2,6-二氯-4-溴酚 | 4524-77-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-溴酚
• 中文别名: 2,6-二氯-4-溴苯酚；2,4-二氯-6-溴苯酚；2,6-二氯对溴酚；2,6-二氯对溴苯酚；4-溴-2,6-二氯酚；4-溴-2,6-二氯苯酚
• 英文名称: 2-bromo-4,6-dichlorophenol
• 英文别名: 6-bromo-2,4-dichlorophenol
• CAS: 4524-77-0
• 化学式: C₆H₃BrCl₂O
• mdl: MFCD00474518
• 分子量: 241.899
• InChiKey: FRPHJINKMDMSPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69℃
• 沸点：
  240℃
• 密度：
  1.890
• 闪点：
  99℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-溴酚 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,4-二氯-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Behavior of Mixed Halogenated Phenols in the Zincke Method of Nitration¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01332a059
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 1,1,2,2-tetrahydroperoxy-1,2-diphenylethane 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 以82%的产率得到2,6-二氯-4-溴酚
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷：各种氧化反应中的高效，高氧含量氧化剂

  摘要：

  几种氧化方法分别是芳族化合物的硫氰化，烯烃的环氧化，芳族醛的酰胺化，α，β-不饱和酮的环氧化，硫化物氧化为亚砜和砜，拜耳-维格反应，苯胺和苯酚衍生物的溴化和碘化氧化酯化，吡啶氧化和仲，烯丙基和苄基醇的氧化反应均使用1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷作为潜在的固体氧化剂进行，可储存数月而不会损失其活性。所有步骤均通过温和的反应条件完成，并以高收率和较短的反应时间提供了产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.09.041

文献信息

• [EN] NEW BIARYL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BIARYLAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012089601A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Thallium in organic synthesis—XVI
  作者：A. McKillop、B.P. Swann、E.C. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93043-1

  日期：1970.1

  Treatment of 2,6-disubstituted-4-t-butylphenols with thallium(III) trifluoroacetate in either trifluoroacetic acid or carbon tetrachloride as solvent results in loss of the 4-t-butyl substituent as isobutene and formation in high yield of the corresponding 2,6-disubstituted p-quinones. Possible mechanisms for this novel reaction, which probably proceeds via the intermediacy of a hydroquinone or hydroquinone

  用三氟乙酸th（III）在三氟乙酸或四氯化碳中作为溶剂处理2,6-二取代的4-叔丁基苯酚会导致4-叔丁基取代基作为异丁烯的损失并生成高产率的相应2 ，6-二取代对-醌。讨论了可能通过对苯二酚或对苯二酚单三氟乙酸酯的中间体进行的这种新反应的可能机理。由于这些机理上的考虑，三氟乙酸al（III）被证明是将氢醌和各种2,4,6-三取代的苯酚转化为相应的对苯醌的高效氧化剂。
• NEW BIARYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20120165338A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20190142834A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开内容包括，但不限于，化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• Regioselective bromination and iodination of aromatic substrates promoted by trans-3,5-dihydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane
  作者：Davood Azarifar、Kaveh Khosravi、Zohreh Najminejad、Khadijeh Soleimani

  DOI：10.1007/s13738-011-0026-7

  日期：2012.6

  Selective and efficient bromination and iodination of aromatic compounds by ammonium bromide and ammonium iodide, respectively, under promotion of trans-3,5-dihydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane have been explored. Mild reaction conditions, high selectivity and yield, and high reaction rate are some of the major advantages of this synthetic method.

  已经研究了在反式-3,5-二氢过氧-3,5-二甲基-1,2-二氧戊环的促进下，溴化铵和碘化铵分别选择性和有效地溴化和碘化芳族化合物。温和的反应条件，高的选择性和产率以及高的反应速率是该合成方法的一些主要优点。