2,4-二溴丁酸 | 63164-16-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,4-二溴丁酸
• 中文别名: 2,3-戊二酮；2,4二溴丁酸
• 英文名称: 2,4-dibromo-butyric acid
• 英文别名: α,γ-dibromobutyric acid；2,4-Dibromobutanoic acid；2,4-Dibrom-buttersaeure；2,4-dibromobutyric acid
• CAS: 63164-16-9
• 化学式: C₄H₆Br₂O₂
• mdl: MFCD01632493
• 分子量: 245.898
• InChiKey: OFBPRWUYMOUQML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.121±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、甲醇（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  2-8°C，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴丁酸 在 四丙基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到α-溴-γ-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  使用四烷基氢氧化铵从内酯实际合成 α-溴内酯的两相溴化工艺

  摘要：

  一种用于α-溴化内酯即得到α简单而有效的方法-使用氢氧化四烷基铵（R温和条件下bromolactones 4 Ñ + OH -作为基础开发）。内酯用 Br 2和亚化学计量的 PBr 3开环，导致相应α-溴羧酸的良好产率。随后使用含有 R 4 N + OH -的两相系统 (H 2 O/CHCl 3 )在 1 小时内进行分子内环化以良好的收率提供α-溴内酯。该方法可以通过简单的操作应用于 10 mmol 规模。α-溴-δ-戊内酯具有极强的反应性且难以分离，使用开发的方法可以分离并在冰箱中储存约一周。优化用于环境友好的大规模合成的溶剂表明甲乙酮 (MEK) 也同样有效。此外，原位生成的 α-溴-δ-戊内酯通过在一个锅中与硫亲核试剂反应而无需分离，可以轻松地直接转化为硫取代的功能性内酯。这种新的溴化系统有望促进 α-溴内酯作为重要中间体的工业应用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.198
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 在 溴 作用下， 生成 2,4-二溴丁酸
  参考文献：
  名称：

  Okawara, Tadashi; Matsuda, Takashi; Furukawa, Mitsuru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1225 - 1233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20130345120A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US08901119B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。
• Phyridonecarboxylic Acids as Antibacterial Agents. Part XX. 7-(2-Aminomethyl-1-azetidinyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acids as Potent Antibacterial Agents: Design, Synthesis, and Antibacterial Activity.
  作者：Masahiro FUJITA、Katsumi CHIBA、Yukio TOMINAGA、Katsuhiko HINO

  DOI：10.1248/cpb.46.787

  日期：——

  (giving 31a and 32a). Through optical resolution of 1-benzylazetidine-2-carboxamide (19) and chiral synthesis of its R-isomer, both enantiomers of 2-aminomethyl-1-azetidinyl quinolines 12a and 24-26a were also prepared. The most active of all the compounds was 5-amino-6,8-difluoroquinoline (R)-26a. The activity of (R)-26a was more potent than those of the corresponding 1-piperazinyl derivative (3) and sparfloxacin

  2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基，-1-吡咯烷基和-1-哌啶基被设计为新型C-7取代基，用于潜在的抗菌喹诺酮类药物。在三个取代基中，发现2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基（化合物12a）最有利于增强6,8-二氟喹啉分子12的活性。因此，2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基为引入各种喹啉（给24-26a和28a）和萘啶（给31a和32a）中。通过1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酰胺的光学拆分（19）及其R-异构体的手性合成，还制备了2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基喹啉12a和24-26a的两个对映体。所有化合物中活性最高的是5-氨基-6,8-二氟喹啉（R）-26a。
• NR2B受体拮抗剂或其可药用的盐、制备方法及用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114456150A

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明公开了NR2B受体拮抗剂或其可药用的盐、制备方法及用途，结构如下(通式I)。本发明首次公开了具有NR2B受体拮抗活性的化合物及其在治疗中枢神经系统疾病中的用途，此类化合物在抑郁症治疗中具有积极的潜在用途。本发明实施例化合物57表现对神经细胞的高的保护作用，在0.01μM浓度时，能够使细胞存活率从75％提升至94％。本发明实施例化合物28在小鼠悬尾实验中，显示出与阳性药Traxoprodil等同的抗抑郁作用。本发明合成路线简易，实施性强。
• Plieninger, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 271
  作者：Plieninger

  DOI：——

  日期：——