2,6-Dichlor-3-acetamido-toluol | 19853-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichlor-3-acetamido-toluol
• 英文别名: acetic acid-(2,4-dichloro-3-methyl-anilide)；2.6-Dichlor-3-acetamino-toluol；Essigsaeure-(2,4-dichlor-3-methyl-anilid)；3-Acetylamino-2,6-dichlorotoluene；N-(2,4-dichloro-3-methylphenyl)acetamide
• CAS: 19853-80-6
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• 分子量: 218.083
• InChiKey: ZAFNXJRQWSPOJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichlor-3-acetamido-toluol 在 盐酸 作用下， 生成 2,3,6-三氯甲苯
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Dakin, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基乙酰苯胺 生成 2,6-Dichlor-3-acetamido-toluol
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Dakin, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogeno-o-phenylenediamines and derived heterocycles. Part II. Hydrodechlorination of chloroquinoxalines
  作者：D. E. Burton、D. Hughes、G. T. Newbold、J. A. Elvidge

  DOI：10.1039/j39680001274

  日期：——

  Treatment of 5,6,8-trichloro-7-methylquinoxaline (II) with alkali in aqueous ethanol gives 5,8-dichloro-6-methyl-quinoxaline (III) cleanly in good yield. 5,6,7,8-Tetrachloroquinoxaline similarly, though less satisfactorily, yields 5,6,8-trichloroquinoxaline and 5,8-dichloroquinoxaline. Further experiments with a bearing on the course of these reactions are described and a possible mechanism is discussed

  在乙醇水溶液中用碱处理5,6,8-三氯-7-甲基喹喔啉（II），可干净地以良好的收率得到5,8-二氯-6-甲基喹喔啉（III）。5,5,6,7,8-四氯喹喔啉类似地，尽管不太令人满意，但是产生5,6,8-三氯喹喔啉和5,8-二氯喹喔啉。描述了与这些反应的过程有关的进一步实验，并讨论了可能的机理。
• Copper‐Catalyzed Regioselective Halogenation of Anilides with <i>N</i> ‐Fluorobenzenesulfonimide
  作者：Lianwen Jin、Xiaoli Zeng、Siyang Li、Guofu Qiu、Peng Liu

  DOI：10.1002/ejoc.202200399

  日期：2022.6.27

  A copper-catalyzed direct chlorination and bromination of anilides with excellent regioselectivity and mono-substitution has been developed. This protocol provides an access to a broad range of arene chlorides and bromides from easily accessible arenes under mild conditions with cheap KCl or NaBr as the halogen source.

  已开发出具有优异区域选择性和单取代的铜催化苯胺直接氯化和溴化。该协议提供了在温和条件下使用廉价的 KCl 或 NaBr 作为卤素源从容易获得的芳烃中获得广泛的芳烃氯化物和溴化物的途径。
• Verfahren zur Herstellung von Nitroaminobenzolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0049711A1

  公开（公告）日：1982-04-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Nitroaminobenzolen aus am Stickstoff geschützten Aminobenzolen durch Nitrierung in Gegenwart von inerten, mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungs- und/oder Verdünnungsmitteln, gegebenenfalls in Gegenwart von salpetriger Säure und/oder Salpetrigsäure bildenden Substanzen sowie gegebenenfalls in Gegenwart von wasserbindenden Mitteln, bei Temperaturen von 0 bis 80°C, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man unter gleichzeitiger Zugabe von 50 bis 100 gew.-%iger Salpetersäure und der zu nitrierenden Verbindung in Gegenwart von Methylenchlorid nitriert, anschließend die Schutzgruppe der Nitroaminobenzole, gegebenenfalls nach vorheriger Abtrennung des Methylenchlorids, abspaltet und die Nitroaminobenzole isoliert. Die Nitroaminobenzole sind wichtige Zwischenprodukte zur Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln, Pharmazeutika, Kunststoffen und Sprengstoffen und können außerdem noch in der Pelz- und Haarfärberei eingesetzt werden.

  本发明涉及在惰性、不溶于水的有机溶剂和/或稀释剂存在下，任选在亚硝酸和/或硝酸形成物质存在下，以及任选在水结合剂存在下，在 0 至 80°C 温度下，通过硝化从氮保护氨基苯制备硝基氨基苯的工艺，其特征在于，在二氯甲烷存在下，同时加入 50 至 100 重量％的硝酸和待硝化的化合物进行硝化。在二氯甲烷存在下，硝酸和待硝化的化合物的重量百分比发生变化，然后硝基氨基苯的保护基被裂解掉（可选择在事先分离二氯甲烷之后），并分离出硝基氨基苯。 硝基氨基苯是生产染料、杀虫剂、药品、塑料和炸药的重要中间体，也可用于毛皮和毛发染色。
• Imidazo (1,2-a) Pyridines as bradykinin antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0596406A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  A compound of the formula : wherein R1 is halogen, R2 and R3 are each hydrogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl or acyl, R4 is aryl having suitable substituent(s), or a heterocyclic group optionally having suitable substituent(s), Q is O or N-R11, in which R11 is hydrogen or acyl, and A is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  式中的化合物： 式中 R1 是卤素 R2 和 R3 分别是氢、低级烷基、卤代（低级）烷基或酰基、 R4 是具有合适取代基的芳基，或可选具有合适取代基的杂环基团、 Q 是 O 或 N-R11，其中 R11 是氢或酰基，以及 A 是低级亚烷基，及其药学上可接受的盐、制备工艺和包含它们作为活性成分的药物组合物。
• US4238505A
  申请人：——

  公开号：US4238505A

  公开（公告）日：1980-12-09