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2,5-双(氨基甲基)四氢呋喃 | 66918-21-6

中文名称
2,5-双(氨基甲基)四氢呋喃
中文别名
——
英文名称
2,5-bis(aminomethyl)tetrahydrofuran
英文别名
(tetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanamine;2,5-diaminomethyltetrahydrofuran;[5-(aminomethyl)oxolan-2-yl]methanamine
2,5-双(氨基甲基)四氢呋喃化学式
CAS
66918-21-6
化学式
C6H14N2O
mdl
——
分子量
130.19
InChiKey
XEXIPRQHXNUUAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    56 °C(Press: 0.26 Torr)
  • 密度:
    1.007±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,避光保存。

SDS

SDS:b2cd2fcf161b63fc2409572b9a691a9b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-双(氨基甲基)四氢呋喃氢气 作用下, 80.0~100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 1,6-己二胺
    参考文献:
    名称:
    一种由5-羟甲基糠醛制备1,6-己二胺的方法
    摘要:
    本发明涉及了一种由5‑羟甲基糠醛制备1,6‑己二胺的方法,所述反应以5‑羟甲基糠醛为原料,在催化剂的作用下,经两步法合成1,6‑己二胺。本发明包括以下步骤:1)在氢气气氛下,原料5‑羟甲基糠醛与氨在还原胺化催化剂上反应生成2,5‑二甲胺四氢呋喃;2)继续反应,在加氢脱氧催化剂上发生开环反应生产目标产物1,6‑己二胺。其特征在于步骤1)中的还原胺化催化剂为M1‑M2负载型多元金属组分催化剂。其另一特征在于步骤2)中的加氢脱氧催化剂为负载型催化剂,金属活性组分选自过渡金属元素Rh、Re、Pt、Ir、Pd、Ru中的一种或几种。本发明以生物基材料单体5‑羟甲基糠醛为原料生产1,6‑己二胺,具有绿色清洁、工艺易操作、产率高,为生物质转化提供了广阔应用前景。
    公开号:
    CN112898164B
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-呋喃二甲醇联苯基氨基磷酸酯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气一水合肼1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 50.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下, 反应 62.0h, 生成 2,5-双(氨基甲基)四氢呋喃
    参考文献:
    名称:
    [EN] A PROCESS FOR PRODUCING A TETRAHYDROFURAN COMPOUND COMPRISING AT LEAST TWO AMINE FUNCTIONAL GROUPS
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE TÉTRAHYDROFURANE COMPRENANT AU MOINS DEUX GROUPES FONCTIONNELS AMINE
    摘要:
    本发明涉及一种制备至少含有两个胺基官能团的四氢呋喃化合物的方法,该方法通过在氢化催化剂存在下将至少含有两个含氮官能团的呋喃化合物与氢气反应而实现。
    公开号:
    WO2018113599A1
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文献信息

  • [EN] PREPARATION OF A CURED POLYMER COMPRISING URETHANE GROUPS AND SILICON ATOMS<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN POLYMÈRE DURCI COMPRENANT DES GROUPES URÉTHANE ET DES ATOMES DE SILICIUM
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2020161281A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Provided is a process for the preparation of a cross-linked polymer comprising urethane groups and silicon atoms, wherein a) a compound A) with a five-membered cyclic monothiocarbonate group and a compound B) with an amino group, selected from primary or secondary amino groups or blocked amino groups, and optionally a compound C) with at least one functional group that reacts with a group -SH are used as starting materials, whereby one of said compounds comprises a silicon- functional group, and wherein compounds A), B) and optionally C) are processed, for example, as follows by b1) reacting compounds A) and B) and optionally C) under exclusion of water to obtain a polymer with curable silicon-functional groups and b2) applying said polymer to a surface, gap or a three-dimensional template and curing the silicon-functional groups with ambient water. The polymer comprises 0.001 to 0.3 mol of silicon per 100 g of the polymer.
    提供了一种制备含有脲基团和硅原子的交联聚合物的过程,其中a)使用具有五元环单硫代碳酸酯基团的化合物A)和具有氨基的化合物B),所述氨基被选择为主要或次要氨基或被阻断的氨基,以及可选地使用具有至少一个与-SH基团反应的官能团的化合物C)作为起始材料,其中所述化合物中的一个包括硅官能团,化合物A)、B)和可选的C)被处理,例如,通过b1)在排除水的情况下使化合物A)、B)和可选的C)发生反应以获得具有可固化硅官能团的聚合物,b2)将所述聚合物应用于表面、间隙或三维模板,并用周围的水固化硅官能团。所述聚合物中每100克聚合物含有0.001至0.3摩尔的硅。
  • [EN] PROCESS FOR FORMING A PRIMARY, A SECONDARY OR A TERTIARY AMINE VIA A DIRECT AMINATION REACTION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'AMINE PRIMAIRE, SECONDAIRE OU TERTIAIRE VIA UNE RÉACTION D'AMINATION DIRECTE
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:WO2014094650A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention concerns a process to obtain primary, secondary or tertiary amines, via a direct amination reaction of alcohols in presence of bis(perfluoroalkylsulfonimide) acid or salts thereof catalysts, and derivatives.
    本发明涉及一种通过在双(全氟烷基磺酰胺)酸或其盐催化剂和衍生物的存在下,通过醇的直接胺化反应获得一次、二次或三次胺的过程。
  • [EN] METHODS OF PRODUCING COMPOUNDS FROM 5-(HALOMETHYL)FURFURAL<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS À PARTIR DE 5-(HALOMÉTHYL)FURFURAL
    申请人:MICROMIDAS INC
    公开号:WO2015175528A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    Provided herein are methods of producing compounds, such as cyclohexanone, hexanediamine, hexanediol, hexamethylenediamine, caprolactam and nylon, from 5- (halomethyl)furfural.
    本文提供了一种从5-(卤代甲基)糠醛生产化合物的方法,例如环己酮、己二胺、己二醇、六亚甲基二胺、己内酰胺和尼龙。
  • 一种制备脂肪胺类化合物的方法
    申请人:中国科学院大连化学物理研究所
    公开号:CN111100015B
    公开(公告)日:2021-04-23
    本申请公开了一种制备脂肪胺类化合物的方法,所述方法以糠胺或糠胺衍生物作为原料,在负载型金属催化剂的存在下进行氢解并得到脂肪胺类化合物。本发明的方法首次实现了催化生物质基糠胺及其衍生物氢解制备脂肪胺类化合物。催化剂活性高,产物选择性高。该方法使用生物质基化合物作为原料,制备脂肪胺类化合物,符合可持续发展和绿色化学的要求。本发明的方法制得的脂肪胺类化合物选择性高,便于产物的分离和提纯。本发明的方法反应结束后,催化剂易于分离,且可回收重复利用,有很好的应用前景。
  • [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR PRODUCING NYLON 6,6<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR PRODUIRE DU NYLON 6,6
    申请人:EMPIRE TECHNOLOGY DEV LLC
    公开号:WO2015060827A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    Alternating co-polymers of cyclic dicarboxylic acids and cyclic diamines may be used to produce nylon 6,6. Di-substituted furan compounds may be used as the raw material for producing furan-dicarboxylic acids and/or furan-diamines. The furan-dicarboxylic acids and furan-diamines may be copolymerized to produce polymer precursors for nylon 6,6. The polymer precursors may be hydrogenated and/or deoxygenated to produce nylon 6,6.
    环状二羧酸和环状二胺的交替共聚物可用于生产尼龙6,6。二取代呋喃化合物可用作生产呋喃二羧酸和/或呋喃二胺的原料。呋喃二羧酸和呋喃二胺可以共聚以产生尼龙6,6的聚合物前体。聚合物前体可以经过氢化和/或脱氧处理以产生尼龙6,6。
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