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2,4-二氯-6-氟苯甲酸 | 904285-09-2

中文名称
2,4-二氯-6-氟苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2,4-dichloro-6-fluorobenzoic acid
英文别名
——
2,4-二氯-6-氟苯甲酸化学式
CAS
904285-09-2
化学式
C7H3Cl2FO2
mdl
——
分子量
209.004
InChiKey
RGGDLWPZNITCMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291℃
  • 密度:
    1.606
  • 闪点:
    130℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:c1fcda2fc34e453c7a93cc4f17c0fcec
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
    公开号:
    WO2013014587A1
  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳正丁基锂potassium tert-butylate盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以35%的产率得到2,4-二氯-6-氟苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Dihydroquinazolinones as 5HT modulators
    摘要:
    本申请提供了血清素受体调节剂,包含这些调节剂的药物组合物以及用于治疗与血清素受体调节相关的各种疾病、情况和障碍的方法,例如:代谢性疾病,包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常;中枢神经系统疾病,包括但不限于焦虑、抑郁症、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症;头痛;偏头痛;以及使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。
    公开号:
    US20060178386A1
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文献信息

  • [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2019014352A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.
    提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物,以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病,包括疼痛的方法。
  • AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Pliant Therapeutics, Inc.
    公开号:US20200109141A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).
    本发明涉及如下公式(I)的化合物: 或其盐,其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂,用于治疗纤维化,如非酒精性脂肪肝炎(NASH)、特发性肺纤维化(IPF)和非特异性间质性肺炎(NSIP)。
  • Cyclic Amines
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20140107335A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X 7 receptor.
    本发明涉及抑制P2X7受体的新型环胺化合物。
  • [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013014587A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    该发明涉及公式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
  • [EN] SULFONAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] SULFAMIDES UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIUM
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2015010065A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: (I). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.
    该发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐,用作钠通道的抑制剂:(I)。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物,并使用这些组合物治疗各种疾病的方法,包括疼痛。
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