2,4-二溴-1-碘苯 | 19393-94-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二溴-1-碘苯
• 中文别名: 2,4-二溴碘苯；2.4-二溴碘苯
• 英文名称: 2,4-dibromo-1-iodobenzene
• 英文别名: 2,4-dibromoiodobenzene
• CAS: 19393-94-3
• 化学式: C₆H₃Br₂I
• 分子量: 361.802
• InChiKey: GVWUUPHBAZERQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46℃
• 沸点：
  299.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.514±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微溶超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴-1-碘苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-bromo-N,N-diphenyl-4-pyren-1-ylaniline
  参考文献：
  名称：

  EP2316816

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯胺 在 盐酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以76%的产率得到2,4-二溴-1-碘苯
  参考文献：
  名称：

  从 Salileptolyngbya sp. 分离和全合成 Bromoiesol 硫酸盐，Antitrypanosomal arylethers。海洋蓝藻

  摘要：

  Bromoiesol 硫酸盐 A ( 1 ) 和 B ( 2 )，新的多卤化芳基硫酸盐，是从Salileptolyngbya sp.中分离出来的。海洋蓝藻及其水解化合物溴化醇 A ( 3 ) 和 B ( 4 )。为了挑选出它们的结构候选者，我们使用了基于人工智能的结构预测工具小分子精确识别技术（SMART），并在溴化醇的单晶 X 射线衍射分析的基础上阐明了它们的结构（3和4）。此外，为了验证结构，溴化醇 A 硫酸盐 ( 1 ) 和溴化醇 A ( 3 )的全合成） 已实现。溴化醇家族，尤其是溴化醇（3和4），选择性地抑制了罗得西亚布氏锥虫（人类非洲昏睡病的病原体）的血流形式的生长。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01214

文献信息

• Rapid Formation of Fluoren-9-ones via Palladium-Catalyzed External Carbon Monoxide-Free Carbonylation
  作者：Hideyuki Konishi、Suguru Futamata、Xi Wang、Kei Manabe

  DOI：10.1002/adsc.201800155

  日期：2018.5.2

  carbonylation reaction for the synthesis of fluoren‐9‐ones from 2‐halogenated biphenyls using phenyl formate as a carbon monoxide surrogate was achieved. The combined use of cesium carbonate and o‐anisic acid resulted in a remarkable rate enhancement, where the reaction was complete within 3 min in some cases. Mechanistic studies indicated that the turnover‐limiting step of the reaction was the C−H bond‐cleaving

  在甲酸苯酯作为一氧化碳替代物的条件下，实现了钯催化的羰基化反应，由2-卤代联苯合成氟-9-酮。碳酸铯和邻茴香酸的组合使用可显着提高速率，在某些情况下，反应可在3分钟内完成。机理研究表明，取决于所用的底物，反应的周转限制步骤是CH键裂解步骤或氧化加成步骤。
• Organic light emitting compound and organic light emitting device including the same
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US10316013B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Disclosed is an organic light emitting compound represented by Formula I: Also disclosed is an organic light emitting device including the organic light emitting compound. The organic light emitting device can be driven at a low voltage to achieve high power efficiency. In addition, the organic light emitting device has excellent luminescent properties, such as high luminance and high luminous efficiency. Due to these advantages, the organic light emitting device can be utilized as a display device or a lighting device.

  公开了一种由公式I表示的有机发光化合物：还公开了包括有机发光化合物的有机发光器件。该有机发光器件可以在低电压下驱动，实现高功率效率。此外，有机发光器件具有优良的光学性能，如高亮度和高光效。由于这些优点，有机发光器件可以用作显示设备或照明设备。
• 一种以菲啶衍生物为受体的化合物及其应用
  申请人：西安瑞联新材料股份有限公司

  公开号：CN109988166A

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明公开了一种以菲啶衍生物为受体的化合物及其在有机电致发光器件中的应用，属于有机电致发光材料技术领域。该类化合物的结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，Donor为给电子基团。本发明提供的以菲啶衍生物为受体的化合物具有给体‑受体结构，较小的△Est能量值，合适的HOMO/LUMO值，可以实现有机EL元件高亮度、低电压、高效率以及使用寿命长，同时，本发明的化合物制成的材料具有较高的热稳定性，可显著提高发光器件的发光稳定性，可广泛应用在OLED发光器件及显示装置上作为发光层主体材料或者热活性延迟荧光发光材料使用。
• Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Heterocyclic Chlorides with Arylmagnesium Halides and of Polyfunctionalized Arylcopper Reagents with Aryl Bromides, Chlorides, Fluorides and Tosylates
  作者：Paul Knochel、Tobias Korn、Matthias Schade、Murthy Cheemala、Stefan Wirth、Simon Guevara、Gérard Cahiez

  DOI：10.1055/s-2006-950290

  日期：2006.11

  A range of aromatic organocopper or organomagnesium compounds undergo smooth cross-coupling reactions with aryl bromides, chlorides, fluorides and tosylates, leading to polyfunctionalized aromatics or heterocycles in the presence of cobalt salts (5-7.5 mol%) as catalysts. Very mild reaction conditions are needed and, in the case of cross-coupling with organocopper compounds, Bu4NI (1 equiv) and 4-fluorostyrene (20 mol%) are essential as promoters for successful couplings.

  一系列芳香族有机铜或有机镁化合物与芳基溴、氯、氟及托烯磺酸酯进行平滑的交叉偶联反应，在钴盐（5-7.5 mol%）作为催化剂的情况下，产生多功能化的芳香族化合物或杂环化合物。反应条件非常温和，且在与有机铜化合物交叉偶联的情况下，四丁基氮化铵（1当量）和4-氟苯乙烯（20 mol%）是成功偶联所必需的促进剂。
• Cascade Synthesis of Benzothieno[3,2-<i>b</i>]indoles under Oxidative Conditions Mediated by CuBr and <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Xiaoyuan Zhao、Qiao Li、Jun Xu、Donghua Wang、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02614

  日期：2018.9.21

  A series of biologically relevant compounds of benzothieno[3,2-b]indole derivatives were conveniently synthesized from reactions of N-protected 2-((2-bromophenyl)ethynyl)anilines and potassium ethylxanthate, mediated by cuprous bromide/tert-butyl hydroperoxide. The method features the construction of the pyrrole and thiophene rings in a cascade sequence with the pyrrole ring being formed prior to the

  由溴化亚铜/叔丁基过氧化氢介导的N-保护的2-（（2-溴苯基）乙炔基）苯胺与乙基黄原酸钾的反应可方便地合成一系列苯并噻吩并[3,2- b ]吲哚衍生物的生物学相关化合物。该方法的特征在于以级联顺序构造吡咯和噻吩环，其中吡咯环通过可能的反应性Cu（III）-吡咯中间体在噻吩环之前形成。