2,5-二溴-1,3-二氟苯 | 128259-71-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二溴-1,3-二氟苯
• 英文名称: 2,5-dibromo-1,3-difluorobenzene
• CAS: 128259-71-2
• 化学式: C₆H₂Br₂F₂
• 分子量: 271.887
• InChiKey: OCUXAWVQPORIBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33 °C
• 沸点：
  203.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度应控制在0-10°C之间；请避免光照。

制备方法与用途

应用

2,5-二溴-1,3-二氟苯可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产中。

用途

2,5-二溴-1,3-二氟苯是重要的芳香族氟化物之一。在医药领域，它用于合成二氟苯水杨酸、氟喹诺酮抗菌剂以及替卡格雷等药物的重要中间体；在农药领域，则被用作合成含氟苯基杀虫剂的原料；此外，在液晶领域，它可以用来合成一系列侧向邻二氟取代的负介电各向异性液晶；而在高性能锂金属电池中，2,5-二溴-1,3-二氟苯作为一种良好的稀释剂也发挥着重要作用。

储存

储存时应将2,5-二溴-1,3-二氟苯放置于阴凉通风的库房内，并确保远离火源和热源。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-1,3-二氟苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.67h， 生成 4,6-bis(2,12-diethyl-5,9-dioxa-13b-boranaphtho[3,2,1-de]anthracen-7-yl)isophthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含硼有机双自由基：通过路易斯酸碱配位动态调节单线态双自由基

  摘要：

  有机双自由基具有独特的开壳结构和性质，在有机电子学和自旋电子学中有广阔的应用前景。杂原子的掺入是改变有机双自由基电子结构的有效策略。然而，含 B 的有机双自由基由于它们的高反应性而非常具有挑战性，这不仅是由双自由基性质引起的，而且是由 B 原子引起的。在本文中，我们报告了一种新型的含有硼原子的有机双自由基。我们的策略是将平面化的三芳基硼烷与反芳香族多环烃 (PH) 结合。我们合成了由茚并芴π-骨架和两个二氧杂环丙烷桥连的三苯基硼烷部分组成的两种异构体B PH。理论和实验结果证明，它们都具有出色的环境稳定性和开壳单线态双自由基结构，以及引人入胜的磁和光电特性，例如热可及的三线态物质、可逆的多氧化还原能力和窄能隙。值得注意的是，它们具有足够的路易斯酸度，这是有机双自由基从未观察到的。此外，它们可以与路易斯碱协调形成路易斯加合物，实现前所未有的（反）芳香性动态调制，从而实现有机双自由基的双自由基特性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08486
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 以86 %的产率得到2,5-二溴-1,3-二氟苯
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-二溴-1,3-二氟苯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,5‑二溴‑1,3‑二氟苯的制备方法，该制备方法包括如下步骤：(1)以N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，化合物II与N‑溴代丁二酰亚胺反应生成化合物III；(2)以浓硫酸为溶剂，化合物III与亚硝酸钠反应生成重氮盐，在溴化亚铜、氢溴酸条件下发生桑德迈尔反应生成化合物I；即所述2,5‑二溴‑1,3‑二氟苯。本发明合成路线过程中选择性高，易处理，且产物的产率更高。

  公开号：

  CN116239440A

文献信息

• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210090468A

  公开（公告）日：2021-07-20

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자를 제공한다.

  这项发明提供了一种新的化合物以及利用该化合物制备的有机发光器件。
• 一种含有硼原子和硒/碲原子的稠环化合物及有机电致发光器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN112592363B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明提供了一种含有硼原子和硒/碲原子的稠环化合物，如式(I)所示。与现有技术相比，本发明采用硼/硒(碲)杂化稠环单元作为发光材料，可利用硼原子和硒(碲)原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，同时硼/硒(碲)杂化稠环单元具有刚性骨架结构，能够降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；并且该化合物可通过引入硒或碲原子以及不同的取代基，能够实现对半峰宽的进一步调节。实验结果表明，采用本发明的稠环化合物作为电致发光器件的发光层，既能够在无需滤光片和微腔结构的情况下实现窄的电致发光半峰宽，又能实现高的器件外量子效率。
• 一种含有硼原子和硫原子的稠环化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN112480156B

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明提供了一种含有硼原子和硫原子的稠环化合物及其制备方法，稠环化合物具有式I结构。该稠环化合物采用硼/硫杂化稠环单元作为发光单元，利用硼原子和硫原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，同时硼/硫杂化稠环单元具有刚性骨架结构，能够降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽。另外，在硼/硫杂化稠环单元的骨架上引入不同的取代基，能够实现对半峰宽的进一步调节。采用本发明的发光化合物作为电致发光器件的发光层，既能够在无需滤光片和微腔结构的情况下实现窄的电致发光半峰宽，又能实现高的器件外量子效率。
• 一种含有硼原子、氧族原子和五元芳杂环的稠环化合物及有机电致发光器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN112851700A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明提供了一种含有硼原子、氧族原子和五元芳杂环的稠环化合物，如式(I)所示。与现有技术相比，本发明采用含有硼原子、氧族原子和五元芳杂环的稠环化合物作为发光材料，一方面可利用硼原子和氧族原子(氧、硫、硒、碲)之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，同时硼/氧(硫、硒、碲)杂化稠环单元具有刚性骨架结构，能够降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还可通过在硼/氧(硫、硒、碲)杂化稠环单元的骨架中引入五元芳杂环和不同的取代基，能够实现对延迟荧光寿命和半峰宽的进一步调节。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210094891A

  公开（公告）日：2021-07-30

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  这项发明提供了一种新的化合物以及利用该化合物制备的有机发光器件。