氰乙酸环己酯 | 52688-11-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氰乙酸环己酯
• 中文别名: 氰基乙酸环己酯；2-氰基乙酸环己酯；环己基丙炔腈
• 英文名称: cyclohexyl 2-cyanoacetate
• 英文别名: cyclohexyl cyanoacetate
• CAS: 52688-11-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00014293
• 分子量: 167.208
• InChiKey: YESQLMJPTKPRSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±13.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  130.3±6.6℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸环己酯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到cyclohexyl 2-bromo-2-cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Dialkyl (E)-2,3-Dicyanobutendioates

  摘要：

  4，二烷基（E）-2,3-二氰基丁二烯二酯是一类可能有用且能合成多种杂环化合物中间体的化合物，可通过二烷基溴氰基乙酸酯2与硫氰酸钾在乙腈中的反应，然后用水处理而方便地制备。起始原料二烷基溴氰基乙酸酯则是通过适当二烷基氰基乙酸酯与四氯化碳中的溴进行光化学反应制备得到的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27009
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 、 环己醇 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到氰乙酸环己酯
  参考文献：
  名称：

  具有体内抗伤害感受活性的首个两孔域钾通道TWIK相关的K +通道1-选择性激动剂的开发。

  摘要：

  TWIK相关的K +通道TREK-1最近已成为开发新型镇痛药的有吸引力的治疗靶标，表明TREK-1的激活可能导致疼痛抑制。在这里，我们报告了一系列取代的丙烯酸（合成1 - 54）基于我们以前的咖啡酸酯酯的工作。通过电生理学评估了类似物调节TREK-1通道的能力以及体内抗伤害感受活性（乙酸诱导的扭体法和热板法），从而鉴定出了一系列能够激活TREK-1的新型分子。并在体内显示出强大的抗伤害感受活性。呋喃基类似物36是该系列中最有前途的。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01285

文献信息

• Fei-Phos ligand-controlled asymmetric palladium-catalyzed allylic substitutions with structurally diverse nucleophiles: scope and limitations
  作者：Jian-Xing Xu、Fei Ye、Xing-Feng Bai、Jin Zhang、Zheng Xu、Zhan-Jiang Zheng、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c6ra09657c

  日期：——

  To shed light on the scope and limitations of palladium-catalyzed allylic alkylation in the presence of chiral trans-1,2-diaminocyclohexane-derived Fei-Phos as an effective phosphine ligand, the asymmetric palladium-catalysed alkylation of structurally diverse hard/soft nucleophiles, including allylic etherification of alcohols and the allylic alkylation of activated methylene compounds, indoles, and

  为了阐明在手性反式-1,2-二氨基环己烷衍生的Fei-Phos作为有效的膦配体的情况下钯催化的烯丙基烷基化的范围和局限性，非对称钯催化的结构多样的硬/软亲核试剂的烷基化这项研究包括醇的烯丙基醚化和活化的亚甲基化合物，吲哚和芳族胺的烯丙基烷基化。得到具有各种官能团的相应产物，具有良好的收率和高对映选择性（高达99％ee）。
• Pyrazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20020042501A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention have anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, formulations of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical formulations are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  提供了药物组合物和化合物。本发明的化合物具有抗增殖活性，并可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调控的细胞凋亡。在本发明的一个实施例中，提供了与生理上可接受的载体结合的化合物配方。这些药物配方在治疗高增殖性疾病方面很有用，这些疾病包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成等。本发明的化合物是取代的吡唑和吡唑烯。
• Method for producing nitrile compound, carboxylic acid compound or carboxylate compound
  申请人：Nishino Shigeyoshi

  公开号：US20060287541A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention discloses a process for preparing a nitrile compound, a carboxylic acid compound or a carboxylic acid ester compound represented by the formula (2): wherein R represents a cyano group, a carboxyl group or an ester group, R 1 and R 2 each represent a group which does not participate in the reaction, which may have a substituent, and R 1 and R 2 may be combined to each other to form a ring, which comprises subjecting an acetic acid compound represented by the formula (1): wherein R, R 1 and R 2 have the same meanings as defined above, to decarboxylation in the presence of a metal catalyst.

  本发明公开了一种制备由式（2）表示的腈化合物、羧酸化合物或羧酸酯化合物的方法：其中R表示氰基、羧基或酯基，R1和R2各自表示不参与反应的基团，可以具有取代基，并且R1和R2可以结合形成环。该方法包括在金属催化剂存在下对由式（1）表示的乙酸化合物进行脱羧反应。其中，R、R1和R2的含义与上述相同。
• 一种含α-H的氰基改性丙烯酸酯树脂及其制备方法和应用
  申请人：新丰博兴聚合材料有限公司

  公开号：CN114085165A

  公开（公告）日：2022-02-25

  本发明提供一种含α‑H的氰基改性丙烯酸酯树脂及其制备方法和应用。本发明的含α‑H的氰基改性丙烯酸酯树脂具有如式I所示的结构，其中，R1为H原子或甲基；其中R为可与氨基甲酸酯基中的氨基和丙烯酸酯基中的氧原子相连的桥连基团；R2为‑CN、‑CO2R3、‑CO‑R3，R3为碳原子数为1～10的直链烷基、支链烷基或环烷基。本发明的丙烯酸酯树脂中含有连接在吸电子基团上的活泼α‑H和极性氰基基团，在TypeⅡ型光引发剂的光固化体系中，可以在不添加小分子光引发助剂的条件下，制备得到固化效果好、无刺激性且与金属基材附着力良好的光固化树脂涂层，其中，与金属基材的附着力比对照组提升了至少60％。
• Palladium‐Catalyzed Direct Carbonylation of Bromoacetonitrile to Synthesize 2‐Cyano‐ <i>N</i> ‐acetamide and 2‐Cyanoacetate Compounds
  作者：Zhi‐Peng Bao、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.202301671

  日期：——

  A new and convenient palladium-catalyzed carbonylative procedure of bromoacetonitrile has been developed. A variety of valuable 2-cyano-N-acetamide and 2-cyanoacetate compounds were obtained in good to excellent yields under mild reaction conditions. Furthermore, this transformation can be carried out under atmospheric pressure and provides an alternative route to 7 drug compounds.

  开发了一种新的、方便的钯催化的溴乙腈羰基化程序。在温和的反应条件下，以良好到极好的收率获得了多种有价值的 2-氰基-N-乙酰胺和 2-氰基乙酸酯化合物。此外，这种转化可以在大气压力下进行，并为 7 种药物化合物提供了替代途径。

表征谱图