2,5-二巯基对苯二甲酸 | 25906-66-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二巯基对苯二甲酸
• 中文别名: 对巯基对苯二甲酸
• 英文名称: 2,5-dimercaptoterephthalic acid
• 英文别名: 2,5-disulfhydrylbenzene-1,4-dicarboxylic acid；2,5-dimercapto-1,4-benzenedicarboxylic acid；2,5-bis(sulfanyl)terephthalic acid
• CAS: 25906-66-5
• 化学式: C₈H₆O₄S₂
• 分子量: 230.265
• InChiKey: YYGZWQNDFRCZIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二巯基对苯二甲酸 在 精胺 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到2,3,8,9,14,15,20,21-Octathiapentacyclo[20.2.2.24,7.210,13.216,19]dotriaconta-1(24),4(32),5,7(31),10(30),11,13(29),16,18,22,25,27-dodecaene-5,11,17,23,25,27,29,31-octacarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  按需环环烷：以取代基为导向的自组装，折叠和结合

  摘要：

  通过以克规模自组装并且不进行任何色谱纯化，获得基于通过二硫键连接的双或四官能化的1，4-双硫代苯酚单元的对环环烷家族。这些所谓的dyn [4]芳烃所具有的功能性质对它们的结构特征和分子识别能力起着至关重要的作用。按需调整这些功能可为有机或水性介质中的阳离子，阴离子或两性离子量身定制受体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02605
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯 在 三乙烯二胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,5-二巯基对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  银纳米粒子功能化的含硫醇锆 MOF 用于协同 CO2 环加成反应

  摘要：

  含硫醇的生物分子，例如半胱氨酸和谷胱甘肽，在调节系统的极性和反应性方面发挥着重要作用。在功能性 MOF 中，硫醇 MOF（具有含硫醇基配体的一个子类）由于其合成挑战以及稳定性和储存问题而研究相对较少。尽管存在这些缺点，但由于电子软硫醇基团对软金属离子具有很强的反应性和亲和力，因此它们具有许多优点。在此，我们利用硫醇基团与软金属（Ag）之间的亲和力，通过用银离子对硫醇MOF进行功能化，最终合成了银纳米颗粒功能化的多相催化剂（Ag@Zr-DMBD）。硫醇MOF催化剂的Zr,Ag中心作为活性中心，与末端环氧化物的富电子氧原子协同结合，在常压CO 2压力下8小时内将CO 2有效固定到相应的环状碳酸酯上。最后，根据文献报道和现有结果提出了合理的反应机理。这项工作提出了一种在温和条件下使用硫醇MOF 作为多相催化剂固定CO 2的可行策略。

  DOI：

  10.1039/d3dt01583a

文献信息

• White Light Emission and Second Harmonic Generation from Secondary Group Participation (SGP) in a Coordination Network
  作者：Jun He、Matthias Zeller、Allen D. Hunter、Zhengtao Xu

  DOI：10.1021/ja2073559

  日期：2012.1.25

  coordination network solid that can be conveniently applied as a thin film onto a commercial UV-LED lamp for practical white lighting applications. The solid state material was discovered in an exercise of exploring molecular building blocks equipped with secondary groups for fine-tuning the structures and properties of coordination nets. Specifically, CH(3)SCH(2)CH(2)S- and (S)-CH(3)(OH)CHCH(2)S- (2-hydroxylpropyl)

  我们描述了一种白色发光配位网络固体，它可以作为薄膜方便地应用到商用 UV-LED 灯上，用于实际的白色照明应用。这种固态材料是在探索配备二级基团的分子构建块的练习中发现的，用于微调配位网的结构和性质。具体而言，CH(3)SCH(2)CH(2)S- 和 (S)-CH(3)(OH)CHCH(2)S-（2-羟丙基）各自作为二级基团连接到 2,5 - 1,4-苯二甲酸 (bdc) 的位置，以及由此产生的分子（分别为 L1 和 L2）与 Pb(II) 结晶成拓扑相似的 PbL1 和 PbL2 3D 网，两者均由相互连接的 Pb-羧基链组成. 虽然 PbL1 中的 CH(3)S- 基团没有与 Pb(II) 中心键合，PbL2 中的羟基参与与 Pb(II) 的配位，从而改变 Pb(II) 周围的键合特征，但只是轻微和微妙的程度（例如，Pb-O 距离 2.941-3.116 Å）。有趣的是，结构的细微变化显着影响了性质，即
• 亚铜离子响应的NO释放和光热协同治疗剂及其应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN114209825B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种亚铜离子响应的NO释放和光热协同治疗剂及其应用。所述协同治疗剂由金属‑有机骨架纳米颗粒UiO‑66‑SNO和聚乙烯亚胺修饰的硫化亚铜通过静电自组装得到；首先采用高温溶剂热的方法制备得到UiO‑66‑SH，过亚硝基化反应得到约100 nm的小尺寸的UiO‑66‑SNO；其次通过静电自组装的方法，将聚乙烯亚胺修饰的硫化亚铜与UiO‑66‑SNO结合，得到协同治疗剂。利用癌细胞的酸性环境产生Cu+刺激UiO‑66‑SNO释放NO气体，Cu2‑xS‑PEI可以在1064nm激光下产生光热治疗，最终实现了NO气体治疗和光热治疗的协同治疗效果。
• 一种CO和药物释放协同治疗剂及其制备方法和应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN113509559A

  公开（公告）日：2021-10-19

  本发明公开了一种CO和药物释放协同治疗剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该协同治疗剂包括金属‑有机骨架纳米颗粒Uio‑66‑SH‑TPP和透明质酸，所述透明质酸作为外壳包裹在金属‑有机骨架纳米颗粒Uio‑66‑SH‑TPP外表面；所述金属‑有机骨架纳米颗粒Uio‑66‑SH‑TPP的骨架上通过配位键修饰有Fe3(CO)12，在所述金属‑有机骨架纳米颗粒Uio‑66‑SH‑TPP的孔道内吸附有药物5‑FU。本发明的协同治疗剂可以实现CO气体治疗和化疗的协同治疗，既提高对治疗病灶区的准确性又增强了治疗效果。
• Controlling the Biological Effects of Spermine Using a Synthetic Receptor
  作者：Laurent Vial、R. Frederick Ludlow、Julien Leclaire、Ruth Pérez-Fernández、Sijbren Otto

  DOI：10.1021/ja062536b

  日期：2006.8.1

  designing synthetic receptors with affinities sufficient to compete with biological polyamine receptors remains a huge challenge. Binding affinities of synthetic hosts are typically separated by a gap of several orders of magnitude from those of biomolecules. We now report that a dynamic combinatorial selection approach can deliver a synthetic receptor that bridges this gap. The selected receptor binds

  多胺在生物学中发挥着重要作用，但它们在许多过程中的确切功能知之甚少。能够隔离多胺的人工宿主分子可能是研究其细胞功能的有用工具。然而，设计具有足以与生物多胺受体竞争的亲和力的合成受体仍然是一个巨大的挑战。合成宿主的结合亲和力通常与生物分子的结合亲和力有几个数量级的差距。我们现在报告说，动态组合选择方法可以提供弥合这一差距的合成受体。选定的受体以 22 nM 的解离常数与精胺结合，足以将其从其天然宿主 DNA 中去除，并逆转精胺对核酸的一些生物效应。在低浓度下，精胺诱导左旋 DNA 的形成，但在加入我们的受体后，DNA 恢复到其右旋形式。核磁共振研究和计算机模拟表明精胺复合物具有假轮烷的形式。精胺受体是开发用于阐明精胺在细胞生物学中作用的治疗剂或分子探针的有前途的先导。
• Contributions of pocket depth and electrostatic interactions to affinity and selectivity of receptors for methylated lysine in water
  作者：Joshua E. Beaver、Brendan C. Peacor、Julianne V. Bain、Lindsey I. James、Marcey L. Waters

  DOI：10.1039/c4ob02231a

  日期：——

  Investigation of charge and pocket depth in a series of receptors led to improved affinity and selectivity for trimethyllysine.

  对一系列受体中的电荷和口袋深度进行调查，导致对三甲基赖氨酸的亲和力和选择性得到改善。