2,4-二溴苯基乙腈 | 66246-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二溴苯基乙腈
• 中文别名: 2,4-二溴苯乙腈
• 英文名称: 2-(2,4-dibromophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2,4-dibromophenyl acetonitrile；(2,4-dibromo-phenyl)-acetonitrile；(2,4-Dibrom-phenyl)-acetonitril；2,4-dibromobenzeneacetonitrile
• CAS: 66246-16-0
• 化学式: C₈H₅Br₂N
• 分子量: 274.942
• InChiKey: NXTLYFWOLCJOAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴苯基乙腈 在 氢氧化钾 、 硼烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 (1R,2R)/(1S,2S)-1-(2,4-dibromophenethoxy)-2-[1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]non-7-yl]cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基烷基醚作为潜在的抗心律不齐药物用于房颤转化的合成和生物学研究。

  摘要：

  描述了制备为潜在抗心律不齐药的一系列2-氨基烷基醚。本发明的化合物是混合的钠和钾离子通道阻滞剂，并且在缺血引起的心律不齐的大鼠模型中表现出抗心律不齐的活性。结构活性研究导致鉴定了三种化合物5、18和26，这是根据它们的特定体内电生理特性选择的，用于两种犬心房颤动（AF）模型的研究。在这两种模型中，这三种化合物均可转化为AF，但仅化合物26被证明具有口服生物利用度。将外消旋物26拆分为其相应的对映体40和41，然后对这些对映体进行生物学测试，结果导致选择（1S，

  DOI：

  10.1021/jm0604528
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 硝酸 、 二异丁基氢化铝 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.83h， 生成 2,4-二溴苯基乙腈
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基烷基醚作为潜在的抗心律不齐药物用于房颤转化的合成和生物学研究。

  摘要：

  描述了制备为潜在抗心律不齐药的一系列2-氨基烷基醚。本发明的化合物是混合的钠和钾离子通道阻滞剂，并且在缺血引起的心律不齐的大鼠模型中表现出抗心律不齐的活性。结构活性研究导致鉴定了三种化合物5、18和26，这是根据它们的特定体内电生理特性选择的，用于两种犬心房颤动（AF）模型的研究。在这两种模型中，这三种化合物均可转化为AF，但仅化合物26被证明具有口服生物利用度。将外消旋物26拆分为其相应的对映体40和41，然后对这些对映体进行生物学测试，结果导致选择（1S，

  DOI：

  10.1021/jm0604528

文献信息

• Palladium-Catalyzed, <i>ortho</i>-Selective C–H Halogenation of Benzyl Nitriles, Aryl Weinreb Amides, and Anilides
  作者：Riki Das、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02731

  日期：2017.1.20

  ortho-selective C–H halogenation methodology is reported herein. The highlight of the work is the highly selective C(sp2)–H functionalization of benzyl nitriles in the presence of activated C(sp3)–H bond, which results in good yields of the halogenated products with excellent regioselectivity. Along with benzyl nitriles, aryl Weinreb amides and anilides have been evaluated for the transformation using aprotic

  本文报道了钯催化的邻位选择性C–H卤化方法。这项工作的重点是在存在活化的C（sp 3）-H键的情况下对苄腈进行高选择性的C（sp 2）-H官能化，这将导致卤代产物的良好收率和极好的区域选择性。与苄基腈一起，已经评估了使用非质子条件转化的芳基Weinreb酰胺和苯胺化物的转化率。机理研究在反应途径和指导小组能力方面产生了有趣的方面。
• Fungicidal 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04598085A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  Novel compounds of the class of 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles having fungicidal and plant-growth regulating properties.

  这类新化合物属于1-(2-芳基-2-R-乙基)-1H-1,2,4-三唑类化合物，具有杀菌和调节植物生长的特性。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20100330032A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• The first syntheses of 3-bromofascaplysin, 10-bromofascaplysin and 3,10-dibromofascaplysin—marine alkaloids from Fascaplysinopsis reticulata and Didemnum sp. by application of a simple and effective approach to the pyrido[1,2-a:3,4-b′]diindole system
  作者：Maxim E. Zhidkov、Olga V. Baranova、Nadezhda N. Balaneva、Sergey N. Fedorov、Oleg S. Radchenko、Sergey V. Dubovitskii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.057

  日期：2007.11

  A simple and practical approach for the synthesis of the marine sponge pigment fascaplysin was used for the total syntheses of its natural derivatives, the marine alkaloids 3-bromofascaplysin, 10-bromofascaplysin, and 3,10-dibromofascaplysin. The conditions of each step were revised, and as a result these compounds were produced by identical procedures with total yields of 40–43%.

  一种简单实用的合成海洋海绵颜料法索capscapsin的方法被用于其天然衍生物海洋生物碱3-溴法索磷脂酶，10-溴法索磷脂酶和3,10-二溴法索磷脂酶的总合成。修改了每个步骤的条件，结果这些化合物是通过相同的程序生产的，总收率为40-43％。
• Synthesis and antimycotic properties of 1-(2-alkyl-2-phenylethyl)-1H-imidazoles
  作者：J. Heeres、L. J. J. Backx、J. M. Van Cutsem

  DOI：10.1021/jm00231a013

  日期：1976.9

  The synthesis of 1-(2-alkyl-2-phenylethyl)-1H-imidazoles was accomplished starting from the corresponding phenylacetonitriles. Via alkylation, esterification, and sodium borohydride reduction-in the presence of lithium iodide-beta-phenylalconols were obtained. Mesylation of these alcohols and refluxing with imidazole in dimethylformamide furnished title compounds, which were active in vitro against dermatophytes, yeasts, other fungi, and gram-positive bacteria and in vivo as well as in vitro against Candida albicans.