2-氯-3-甲基乙酰苯胺 | 56961-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-甲基乙酰苯胺
• 英文名称: N-(2-chloro-3-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(2-chloro-3-methyl-anilide)；Essigsaeure-(2-chlor-3-methyl-anilid)；2-Chlor-3-acetamino-toluol；N-(2-chloro-3-methylphenyl)-acetamide
• CAS: 56961-87-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: FDVJSCRXROMJQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-甲基乙酰苯胺 在 溴 作用下， 生成 N-(4-bromo-2-chloro-3-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tandem optimization of target activity and elimination of mutagenic potential in a potent series of N-aryl bicyclic hydantoin-based selective androgen receptor modulators

  摘要：

  Pharmacokinctic studies in cynomolgus monkeys with a novel prototype selective androgen receptor modulator revealed trace amounts of an aniline fragment released through hydrolytic metabolism. This aniline fragment was determined to be mutagenic in an Ames assay. subsequent concurrent optimization for target activity and avoidance of mutagenicity led to the identification of a pharmacologically superior clinical candidate without mutagenic potential. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.076
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基苯胺 生成 2-氯-3-甲基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Evison, Journal of the Society of Chemical Industry, 1933, vol. 52, p. 275 T

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinduced cyclizations of mono- and dianions of N-acyl-o-chloroanilines and N-acyl-o-chlorobenzylamines as general methods for the synthesis of oxindoles and 1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinones
  作者：R. Richard Goehring、Yesh P. Sachdeva、Jyothi S. Pisipati、Mark C. Sleevi、James F. Wolfe

  DOI：10.1021/ja00288a027

  日期：1985.1

  L'influence du rayonnement proche UV et l'effet d'inhibiteurs impliquent un mecanisme radicalaire en chaine

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• Acylation of Phenols, Alcohols, Thiols, Amines and Aldehydes Using Sulfonic Acid Functionalized Hyper-Cross-Linked Poly(2-naphthol) as a Solid Acid Catalyst
  作者：Reddi Mohan Naidu Kalla、Sirigireddy Sudharsan Reddy、Il Kim

  DOI：10.1007/s10562-019-02811-w

  日期：2019.10

  fabricated by the Friedel–Crafts alkylation of 2-naphthol has been functionalized with sulfonic acid to obtain a solid acid catalyst. The catalyst is applied for the protection of phenol, alcohols, thiols, amines and aldehydes with acetic anhydride at room temperature. The catalytic protection using the new solid acid is featured by achieving high yield at neat condition, needing no aqueous work-up and/or

  通过 2-萘酚的 Friedel-Crafts 烷基化制备的超交联多孔聚（2-萘酚）已用磺酸官能化以获得固体酸催化剂。该催化剂用于室温下用乙酸酐保护苯酚、醇、硫醇、胺和醛。使用新型固体酸进行催化保护的特点是在纯条件下实现高产率，无需水处理和/或色谱分离，并显示出优异的回收效率，表明这种磺化多孔聚合物作为一种新的保护方案的潜力广泛的可持续化学反应。图形摘要已开发出一种高效且环保的方法来保护酚类、醇类、硫醇类、
• Discovery of a Potent and Selective CCR8 Small Molecular Antagonist IPG7236 for the Treatment of Cancer
  作者：Yong Wu、Jianbei Xi、Yue Li、Zheng Li、Yong Zhang、JianFei Wang、Guo-Huang Fan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00030

  日期：——

  described a potent and selective CCR8 antagonist (compound 1, IPG7236) as the first small molecule to advance to the clinical stage. IPG7236 demonstrated an anti-cancer effect via modulating Treg and cytotoxic T (CD8+ T) cells. IPG7236 alone or in combination with PD-1 antibody exhibited significant tumor suppression effects in the mouse xenograft model of human breast cancer. IPG7236 is a promising

  最近，越来越多的证据表明 CC 趋化因子受体 8 (CCR8) 在调节肿瘤微环境中调节性 T (T reg ) 细胞的募集和免疫抑制功能方面发挥着重要作用。因此，开发特定的 CCR8 拮抗剂是一种潜在的抗癌治疗策略。尽管有一些小分子被报道为 CCR8 拮抗剂，但没有一个进入临床阶段。在此，我们描述了一种有效的选择性 CCR8 拮抗剂（化合物1，IPG7236）作为第一个进入临床阶段的小分子。IPG7236 通过调节 T reg和细胞毒性 T (CD8 +T) 细胞。IPG7236 单独或与 PD-1 抗体联合在人乳腺癌小鼠异种移植模型中表现出显着的肿瘤抑制作用。IPG7236 是一种有前途的临床候选药物，靶向 CCR8，具有出色的体外ADMET 特性、药代动力学、安全性和体内功效。
• Cohen; Dakin, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1335
  作者：Cohen、Dakin

  DOI：——

  日期：——
• Photoinduced cyclization of mono- and dianions of N-acyl-o-chloranilines. A general oxindole synthesis
  作者：James F. Wolfe、Mark C. Sleevi、R. Richard Goehring

  DOI：10.1021/ja00530a066

  日期：1980.5