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氰乙酸烯丙酯 | 13361-32-5

中文名称
氰乙酸烯丙酯
中文别名
氰基乙酸烯丙酯
英文名称
allyl cyanoacetate
英文别名
allyl 2-cyanoacetate;cyanoacetic acid allyl ester;prop-2-enyl 2-cyanoacetate
氰乙酸烯丙酯化学式
CAS
13361-32-5
化学式
C6H7NO2
mdl
MFCD00013817
分子量
125.127
InChiKey
WXKCRCGKCOKJEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -40.0°C
  • 沸点:
    110 °C20 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.065 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S28,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险品运输编号:
    UN 3276 6.1/PG 3
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • RTECS号:
    AG3690000
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS06
  • 危险性描述:
    H301,H312,H315,H319,H332,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥,并与其他食品原料分开存放。

SDS

SDS:2aac1a0faa2c4aa7ac720afbb41d4f00
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氰乙酸烯丙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H7NO2
分子式
: 125.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Allyl cyanoacetate
-
化学文摘登记号(CAS 13361-32-5
No.) 236-423-4
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
110 °C 在 27 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.065 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 160 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉(鼻、眼、耳和味觉):眼:流泪。 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。
行为的:运动力学变化(特异性测试)
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AG3690000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3276 国际海运危规: 3276 国际空运危规: 3276
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: NITRILES, TOXIC, LIQUID, N.O.S. (Allyl cyanoacetate)
国际海运危规: NITRILES, TOXIC, LIQUID, N.O.S. (Allyl cyanoacetate)
国际空运危规: Nitriles, liquid, toxic, n.o.s. (Allyl cyanoacetate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

类别:有毒物品

  • 毒性分级:高毒
  • 急性毒性(大鼠口服 LD50):160毫克/公斤
  • 可燃性危险特性:易燃,燃烧时会产生有毒的氮氧化物烟雾
  • 储运特性:库房应通风、低温且干燥;需与食品原料分开存放

灭火剂:

  • 干粉
  • 泡沫
  • 砂土
  • 二氧化碳
  • 雾状水

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    氰乙酸乙酯 ethyl 2-cyanoacetate 105-56-6 C5H7NO2 113.116
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    烯丙基-2-氰基丙烯酸酯 allyl 2-cyanoacrylate 7324-02-9 C7H7NO2 137.138

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰乙酸烯丙酯对苯二酚 作用下, 反应 0.08h, 以80%的产率得到烯丙基-2-氰基丙烯酸酯
    参考文献:
    名称:
    WO2008/50313
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酸烯丙醇硫酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 氰乙酸烯丙酯
    参考文献:
    名称:
    质谱研究-XVII:某些含有不饱和键的酯的重排过程-从酯中消除CO 2
    摘要:
    已经测量了各种丙酸酯,乙炔二羧酸酯,马来酸酯,富马酸酯和氰基乙酸酯的质谱。在这些酯中,通过消除二氧化碳(有或没有其他基团的相关损失)形成离子是很常见的。相对于元素映射技术而言,这种断裂过程的普遍性很重要,它可能与双键或三键(在酯官能团附近)的存在有关,双键或三键的存在可能会由于去除电子而被电离。并因此提供一个基团(烷基,烯基等)可迁移至的缺电子位点。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83315-9
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文献信息

  • Intermolecular Phosphite-Mediated Radical Desulfurative Alkene Alkylation Using Thiols
    作者:John M. Lopp、Valerie A. Schmidt
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03018
    日期:2019.10.4
    report herein the development of a S atom transfer process using triethyl phosphite as the S atom acceptor that allows thiols to serve as precursors of C-centered radicals. A range of functionalized and electronically unbiased alkenes including those containing common heteroatom-based functional groups readily participate in this reductive coupling. This process is driven by the exchange of relatively
    我们在此报告使用亚磷酸三乙酯作为S原子受体的S原子转移过程的发展,该过程允许硫醇充当C中心自由基的前体。包括含有常见的基于杂原子的官能团的烯烃在内的一系列官能化的和电子无偏的烯烃很容易参与该还原偶联。此过程是由相对较弱的脂肪族硫醇的S–H和C–S键交换为所形成产物的C–H,C–C和S–P键所驱动。
  • Formation of Linear Copolymers of Ethylene and Acrylonitrile Catalyzed by Phosphine Sulfonate Palladium Complexes
    作者:Takuya Kochi、Shusuke Noda、Kenji Yoshimura、Kyoko Nozaki
    DOI:10.1021/ja0725504
    日期:2007.7.1
    Linear copolymers of ethylene and acrylonitrile were prepared using palladium complexes bearing phosphine-sulfonate bidentate ligands. Acrylonitrile units located in the linear polyethylene backbones were detected for the first time by 13C NMR spectroscopy. Catalyst systems employing isolated palladium complexes such as 3 showed much higher activity for the copolymerization than the in situ generation
    乙烯和丙烯腈的线性共聚物使用带有膦-磺酸盐双齿配体的钯配合物制备。13C NMR 光谱首次检测到位于线性聚乙烯主链中的丙烯腈单元。使用分离的钯配合物(例如 3)的催化剂体系表现出比原位生成程序高得多的共聚活性,并且共聚物的分子量和丙烯腈的掺入取决于钯配合物。获得的乙烯和丙烯腈的线性共聚物在比支化共聚物更高的温度下熔化。
  • Substituted arylpyrazoles
    申请人:Billen Denis
    公开号:US20060287365A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    This invention relates to a range of 1-aryl-4-cyclopropylpyrazoles in which the cyclopropyl ring is substituted at the angular position, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes to their synthesis and their use as parasiticides.
    这项发明涉及一系列1-芳基-4-环丙基吡唑,其中环丙基环在角位被取代,以及其药用盐和溶剂合物,包括这些化合物的组合物,它们的合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
  • FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20150057265A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.
    本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物,以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性,并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处,例如癌症和其他疾病。
  • Mixtures composed or monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids, their use and a process for their preparation
    申请人:Maas Wiebke
    公开号:US20070213436A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The invention relates to mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, X and Y are identical or different and, independently of one another, are H, Li, Na, K, or NH 4 , and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight.
    该发明涉及由单羧基功能化二烷基膦酸和进一步组分组成的混合物,其中包括 A) 公式(I)中的单羧基功能化二烷基膦酸,其占98至100重量% 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 和R 7 相同或不同,并且彼此独立地为H,甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基和/或苯基, X和Y相同或不同,并且彼此独立地为H,Li,Na,K或NH 4 , 和 B) 卤素,其占0至2重量%, 其中所有组分的总和始终为100重量%。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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