2,4-二溴苯乙酸 | 98434-44-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二溴苯乙酸
• 英文名称: 2,4-dibromophenyl acetic acid
• 英文别名: 2-(2,4-Dibromophenyl)acetic acid
• CAS: 98434-44-7
• 化学式: C₈H₆Br₂O₂
• 分子量: 293.942
• InChiKey: FOTKDKHMRQKYHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142℃
• 沸点：
  376.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.969

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴苯乙酸 在 硼烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.92h， 生成 (1R,2R)/(1S,2S)-1-(2,4-dibromophenethoxy)-2-(4-morpholinyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基烷基醚作为潜在的抗心律不齐药物用于房颤转化的合成和生物学研究。

  摘要：

  描述了制备为潜在抗心律不齐药的一系列2-氨基烷基醚。本发明的化合物是混合的钠和钾离子通道阻滞剂，并且在缺血引起的心律不齐的大鼠模型中表现出抗心律不齐的活性。结构活性研究导致鉴定了三种化合物5、18和26，这是根据它们的特定体内电生理特性选择的，用于两种犬心房颤动（AF）模型的研究。在这两种模型中，这三种化合物均可转化为AF，但仅化合物26被证明具有口服生物利用度。将外消旋物26拆分为其相应的对映体40和41，然后对这些对映体进行生物学测试，结果导致选择（1S，

  DOI：

  10.1021/jm0604528
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯胺 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 硝酸 、 二异丁基氢化铝 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 2,4-二溴苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基烷基醚作为潜在的抗心律不齐药物用于房颤转化的合成和生物学研究。

  摘要：

  描述了制备为潜在抗心律不齐药的一系列2-氨基烷基醚。本发明的化合物是混合的钠和钾离子通道阻滞剂，并且在缺血引起的心律不齐的大鼠模型中表现出抗心律不齐的活性。结构活性研究导致鉴定了三种化合物5、18和26，这是根据它们的特定体内电生理特性选择的，用于两种犬心房颤动（AF）模型的研究。在这两种模型中，这三种化合物均可转化为AF，但仅化合物26被证明具有口服生物利用度。将外消旋物26拆分为其相应的对映体40和41，然后对这些对映体进行生物学测试，结果导致选择（1S，

  DOI：

  10.1021/jm0604528

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Nitrile-Addition/<i>N</i>-Arylation Ring-Closure Cascade: Synthesis of 5,11-Dihydro-6<i>H</i>-indolo[3,2-<i>c</i>]quinolin-6-ones as Potent Topoisomerase-I Inhibitors
  作者：Wen-Yun Hsueh、Ying-Shuan E. Lee、Min-Sian Huang、Chin-Hung Lai、Yu-Sheng Gao、Jo-Chu Lin、Yu-Fen Chen、Chih-Lin Chang、Shan-Yen Chou、Shyh-Fong Chen、Yann-Yu Lu、Lien-Hsiang Chang、Shu Fu Lin、Yu-Hsiang Lin、Pi-Chen Hsu、Win-Yin Wei、Ya-Chi Huang、Yi-Feng Kao、Li-Wei Teng、Hung-Huang Liu、Ying-Chou Chen、Ta-Tung Yuan、Ya-Wen Chan、Po-Hsun Huang、Yu-Ting Chao、Shin-Yi Huang、Bo-Han Jian、Hsin-Yi Huang、Sheng-Chuan Yang、Tzu-Hao Lo、Guan-Ru Huang、Shao-Yun Wang、Her-Sheng Lin、Shih-Hsien Chuang、Jiann-Jyh Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00727

  日期：2021.2.11

  present a copper(I)-catalyzed nitrile-addition/N-arylation ring-closure cascade for the synthesis of 5,11-dihydro-6H-indolo[3,2-c]quinolin-6-ones from 2-(2-bromophenyl)-N-(2-cyanophenyl)acetamides. Using CuBr and t-BuONa in dimethylformamide (DMF) as the optimal reaction conditions, the cascade reaction gave the target products, in high yields, with a good substrate scope. Application of the cascade reaction

  在本文中，我们提出了一种铜（I）催化的腈加成/ N-芳基化闭环级联反应，用于合成5,11-二氢-6 H-吲哚并[3,2 - c ]喹啉-6-酮。由2-（2-溴苯基）-N-（2-氰基苯基）乙酰胺。使用二甲基甲酰胺（DMF）中的CuBr和t- BuONa作为最佳反应条件，级联反应可高收率得到目标产物，并具有良好的底物范围。级联反应的应用已证明在生物碱异隐油菜素的简明总合成中。级联反应产物的进一步优化导致3-氯-5,12-双[2-（二甲基氨基）乙基] -5,12-二氢-6 H- [1,3]二氧杂环戊[4'，5' ：5,6] indolo [3,2- c] quinolin-6-one（2k），表现出特征性的DNA拓扑异构酶-I抑制作用机制，并具有强大的体外抗癌活性。化合物2k主动抑制ARC-111和SN-38耐药的HCT-116细胞，并在携带人HCT-116和SJCRH30异种移植物的小鼠中显示
• The first syntheses of 3-bromofascaplysin, 10-bromofascaplysin and 3,10-dibromofascaplysin—marine alkaloids from Fascaplysinopsis reticulata and Didemnum sp. by application of a simple and effective approach to the pyrido[1,2-a:3,4-b′]diindole system
  作者：Maxim E. Zhidkov、Olga V. Baranova、Nadezhda N. Balaneva、Sergey N. Fedorov、Oleg S. Radchenko、Sergey V. Dubovitskii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.057

  日期：2007.11

  A simple and practical approach for the synthesis of the marine sponge pigment fascaplysin was used for the total syntheses of its natural derivatives, the marine alkaloids 3-bromofascaplysin, 10-bromofascaplysin, and 3,10-dibromofascaplysin. The conditions of each step were revised, and as a result these compounds were produced by identical procedures with total yields of 40–43%.

  一种简单实用的合成海洋海绵颜料法索capscapsin的方法被用于其天然衍生物海洋生物碱3-溴法索磷脂酶，10-溴法索磷脂酶和3,10-二溴法索磷脂酶的总合成。修改了每个步骤的条件，结果这些化合物是通过相同的程序生产的，总收率为40-43％。
• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022143856A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，它由BTK抑制剂部分与E3连接配体部分共价结合而成，其功能是将目标蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，并提供了其制备方法和用途。
• Insecticides
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0260832A2

  公开（公告）日：1988-03-23

  A method of killing or controlling insect, mite or nematode pests which method comprises applying to the pest or to the locus thereof an effective amount of a compound of formula (I): wherein R is hydrogen or C1-4 alkyl; and X, Y and Z are independently selected from hydrogen, halogen, or OR¹ where R¹ is optionally substituted aryl or heteroaryl group. Certain of the compounds of formula (I) are novel and these form a further aspect of the invention

  一种杀灭或控制昆虫、螨虫或线虫害虫的方法，该方法包括向害虫或害虫所在地施用有效量的式(I)化合物： 其中 R 是氢或 C1-4 烷基；X、Y 和 Z 独立选自氢、卤素或 OR¹，其中 R¹ 是任选取代的芳基或杂芳基。 某些式（I）化合物是新颖的，它们构成了本发明的另一个方面
• US4857551A
  申请人：——

  公开号：US4857551A

  公开（公告）日：1989-08-15