2,4-二氯-6-异丙基氨基-1,3,5-三嗪 | 3703-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-异丙基氨基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-isopropylamino-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4,6-dichloro-N-isopropyl-1,3,5-triazin-2-amine；4,6-dichloro-N-propan-2-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 3703-10-4
• 化学式: C₆H₈Cl₂N₄
• 分子量: 207.062
• InChiKey: JDAPQMINSZDTBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  359.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-异丙基氨基-1,3,5-三嗪 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以61%的产率得到1,3,5-Triazin-2(1H)-one, 4-chloro-6-[(1-methylethyl)amino]-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2(1H)-ones

  摘要：

  选择性取代2-(R,R′-氨基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪中一个氯原子的条件与氢氧根离子进行了详细阐述。光谱和计算方法显示形成的产物为 lactam 形式，即具有 4-氯-6-(R,R′-氨基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0015-8
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 异丙胺 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到2,4-二氯-6-异丙基氨基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2(1H)-ones

  摘要：

  选择性取代2-(R,R′-氨基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪中一个氯原子的条件与氢氧根离子进行了详细阐述。光谱和计算方法显示形成的产物为 lactam 形式，即具有 4-氯-6-(R,R′-氨基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0015-8

文献信息

• Selective NPY (Y5) antagonists (triazines)
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06340683B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  This invention is directed to triazine derivatives which are selective antagonists for a NPY (Y5) receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及选择性拮抗剂，用于NPY（Y5）受体的三嗪衍生物。该发明提供了一种包含本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。该发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体组合而成的药物组合物。此外，该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量与药用可接受载体组合。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013102431A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文所述的化合物。
• Phytotoxic studies on azine compounds. Part I. Phytotoxic properties of .ALPHA.-substituted benzylamino-s-triazines.
  作者：Hiroyoshi OMOKAWA、Nobumasa ICHIZEN、Tetsuo TAKEMATSU

  DOI：10.1271/bbb1961.51.2563

  日期：——

  α-Substituted benzylamino-s-triazines were synthesized, and their phytotoxic activity and phytotoxic symptom against paddy weeds and transplanted rice seedlings were evaluated. Some of these compounds exhibited potent phytotoxicity against the weeds, high selectivity between the rice and the weeds, and had different phytotoxic properties to atrazine and simetryn. Among these compounds, 2-chloro-4-ethylamino-6-α-methylbenzylamino-s-triazine (2), 2-chloro-4-ethylamino6-α-ethylbenzylamino-s-triazine (3), 2-chloro-4-diethylamino-6-α-methylbenzylamino-s-triazine (17), and 2-chloro-4-diisopropylamino-6-α-methylbenzylamino-s-triazine (19) were found to have high phytotoxic activity and selectivity. The phytotoxic symptom of these compounds was mainly growth inhibition to the weeds. Two of these, the diethylamino (17) and diisopropylamino (19) compounds, showed growth inhibition activity without burning the leaf of rice plants at high doses.

  合成了α-取代苄氨基-s-三嗪类化合物，并评估了它们对稻田杂草和移栽水稻幼苗的植物毒性活性及其植物毒性症状。其中一些化合物对杂草表现出强的植物毒性，并具有较高的水稻与杂草之间的选择性，且其植物毒性特性与阿特拉津和西美噻苯不同。在这些化合物中，2-氯-4-乙基氨基-6-α-甲基苄氨基-s-三嗪（2）、2-氯-4-乙基氨基-6-α-乙基苄氨基-s-三嗪（3）、2-氯-4-二乙基氨基-6-α-甲基苄氨基-s-三嗪（17）和2-氯-4-二异丙基氨基-6-α-甲基苄氨基-s-三嗪（19）被发现具有较高的植物毒性活性和选择性。这些化合物的植物毒性症状主要表现为对杂草的生长抑制。其中，二乙基氨基（17）和二异丙基氨基（19）这两种化合物在高剂量下表现出抑制水稻植物生长的活性，但并未灼烧水稻的叶片。
• Evaluation of the carbonyl metallo immunoassay (CMIA) for the determination of traces of the herbicide atrazine
  作者：Nathalie Fischer-Durand、Anne Vessières、Jan-Martin Heldt、Franck le Bideau、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02098-3

  日期：2003.2

  aromatic ring and metal carbonyl complex) was used for further study by CMIA. Reproducible competitive standard curves were obtained by using anti-simazine antibodies in PBS buffer pH 7.4 with pre-incubation of various amounts of atrazine and antibodies for 1 h at 4 °C before addition of the tracer. This study demonstrates the feasability of using CMIA for pesticide determination, although the sensitivity

  对非同位素免疫测定法（CMIA）进行了定量除草剂阿特拉津的研究。该测定法结合了过渡金属羰基配合物和傅里叶变换红外光谱。我们描述了三种二钴六羰基示踪剂，,去津的衍生物的合成。通过ELISA和CMIA评估了它们对多克隆兔抗血清的两个纯化的IgG级分（抗阿特拉津和-辛嗪）的相对结合亲和力。最好的示踪剂9（在IA去津芳族环和羰基金属络合物之间具有最长的烷基链）被CMIA用于进一步研究。通过在PBS缓冲液pH 7.4中使用抗Simazine抗体并在添加示踪剂之前在4°C下预孵育各种量的阿特拉津和抗体1 h，可获得可再现的竞争标准曲线。这项研究证明了使用CMIA进行农药测定的可行性，尽管当前CMIA格式的灵敏度未达到欧盟要求的0.1μgl -1水平
• 一种多釜串联三嗪类除草剂连续生产方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN109627225B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明涉及一种多釜串联三嗪类除草剂连续生产方法，计量好的三聚氯氰溶液经过预冷后与烷胺基R1在混合器混合后进入一段反应釜，并连续出料经过换热器后与碱在混合器中中和进入一段中和釜，完成一段反应后经过连续分水器、换热器后与烷胺基R2在混合器混合后进入二段反应釜，连续出料经过换热器后与碱在混合器中混合进入二段中和釜，中和后经连续分层器分出水相后脱除溶剂干燥得到三嗪类产品。该生产方法具有产能高，生产稳定性好，效率高，产品质量高等特点，特别适合于现有生产企业进行技术改造，且改造费用较低、基本不添加新的反应设备，技术易于为现有企业掌握。