2,4-二氯-3-甲基苯胺 | 19853-79-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-3-甲基苯胺
• 中文别名: 苯烯胺,2,4-二氯-3-甲基-；2,4-二氯-3-甲基苯胺盐酸盐；(2,4-二氯-3-甲基苯基)胺盐酸盐；(2,4-二氯-3-甲基-苯基)胺
• 英文名称: 2,4-dichloro-3-methylaniline
• 英文别名: 2,4-dichloro-3-methyl-aniline；2.4-Dichlor-m-toluidin；2,4-Dichlor-3-methyl-anilin；2.6-Dichlor-3-amino-toluol；2,4-dichloro-m-toluidine；2,6-dichloro-3-aminotoluene
• CAS: 19853-79-3
• 化学式: C₇H₇Cl₂N
• mdl: MFCD02334760
• 分子量: 176.045
• InChiKey: FOYMVHMUBKHXLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-3-甲基苯胺 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 四丁基硫酸氢铵 、 铜 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 Acetic acid 2,6-dichloro-3-heptadecafluorooctyl-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Epoxidation of Alkenes Under Liquid-Liquid Biphasic Conditions: Synthesis and Catalytic Activity of Mn(III)-Tetraarylporphyrins Bearing Perfluoroalkyl Tails.

  摘要：

  Four tetraarylporphyrins bearing one n-C8F17 chain on each meso-aryl group have been synthesized. The Mn(III)-complexes of these new compounds (Mn-1 - Mn-4) were used as catalysts in alkene epoxidations carried out under aqueous-organic biphasic conditions. High epoxide yields were obtained with catalysts in which, along with perfluoroalkyl chains, bulky substituents were present at appropriate positions. The expected general enhancement of stability and catalytic activity due to the electron-withdrawing effect of n-C8F17 substituents was not observed. However, Mn-4 was found to be an exceptionally active catalyst for NaOCl promoted epoxidation of poorly reactive linear alpha-alkenes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00272-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基甲苯 在 氢气 、 铂 、 3-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate 作用下， 89.84 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2,4-二氯-3-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  高度选择性 氢化 芳香 氯硝基 离子液体状的芳族氯胺化合物 共聚物 稳定的 铂 离子液体中的纳米催化剂

  摘要：

  铂纳米粒子 （通过离子液体样稳定的PtNPs共聚物 （知识产权）固定在各种离子液体（ILs）中）有效催化选择性 氢化 芳香 氯硝基化合物形成芳族氯胺，这一反应具有重要的商业意义。的准备2,4-二氯-3-氨基苯酚（DAP）由于其重要的工业应用而受到了主要研究。DAP通常是从2,4-二氯-3-硝基苯酚 （DNP） 经过 减少 和 氢 使用 你- 或者 铂-基于 催化剂。与分子（有机）反应相比溶剂，ILs系统对含有酒精的功能化ILs具有优异的选择性 团体 展示了最佳的可回收性，并最终实现了2025年的营业额，比Raney高750倍 镍 催化剂。通用催化剂–用于芳烃转化的离子液体系统 氯硝基 还建立了将化合物合成为芳族氯胺的方法。 透射电镜，XPS， 红外光谱 用于表征纳米催化剂的形态，使它们的结构与其活性相关。

  DOI：

  10.1039/b915299g

文献信息

• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• Imidazo [1,2-a] pyridines and their pharmaceutical use
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US05574042A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The invention relates to novel bradykinin antagonists of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl or acyl, R.sup.4 is aryl having suitable substituent(s), or a heterocyclic group optionally having suitable substituent(s), Q is O or N--R.sup.11, in which R.sup.11 is hydrogen or acyl, and A is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及公式为：##STR1##的新型激肽酶抑制剂，其中R.sup.1是卤素，R.sup.2和R.sup.3分别是氢、较低烷基、卤代(较低)烷基或酰基，R.sup.4是具有适当取代基的芳基，或者是具有适当取代基的杂环基，Q是O或N--R.sup.11，其中R.sup.11是氢或酰基，A是较低烷基，以及其药学上可接受的盐。
• 1,2,6-triphenyl-4(1H)-pyridinone derivatives, and uses as fungicidal
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04757081A1

  公开（公告）日：1988-07-12

  New substituted derivatives of 1,2,6-triphenyl-4(1H)-pyridinone are now provided, which are useful as fungicidal agent having practically valuable and improved fungicidal activities against a variety of phyto-pathogenic microorganisms, especially fungi and which show low toxicity to animals, including humans. These new compounds may be produced by different processes.

  现在提供了1,2,6-三苯基-4(1H)-吡啶酮的新替代衍生物，这些衍生物可作为杀真菌剂使用，对各种植物病原微生物，尤其是真菌，具有实用且改进的杀真菌活性，同时对动物，包括人类，具有低毒性。这些新化合物可以通过不同的方法生产。
• Halogeno-o-phenylenediamines and derived heterocycles. Part II. Hydrodechlorination of chloroquinoxalines
  作者：D. E. Burton、D. Hughes、G. T. Newbold、J. A. Elvidge

  DOI：10.1039/j39680001274

  日期：——

  Treatment of 5,6,8-trichloro-7-methylquinoxaline (II) with alkali in aqueous ethanol gives 5,8-dichloro-6-methyl-quinoxaline (III) cleanly in good yield. 5,6,7,8-Tetrachloroquinoxaline similarly, though less satisfactorily, yields 5,6,8-trichloroquinoxaline and 5,8-dichloroquinoxaline. Further experiments with a bearing on the course of these reactions are described and a possible mechanism is discussed

  在乙醇水溶液中用碱处理5,6,8-三氯-7-甲基喹喔啉（II），可干净地以良好的收率得到5,8-二氯-6-甲基喹喔啉（III）。5,5,6,7,8-四氯喹喔啉类似地，尽管不太令人满意，但是产生5,6,8-三氯喹喔啉和5,8-二氯喹喔啉。描述了与这些反应的过程有关的进一步实验，并讨论了可能的机理。
• [EN] 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE DIPHOSPHATE DES PLAQUETTES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004052366A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds of formula (I), where m, n, R1, R2, R3, R4 and R6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  式（I）中的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R6如本文所述，可用作血小板腺苷二磷酸酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的方法。