2,4-二氯-6-异丙基-5,6-二氢吡咯并[3,4-d]嘧啶-7-酮 | 1079649-94-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-异丙基-5,6-二氢吡咯并[3,4-d]嘧啶-7-酮
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-isopropyl-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-one
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-isopropyl-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7-one；2,4-dichloro-6-isopropyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-7-one；2,4-dichloro-6-propan-2-yl-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 1079649-94-7
• 化学式: C₉H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 246.096
• InChiKey: GAGWWEPZXHVQSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-异丙基-5,6-二氢吡咯并[3,4-d]嘧啶-7-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-[(2R)-2-(2,3-dihydroindole-1-carbonyl)pyrrolidin-1-yl]-8-propan-2-yl-3,5,8-triazabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/136756

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 2,4-二氯-6-异丙基-5,6-二氢吡咯并[3,4-d]嘧啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS KCC2 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS EN TANT QUE KCC2

  摘要：

  公开号：

  WO2021180952A9

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018232094A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I), (II), (III), and (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of ALK2 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), (II), (III), or (IV), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods involving use of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions in the treatment and prevention of various diseases and conditions, such as fibrodysplasia ossificans progressiva.

  揭示了化合物的公式（I）、（II）、（III）和（IV），以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式（I）、（II）、（III）或（IV）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法，如纤维性骨化进行性疾病。
• Therapeutic Compounds 570
  申请人：Bayrakdarian Malken

  公开号：US20090099195A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 and are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• Discovery of P2X3 selective antagonists for the treatment of chronic pain
  作者：Louis-David Cantin、Malken Bayrakdarian、Christophe Buon、Eric Grazzini、Yun-Jin Hu、Jean Labrecque、Carmen Leung、Xuehong Luo、Giovanni Martino、Michel Paré、Kemal Payza、Nirvana Popovic、Denis Projean、V. Santhakumar、Christopher Walpole、Xiao Hong Yu、Mirosław J. Tomaszewski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.124

  日期：2012.4

  Purinergic receptor P2X3 has been linked to analgesia in a number of pre-clinical models of pain, and is expressed in the human pain perception pathway. Only few P2X3-selective antagonists have been reported to date. This Letter describes the SAR and in vivo analgesic profile of a novel scaffold of selective P2X3 antagonists. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRROLOPYRIMIDIN-7-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2155751A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE
  申请人：Biocryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3638229A1

  公开（公告）日：2020-04-22