-28
• JPS5852290A
  申请人：——

  公开号：JPS5852290A

  公开（公告）日：1983-03-28