2,4-二硝基苯磺酰胺 | 73901-01-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二硝基苯磺酰胺
• 英文名称: 2,4-dinitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: DNBS；2,4-dinitro-benzenesulfonic acid amide；2,4-Dinitro-benzolsulfonsaeure-amid；2,4-Dinitro-benzolsulfonamid
• CAS: 73901-01-6
• 化学式: C₆H₅N₃O₆S
• mdl: MFCD09733471
• 分子量: 247.188
• InChiKey: HMMRSEKWXWQVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P201,P264,P280,P308+P313,P337+P313
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H340
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基苯磺酰胺 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 C₆₆H₄₉O₄P 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氟苯 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-1-(2,4-dinitrobenzenesulfonyl)-2-(1-iodoethenyl)-4,4-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  分子内不对称SN2'反应中离去基团的有机催化活化

  摘要：

  利用三氯乙酰亚氨酸酯作为离去基团开发了布朗斯台德酸催化的分子内对映选择性S N 2'反应。该发现表明底物的双重激活是有效的。这种无金属的烯丙基烷基化作用使对带有各种取代基的2-乙烯基吡咯烷酮具有高度对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201502831
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-二硝基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰胺对碳酸酐酶Ⅱ的抑制作用评价及分子对接分析

  摘要：

  摘要 磺胺类化合物是一类重要的化合物，可用作碳酸酐酶抑制剂。合成了9种不同的苯磺酰胺类化合物，通过酯酶法和分子对接研究了它们对碳酸酐酶Ⅱ的抑制作用。结果表明，苯环上具有硝基和乙酰胺基团的化合物(IId)-(IIg)表现出优异的碳酸酐酶II抑制活性。分子对接表明，与对照抑制剂乙酰唑胺相比，化合物(IId)-(IIg)对接在碳酸酐酶II活性位点，显示出更高的结合能和更强的结合能力。Molinspiration对所有化合物的物理和化学性质进行了研究，显示出优异的药物样性质和ADME性质。细胞毒性试验结果表明化合物(IIe)和(IIf)对HepG2和RAW264.7细胞几乎无毒。综上所述，化合物(IIe)和(IIf)作为新型碳酸酐酶II抑制剂具有一定的应用前景。

  DOI：

  10.1134/s1068162021010283
• 作为试剂：
  描述：

  辛酰氯 在 草酰氯 、 2,4-二硝基苯磺酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以14%的产率得到正辛腈
  参考文献：
  名称：

  由羧酸制备腈：Smiles重排的一个新的，合成上有用的例子

  摘要：

  2，4-二硝基苯磺酰胺与酰氯在过量三乙胺存在下的反应产生相应的腈，收率良好至中等。机理研究表明，反应是通过最初形成的N-（2,4-二硝基苯磺酰基）酰胺的Smiles重排进行的，从而形成腈，2,4-二硝基苯酚和二氧化硫。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00581-x

文献信息

• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021214126A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, (I) wherein D is covalently attached via a hydroxy or amine group to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式[D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D是具有以下公式(I)或药用可接受盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体的药物部分，(I)其中D通过羟基或胺基与(X)b（如果有）、或(AA)w（如果有）、或(T)g（如果有）或(L)共价连接；在癌症治疗中有用。
• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDES AND DERIVATIVES THEREOF WITH OPIOID ACTIVITY<br/>[FR] PEPTIDES MACROCYCLIQUES ET LEURS DÉRIVÉS À ACTIVITÉ OPIOÏDE
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2018232285A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The invention relates to macrocyclic peptides and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions for modulating opioid receptor activity.

  这项发明涉及大环肽及其药物组合物。该发明还涉及用于调节阿片受体活性的药物组合物。
• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021043951A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein D is covalently attached via a hydroxy group at OR1, OR3 or ZH, or a thiol group at ZH to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式 [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D 是具有以下公式 (I) 的药物部分或其药用可接受的盐或酯，其中 D 通过 OR1、OR3 或 ZH 处的羟基或 ZH 处的巯基与 (X)b（如果存在）、或 (AA)w（如果存在）、或 (T)g（如果存在）、或 (L) 共价连接；该药物偶联物在癌症治疗中有用。
• 4-Phenyl-5-Oxo-1,4,5,6,7,8,- Hexahydroquinoline Derivatives as Medicaments for the Treatment of Infertility
  申请人：Timmers Cornelis Marius

  公开号：US20080300270A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention relates to a 4-phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline derivative according to Formula (I), wherein the substituents are defined as in the description, or a pharmaceutically salt thereof. The compounds of this invention are potent FSH receptor activators and may be used for treating fertility disorders in e.g. controlled ovarian hyperstimulation and IVF procedures.

  该发明涉及一种根据式(I)定义的4-苯基-5-酮-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物，其中取代基如描述中所定义，或其药用盐。本发明的化合物是强效FSH受体激活剂，可用于治疗例如控制性卵巢过度刺激和体外受精程序中的生育障碍。
• [EN] MACROCYCLIC THERAPEUTIC AGENTS, METHODS OF MANUFACTURE, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES MACROCYCLIQUES, DES MÉTHODES DE FABRICATION, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2015127161A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The instant invention describes macrocyclic compounds having therapeutic activity, and the mechanism and methods of treating disorders such as autoimmune diseases, inflammation, and cancer, tumors and cell proliferation related disorders.

  本发明描述了具有治疗活性的大环化合物，以及治疗自身免疫疾病、炎症、癌症、肿瘤和与细胞增殖有关的疾病的机制和方法。