2,4-二溴丁酰溴 | 52412-07-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2,4-二溴丁酰溴
• 中文别名: 2,4-二溴代酰溴
• 英文名称: 2,4-dibromo-butyryl bromide
• 英文别名: 2,4-dibromobutanoyl Bromide
• CAS: 52412-07-4
• 化学式: C₄H₅Br₃O
• 分子量: 308.795
• InChiKey: DMXVIRCAGMRKKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  2.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

制备方法与用途

应用
2,4-二溴代酰溴可用作有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发及化工医药生产过程中均有广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴丁酰溴 在 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 α-溴-γ-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 1 版。通过 α-氨基-γ-内酯合成二羟基二苯乙胺

  摘要：

  相应的 α-氨基-γ-内酯与苯基锂反应生成 2-氨基-1,1-二苯基-烷烃-1,4-二醇 2a – f，也可被视为二羟基二苯乙胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150309
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,4-二溴丁酰溴
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 1 版。通过 α-氨基-γ-内酯合成二羟基二苯乙胺

  摘要：

  相应的 α-氨基-γ-内酯与苯基锂反应生成 2-氨基-1,1-二苯基-烷烃-1,4-二醇 2a – f，也可被视为二羟基二苯乙胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150309

文献信息

• Generation of Reactive Ketenes under Flow Conditions through Zinc-Mediated Dehalogenation
  作者：Steven Ley、Andreas Hafner

  DOI：10.1055/s-0034-1380679

  日期：——

  Herein, we describe the generation of highly reactive monoalkyl and phenyl ketenes by using a dehalogenation procedure under flow conditions. All ketenes were generated in good yields (determined by quenching with an appropriate aniline derivative) and showed high reactivity in the [2+2] cycloaddition with imines, resulting in the formation of a range of β-lactams at room temperature in less than 10

  在此，我们描述了在流动条件下使用脱卤程序生成高反应性单烷基和苯基烯酮。所有乙烯酮均以良好的产率生成（通过用适当的苯胺衍生物淬灭来确定），并且在与亚胺的 [2+2] 环加成反应中显示出高反应性，导致在室温下在不到 10 分钟的时间内形成一系列 β-内酰胺分钟。此外，通过使用这些反应性乙烯酮在流动条件下合成 β-内酰胺，进行了初步实验。
• Nonionic radiographic contrast agents
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US05614638A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  New nonionic radiographic contrast agents having the formula ##STR1## wherein Y is a single bond, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, ##STR2## --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --O-- or ##STR3## R.sub.1, R.sub.1 ' and R.sub.2 are the same or different and are hydrogen, alkyl or hydroxyalkyl. Hydroxyalkyl refers to such alkyl groups having 1 or more hydroxy groups. Preferred hydroxyalkyl groups include: ##STR4## R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and are hydrogen, methyl or --CH.sub.2 CH.sub.2 OH; R.sub.5 is hydrogen, alkyl, --CH.sub.2 CH.sub.2 OH, CH.sub.2 OH or OH and R.sub.6 is alkyl, --CH.sub.2 CH.sub.2 OH, CH.sub.2 OH, OH or hydrogen and may be the same or different than R.sub.5 and m is zero or one, with the proviso that no methylene or methine carbon atom of the heterocyclic ring is attached to both a nitrogen and an oxygen atom with the additional proviso that when Y is a single bond, m is not zero. These new contrast agents are water soluble and have desirable low osmolality and anticoagulant properties.

  新的非离子X线造影剂具有以下结构式：##STR1## 其中Y是单键，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2 --，##STR2## --CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--O--或##STR3## R.sub.1，R.sub.1'和R.sub.2相同或不同，可以是氢，烷基或羟基烷基。羟基烷基指的是具有1个或更多羟基的烷基基团。首选的羟基烷基基团包括：##STR4## R.sub.3和R.sub.4相同或不同，可以是氢，甲基或--CH.sub.2 CH.sub.2 OH；R.sub.5是氢，烷基，--CH.sub.2 CH.sub.2 OH，CH.sub.2 OH或OH，R.sub.6是烷基，--CH.sub.2 CH.sub.2 OH，CH.sub.2 OH，OH或氢，可能与R.sub.5不同，m为零或一，但条件是杂环环的亚甲基或亚甲烷碳原子不同时连接到氮和氧原子，另外条件是当Y是单键时，m不为零。这些新的造影剂可溶于水，具有理想的低渗透压和抗凝血性能。
• Heterocyclic nonionic X-ray contrast agents V: A facile conversion of 2-tetrahydrofuroamides into α-hydroxy-δ-valerolactams and a general synthesis of lactams conjugated to 2,4,6-triiodoisophthalamides
  作者：E.R. Marinelli、T. Arunachalam、G. Diamantidis、J. Emswiler、H. Fan、R. Neubeck、K.M.R. Pillai、T.R. Wagler、C.-K. Chen、K. Natalie、N. Soundararajan、R.S. Ranganathan

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00668-0

  日期：1996.8

  The synthesis of 2,4,6-triiodoisophthalamides substituted by a lactam moiety is described. A tandem ring opening-ring closure methodology consisting of a regiospecific ether cleavage of the tetrahydrofuroanilide 14b, followed by lactamization to α-oxygenated anilides 15b or 16b, gave α-O-functionalized-δ-valerolactams 12b or 13b, respectively. This approach is also compatible with the presence of ester

  描述了被内酰胺​​部分取代的2,4,6-三碘间苯二甲酰胺的合成。串联开环开环方法由四氢呋喃苯胺14b的区域特异性醚裂解，然后内酰胺化为α-氧化的酸酐15b或16b组成，分别得到α-O-官能化的δ-戊内酰胺12b或13b。该方法也与三碘苯基部分上酯和羰基氯官能团的存在兼容。还实现了内酰胺34–39的一般合成。进一步的化学修饰导致了水溶性的未取代内酰胺（34d，35d，37d）和α-羟基内酰胺[ 42（d，e），13（d，e）作为X射线造影剂而感兴趣的是图43和43 ]。
• Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity
  申请人：Winchell S. Harry

  公开号：US20050112066A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Cyclic polyaza chelators that possess high affinity and specificity for first transition series metal cations exhibit an unanticipated improvement in biological activity when administered as complexes with cations of the alkaline earth metals, Ca(II) and Mg(II), most notably Ca(II). By virtue of this improvement, these complexes are particularly effective in the treatment of pathological conditions, including ischemia and ischemia-reperfusion injury.

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。
• 一种5-氟-2-（1-溴环丙基）吡啶的合成方法
  申请人：江苏工程职业技术学院

  公开号：CN110028441A

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明涉及一种5‑氟‑2‑（1‑溴环丙基）吡啶的合成方法，以1,4‑丁内酯、4‑溴丁酸乙酯和5‑氟‑2‑巯基吡啶为主要原料，经十一步反应制备了5‑氟‑2‑（1‑溴环丙基）吡啶，其合成路线如下：。本发明的优点在于：本发明5‑氟‑2‑（1‑溴环丙基）吡啶的合成方法提高了收率，为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。